一阶导数分光光度法测定诺氟沙星栓剂的含量

本文报道了一阶导数分光光度法测定诺氟沙星的含量，栓剂中其他成分不干扰测定，平均回收率为（９９．１±０．５４）％，相对标准差为０．５４％（ｎ＝８），结果令人满意．     

影响乳剂基质——中药原粉栓剂的融变时间与耐热性因素的探讨

目的探讨影响乳剂(O/W型)基质-中药原粉栓剂融变时间与耐热性的因素及其变化规律。方法采用正交设计方法,改变乳剂基质中甘油-水的比例和中药原粉加入量,制得4种基质、16组栓剂样品;检查栓剂外观、重量差异;测定栓剂的融变时间与放置37℃未软化时间。结果16组栓剂的外观适宜、重量差异符合规定,栓剂的融变时间和37℃耐热时间随着基质中甘油-水的比例减少及栓剂中药材原粉用量增加程度不同地延长。结论基质中甘油-水的比例与栓剂中药材原粉用量都明显影响栓剂的融变时间和耐热性,中药材原粉用量尤其明显。融变时间与耐热性均较适宜的乳剂基质-中药原粉栓剂中的明胶-甘油-水比例是2:14:2,栓剂中药原粉不宜多于0.3g。     

聚维酮碘栓的稳定性

采用多元回归模型不同条件下的加速试验,考察聚维酮碘栓稳定性并预测有效期,室温储存期为２６个月。     

正交试验法优选红藤汤中空栓的制备工艺

摘 要 目的：确立红藤汤中空栓的最佳制备工艺。方法: 通过正交试验优化处方制备工艺,以药物与基质的比例（A）、含药基质灌模温度（B）及脱模时间（C）为考察因素,以外观质量和融变时限为考察指标,对中空栓剂制备工艺条件进行优选。结果: 最优的处方工艺为药物与基质的比例1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗2、含药基质灌模温度:40℃、脱模时间:30 min。 结论:本方法确定的红藤汤中空栓制备工艺稳定可行。     

替硝唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究

目的：按照2015年版《中国药典》四部的要求进行替硝唑栓的微生物限度检查方法适用性试验研究。方法：采用改进的供试液制备方法、薄膜过滤法,进行3次独立平行试验。结果：计数法验证中,5株菌（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母、黑曲霉）的回收率比值均在0.5~2范围内;控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照均无菌生长。结论：替硝唑栓的微生物限度检查方法可行。     

宫颈扩张球囊及控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟及引产的对比研究

目的 比较宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓在促进产妇宫颈成熟及引产方面的治疗效果.方法 选取在浙江省瑞安市妇幼保健院妇产科接受治疗的单胎头位妊娠的200例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和研究组.对照组采用控释地诺前列酮栓,研究组采用宫颈扩张球囊.对两组产妇治疗过程中的Bishop评分情况、促宫颈成熟及引产效果以及分娩情况进行统计学分析.结果 研究组治疗后4h、8h以及12h的Bishop评分均显著高于对照组(t值分别为9.12、12.35、18.95,均P＜0.05).研究组中患者促宫颈成熟的总有效率及引产成功率均显著高于对照组(x2值分别为10.23、15.18,均P＜0.05).两组孕妇治疗至临产时间、第二产程以及新生儿Apgar评分均无显著性差异(t值分别为1.01、0.45、1.23,均P＞0.05).研究组的第一产程时间、总产程及产后出血量均显著低于对照组(t值分别为4.51、4.78、5.12,均P＜0.05),研究组产妇的阴道分娩率显著高于对照组(x2 =9.45,P＜0.05),且胎儿窘迫发生率显著低于对照组(x2=13.24,P＜0.05).结论 宫颈扩张球囊用于促宫颈成熟的效果明显优于控释地诺前列酮栓,且不良反应发生率低,安全性较高.     

近十年来国内肛肠病中药栓剂研究概况

栓剂作为目前临床用药的四大剂型之一，在治疗领域起到了举足轻重的地位。不仅发挥了局部治疗的作用，还可以通过直肠黏膜吸收作用到全身。由于避免了肝脏的首过效应，现已被广泛的用于幼儿、老年人、不能口服药物的患者。该文从栓剂的历史、特点以及中药栓剂在肛肠病中应用的汇总，概述了近10年来栓剂在我国的蓬勃发展，以及中药栓剂的优越性。     

经阴道骶棘韧带固定术治疗子宫脱垂的疗效分析

目的：观察经阴道骶棘韧带固定术（SSLF）治疗子宫脱垂的临床疗效。方法：33例子宫脱垂患者患者随机分为两组,研究组采用经阴道骶棘韧带固定术,对照组采用腹腔镜高位宫骶韧带悬吊术,对比两组的手术时间、出血量、治疗效果及尿道感染的发生率、住院费用。术后随访对比两组子宫脱垂的复发率、术后症状。结果：在手术时间、术中出血量、治疗有效率、尿道感染发生率、1年复发率及随访症状方面,两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,在住院费用方面VSSLF比腹腔镜下骶棘韧带固定术低（P〈0．05）。结论：对子宫脱垂这种疾病,经阴道的骶棘韧带固定术和腹腔镜高位宫骶韧带悬吊术这两种术式都能达到较好效果,而VSSLF经济、简易,器械要求不高,值得推广。     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。