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41.
张连才 《辽宁中医药大学学报》2006,8(6):38-39
基于中医学西医学研究对象的一致性,通过对比生理功能和病理变化,分析了西医组织器官与中医五脏的对应关系。 相似文献
42.
王泽应 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2006,22(2):5-13
义与利之间的关系,从不同的角度和层面考察有不同的类型范式。从内容上考察,可从物质利益与伦理道德的关系、个人利益与社会公共利益的关系、物质生活需要与精神生活需要的关系、志向动机与功利效果的关系等角度来予以分析。从形式上考察,其关系有义利同一型、义利对立型、义利相互包含型、义利相互交叉型等类型。从价值取向上考察,大体有重义轻利型、重利轻义型、义利俱轻型和义利并重型。了解这些不同的义利关系类型,有助于我们深入而全面地把握义利关系的不同涵蕴及其实质,进而选择合乎社会需要的义利观。社会主义义利观既反对封建主义的重义轻利,又反对资本主义的重利轻义。它在义利观上的基本价值取向是义利并重,义利统一。 相似文献
43.
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及扩血管活性 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯苄反应依次得到N-苄基氟哌啶醇氯化物和N-苄基氢化氟哌啶醇氯化物;并测定其对KCl诱导的大鼠胸主动脉条收缩抑制作用.结果:合成了11个新化合物(ⅠF 8 ~F 13 ,ⅡFB 8 ~FB 11 ,FB 13 ).离体扩血管活性实验表明,多数目标化合物表现为不同程度地阻滞KCl所致鼠胸主动脉条收缩血管的活性.结论:初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇氯化物中苄基苯环上取代基的电性效应和取代位置可能为影响此类化合物扩血管活性的重要因素.氟哌啶醇母体上羰基被还原为羟基一般对其扩血管活性影响不大. 相似文献
44.
45.
蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对近年来文献报道的小分子蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)抑制剂按其结构类别进行综述.指出PTKs与肿瘤形成、生长过程有密切关系,已成为抗肿瘤研究的一个新靶点.在过去的30多年时间里,人们对大量的天然产物及人工合成化合物进行筛选,得到了许多小分子抑制剂,一些活性强、选择性高的化合物作为抗肿瘤药已进入开发研究的不同阶段,有的正在进行临床研究. 相似文献
46.
目的和方法本文运用自组织分子场分析法以35个色满醇类IKs阻断剂为训练集分子进行三维定量构效关系研究。结果计算结果显示,最优定量构效关系模型具有较高的交叉验证相关系数q2(0.698)以及线性回归系数r2(0701);同时以7个化合物作为测试集分子对该模型进行验证。结论计算结果表明该模型具有一定的预测能力,可应用于新型色满醇类IKs阻断剂的分子设计。 相似文献
47.
疟疾(malaria)是一种在热带、亚热带地区广泛传播的寄生虫病,世界的大半人口生活在这些疟疾流行的地区[1]。据世界卫生组织(WHO)报告,疟疾每年会导致上亿人生病、200多万人死亡,其中大多数为非洲儿童。20世纪60年代,疟原虫对传统的抗疟药物如奎宁、氯喹等开始产生抗药性,使形势 相似文献
48.
49.
医院院长必须要处理好的几个关系 总被引:1,自引:5,他引:1
蔡忠军 《中华医院管理杂志》2004,20(1):53-58
文章阐述了院长必须处理好的几个关系:一是必须正确处理办院方向与贯彻党的方针政策的关系;二是必须正确处理与上级的关系;三是必须正确处理两个一把手的关系;四是必须正确处理与副职的关系;五是必须正确处理与科主任的关系;六是正确处理与员工的关系。 相似文献
50.
《Drug metabolism reviews》2012,44(1):169-184
Human N-acetyltransferase 1 (NAT1) alleles are characterized by one or more single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with rapid and slow acetylation phenotypes. NAT1 both activates and deactivates arylamine drugs and carcinogens, and NAT1 polymorphisms are associated with increased frequencies of many cancers and birth defects. The recently resolved human NAT1 crystal structure was used to evaluate SNPs resulting in the protein substitutions R64W, V149I, R187Q, M205V, S214A, D251V, E261K, and I263V. The analysis enhances knowledge of NAT1 structure-function relationships, important for understanding associations of NAT1 SNPs with genetic predisposition to cancer, birth defects, and other diseases. 相似文献