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991.
复方氨基酸注射液中抗氧剂的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法,焦亚硫酸钠在酸性条件下与碱性品红生成紫红色络合物在555nm波长处测定。结果:本品在0.1—6.0μg范围内呈线性关系,相关系数为r=0.9996,平均回收率为101.1%(RSD为0.88%)。结论:本法可测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量,质量可控,方法简便、准确。  相似文献   
992.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,分别为60例和40例。治疗组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效和血液流变学等的连续观察。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为88.3%和60.0%。心电图疗效改善的总有效率分别为71.7%和52.5%。治疗组明显高于对照组,差异有显著性。血液流变学指标的比较显示,治疗组在改善全血黏度的高切和低切,毛细管血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原等方面均较对照组明显。结论复方丹参滴丸在治疗冠心病心绞痛方面效果明显。  相似文献   
993.
益妇灵胶囊中挥发油β-环糊精包合工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察益妇灵胶囊中莪术挥发油的包合方法,优选最佳的包合工艺。方法通过比较不同的包合方法,以莪术油的包合率为指标,确定包合方法和最佳包合工艺参数。结果胶体磨法较饱和水溶液法好,胶体磨法最佳的包合工艺为:油:β-环糊精=1:8,研磨15min,挥发油:95%乙醇=1:1,莪术油的包合率为82%。结论所确定的工艺挥发油的包合率高,操作简单、时间短,耗能低,适合工业化大生产。  相似文献   
994.
目的:优选出海风藤挥发油β-环糊精包合最佳工艺。方法:以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验优选海风藤挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。结果:最佳包合工艺条件为包合比为1:10,包合温度60℃,包合时间2h。结论采用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。  相似文献   
995.
目的:建立龟鹿补肾丸的定性鉴别和定量测定方法。方法:采用TLC法对龟鹿补肾丸进行定性鉴别:用HPLC法测定该制荆中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、黄芪、酸枣仁和淫羊藿。HPLC法含量测定中,淫羊藿苷的浓度在1-30μg·ml^-1范围内呈良好线性,样品的平均加样回收率为99.87%,RSD为2.5%。结论:建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
996.
优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验法,以挥发油回收率为指标,优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果:挥发油最佳提取工艺为加14倍量水,浸泡至透心,提取6h;混合挥发油B一环糊精最佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(1:8),包合温度为45℃,包合时间为45min。薄层鉴别显示包合前后挥发油主要成分前后一致。结论:优选出的工艺稳定可行。  相似文献   
997.
高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱;以甲醇-0.2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长250nm;流速为1.0ml·min^-1。结果:甘草酸进样量在0.4907~5.8890μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD为0.43%。结论:该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   
998.
李梦  李爱华  王忠桂 《中国药师》2009,12(8):1079-1081
目的:建立HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(43:57:0.4),检测波长为315nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果:黄芩苷的进样量在0.05~1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.9%。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。  相似文献   
999.
目的:观察水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选取80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分成试验组和对照组各40例.试验组口服水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物,每次120 mg,tid,共12周,对照组口服护肝宁片每次4片,tid,疗程12周;对两组疗效进行比较,评价治疗前后患者临床症状和肝功能与肝纤维化指标的恢复情况,同时记录不良反应.结果:治疗后,试验组和对照组病人的症状均有不同程度改善,其中试验组有乏力和腹胀病人的症状改善率明显高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后的肝功能及血清纤维化指标与治疗前比较均得到显著改善,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组总有效率达75%,对照组为70%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).且都无明显的不良反应.结论:水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙肝患者安全、有效.  相似文献   
1000.
目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。方法:选择住院AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者30例,采用氧气驱动(氧流量5L/min)雾化吸入布地奈德混悬液2mL和复方异丙托溴铵溶液2.5mL,持续约20min,分别于雾化治疗前和雾化治疗完成后半小时对该患者行动脉血气分析检测和呼气峰流速(PEF)测定,期间同时监测该患者的经皮氧饱和度、神志、呼吸、心率等变化。结果:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留.具有较好的疗效和安全性。  相似文献   
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