用二阶导数紫外法快速检测酮康唑软膏有效成分

目的：建立酮康唑软膏主成分快速检测方法。方法：采用二阶导数紫外分光光度法直接测定酮康唑的含量。检测波长为277nm。结果：相关系数r=0．9959，回收率为99．87％，RSD=0．70％。结论：方法简便快速，结果准确。     

替莫唑胺含量测定方法的研究

目的：建立一种适合替莫唑胺的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、凯氏定氮法分别对替莫唑胺进行含量测定。结果：3种方法均适用于替莫唑胺的含量测定，且都有较高的灵敏度和精密度。结论：紫外分光光度法准确、快速、简便，是替莫唑胺含量测定的最佳方法。     

脂质体粒径的分光光度法检测

目的确立分光光度法判断脂质体相对大小,为评估脂质体物理稳定性提供一种简便、快捷的方法。方法以Rayleigh-Gans-Debye理论为基础,固定脂质体膜材的种类、比例及其在溶液中的总量,分别用乙醇注入法和高压乳匀法制备不同粒径的空间稳定脂质体,以电镜法和热力学光散射法测得的粒径作为标准,找出不同方法制得脂质体在436 nm波长处的吸光度A与粒径D的关系。结果单位磷脂浓度的脂质体溶液在436 nm处log(A_436nm/C_p)与脂质体粒径的对数logD呈线性相关(r²≥0.93,n=5)。结论脂质体溶液的吸光度能反映脂质体相对大小,可作为一种评定脂质体物理稳定性的方法。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

新显色剂5-APAQ分光光度法直接测定药品中的残留钯

 目的：建立一种药品中有害杂质钯残留量的测量技术。方法：采用新试剂5-（对-胂酸基苯偶氮）-8-氨基喹啉（5-APAQ）与钯发生络合反应显色，用分光光度法进行测量。结果：在pH10～14的水溶液中，显色络合物的最大吸收波长为653nm，摩尔吸收系数为1．05×10⁵，吸光度与钯含量在0μg·ml^－1～1．2μg·ml^－1成线性关系。结论：实验证明，本方法特异性强、灵敏度高、操作简便快捷。     

肺癌患者红细胞内谷胱甘肽的含量与临床疗效的相关性

目的与方法利用分光光度法,对33例肺癌患者及43例正常人红细胞内谷光甘肽（GSH）的含量进行测定,并与临床近期疗效的关系进行比较。结果肺癌患者治疗前后的GSH值与正常人之间有显著性差异（P＜0.05）。25例可观察近期疗效的患者中,有效者8例,其治疗前后的GSH及其与正常人之间无显著性差异（P＞0.1）;而治疗无效者17例,其治疗前后的GSH有显著性差异（P＜0.05）,与正常人之间有非常显著性差异（P＜0.01）。有转移与无转移患者治疗前GSH有显著性差异（P＜0.05）。且患者治疗前GSH高,临床治疗无效与治疗前GSH低临床治疗有效的总符合率为6667％（16／25）。结论肺癌患者GSH的高低与患者的有无转移及治疗预后密切相关,即GSH高治疗有效率低,GSH低治疗有效率高,预后好。     

广州地区几种市售淫羊藿药材的质量分析

目的：对广州地区市场上流通的不同产地来源的淫羊藿药材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量进行比较。方法：采用《中国药典》2000年版一部淫羊藿药材含量测定项下的方法测定淫羊藿约材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量。结果：不同产地淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的含量存在差异。结论：无论在理论上还是在实际应用上都具有一定的指导意义。     

紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中2组分的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中硫酸链霉素和氨苯磺胺含量的方法。方法:采用麦芽酚-硫酸铁铵比色法,以硫酸铁铵为显色剂,于521nm波长处测定硫酸链霉素的吸收度;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,于251nm波长处测定氨苯磺胺的吸收度。结果:硫酸链霉素、氨苯磺胺检测浓度分别在200～950(r=0.9994)、1.464～7.784(r=0.9998)μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.90%)、99.7%(RSD=1.60%)。结论:本方法简便、准确,可用于复方硫酸链霉素软膏的质量控制。     

地高辛、维生素B1混合粉末在常温下的稳定性考察

目的：研究地高辛与维生素B1混合粉末在常温下的稳定性。方法：在25℃条件下，采用紫外分光光度法，测定其含量、重量在10、20、30、40、50天的变化情况。结果：在25℃下，混合粉末在30天前基本稳定。结论：地高辛、维生素B1混合粉末保存不应大于30天。     

替米沙坦胶囊的含量测定

目的测定替米沙坦胶囊中替米沙坦的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为296nm。结果替米沙坦在6.0984～14.2296μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为99.63%(RSD=0.55%)。结论该法简便灵敏,准确可靠,可作为替米沙坦胶囊的含量测定方法。