薄层扫描法测定烫伤药水中盐酸小檗碱的含量

本文采用荧光扫描法测定了烫伤药水中抗菌成分盐酸小檗碱的含量。方法简便、快速准确可靠，其平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ２．４１％。     

HPLC法测定癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素

目的 建立癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素的定量方法。方法 对国内3个企业生产的6个批次的癃闭舒片,采用HPLC法检测,Agilent TC-C₁₈(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相是甲醇-水(43:57),体积流量1.0 mL/min,检测波长为246 nm,柱温30℃。结果 补骨脂素回归方程为:Y=84.44X+9.994,r=0.9999(n=12)。异补骨脂素回归方程为:Y=82.434X+8.8952,r=0.9999(n=12)。补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均在4.04~151.5μg。结论 本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

肺癌患者血清TGF-β1 CEA CA125的联合检测及临床意义

目的：探讨血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）三项联合检测在肺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测60例肺癌患者及30例健康者血清TGF-β1、CEA、CA125水平。结果：肺癌组血清TGF-β1、CEA、CA125水平均明显高于正常对照组（P〈0.01）;肺癌组血清TGF-β1、CEA、CA125联合检测的敏感度和准确度较单项检测提高。结论：临床检测血清TGF-β1、CEA、CA125水平有助于肺癌的诊断,三项指标联合检测可提高肺癌的诊断价值。     

规范管理高血压患者对24 h动态血压监测的接受情况及其影响因素研究

背景　动态血压监测能够反映一天中血压的波动,对高血压的诊断、治疗、预后和研究具有重要意义。但还未在广大居民中普及。目的　明确对24 h动态血压监测接受情况的影响因素,为24 h动态血压监测在规范管理高血压患者中的推广提供建议。方法　于2018年6—7月,调取上海市金山工业区社区卫生服务中心过去1年中接受过24 h动态血压监测的在管高血压患者169例,对其进行历史资料调取和问卷调查。同期,采用方便抽样法,按1∶1的比例选择不接受24 h动态血压监测的在管高血压患者169例。调查两组患者对高血压相关知识了解情况、高血压的相关行为危险因素、目前临床表现及相关治疗手段、对24 h动态血压监测的态度。采用Logistic回归分析患者是否接受24 h动态血压监测的影响因素。结果　169例接受24 h动态血压监测的患者表示,24 h动态血压监测不太方便携带和操作、对其是否有利于自身血压控制也不太赞同,也并不十分愿意继续佩戴仪器进行血压监测。169例不接受24 h动态血压监测的患者表示,不接受24 h动态血压监测的最主要原因是不方便〔58.6%（99/169）〕、血压正常无需佩戴〔30.2%（51/169）〕及没时间〔25.4%（43/169）〕。患者对高血压诊断标准、高血压治疗方法及治疗方案考虑因素的了解情况、祖父/外祖父有无高血压病史、精神紧张频率、有无进行体质量控制及高血压相关症状是高血压患者对24 h动态血压监测是否接受的主要影响因素（P<0.05）。结论　可从患者对高血压知识的了解、日常行为习惯、临床表现和治疗等影响因素方面对患者进行动态血压监测宣教普及,以及从简化动态血压监测操作等方面进行24 h动态血压监测推广的改进。     

高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量

目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C₁₈柱 ,流动相为乙腈 水 (56∶44 ) ,检测波长 235nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0.0642～0.577 4μg ,r=0.9999,平均回收率 98.4%,RSD 1.7%(n=9)。结论 :以乌药醚内酯为定量指标 ,市售商品中乌药醚内酯含量为0.028%～0.123%,自采样品中乌药醚内酯含量为 0.056%～0.222%。     

毛细管区带电泳法测定阿托伐他汀钙片的含量及降解产物

 目的制定阿托伐他汀钙的含量，并对其中降解产物进行控制。方法采用毛细管区带电泳法(CZE)以0.03 mol·L_-1 的磷酸盐缓冲液(pH8.5)做运行液，运行电压：16 kV(运行电流：90～100 μA)；进样时间：10 s；检测波长214 nm；并以磺胺醋酰钠为内标。结果阿托伐他汀钙在0.05～0.50 mg·mL_-1的范围内呈良好的线性关系，相关系数为r=0.999 9。平均回收率为100.63%(n=5)，RSD为0.77%。阿托伐他汀钙与降解产物分离良好。结论本方法简便、快速、准确。     

微量加样器三种不同吸样方式结果比较

目前 ,许多检验人员在使用微量加样器做血生化检测时 ,采用不换吸嘴连续吸样和不换吸嘴用纸吸去残液后再吸样等方式的现象较为普遍。笔者将上述两种方式与一样一头吸样的结果进行了比较 ,旨在提示操作者正确使用微量加样器。1　材料与方法10μL微量加样器一只 (用前经 0 .1mg电     

高效液相色谱法测定复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的含量

目的建立复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的高效液相色谱法。方法采用C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40)为流动相。检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min。结果卡马西平在0.008648~0.17296μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=9),平均回收率为101.44%,(n=9),RSD为0.49%。结论该方法快速、简便、结果准确,可用于复方卡钙菖蒲胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定妥布霉素地塞米松滴眼液中妥布霉素的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定妥布霉素地塞米松滴眼液中妥布霉素含量的方法。方法:色谱柱为VP ODS C18,流动相为1.0%三氟乙酸-甲醇(95∶5),流速为1.0mL·min-1,载气漂移管温度为45℃,压力为3.5bar,检测波长为254nm。结果:妥布霉素检测浓度的线性范围为156.0~436.0μg·mL-1(r=0.999 7);检测限和定量限分别为0.523、1.744μg;平均回收率为99.57%(RSD=0.92%)。结论:本方法准确可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

人参四逆汤口服液质量控制方法的研究

报道了人参四逆汤口服液中各味药的薄层色谱鉴别方法、乌头碱限量检查法及含量测定方法。为人参四逆汤口服液内在质量控制提供了技术资料。