复方苏润江滴丸提取工艺研究

目的 优选复方苏润江滴丸提取工艺。方法 采用正交试验设计,分别以秋水仙碱含量、芦荟苷含量和浸膏得率为指标,优选秋水仙等3味药材的乙醇提取工艺;以总多糖含量和浸膏得率为指标,优选盒果藤根皮等4味药材的水提取工艺。结果 3味药材的最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0h;4味药材的最佳提取工艺为10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

In vitro antimicrobial and antioxidant activities of anthrone and chromone from the latex of Aloe harlana Reynolds

In the search for new antimicrobial and antioxidant compounds from plants, the latex of the medicinal plant Aloe harlana Reynolds from Ethiopia was subjected to bioassay‐guided fractionation, which led to the isolation of two known compounds, anthrone (aloin) and chromone (7‐O‐methylaloeresin A). The latex and its two constituents were assessed for their possible antimicrobial activities against 23 bacterial and four fungal strains using the disc diffusion method and their antioxidant activity by two complementary test systems, namely 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl (DPPH) and 2‐deoxyribose degradation assay methods. The isolated compounds showed promising results against various pathogenic bacterial and fungal strains in comparison with standard drugs. Moreover, 7‐O‐methylaloeresin A exhibited good activity against multiple drug resistant Staphylococcus aureus (NCTC 11994) and Salmonella typhimurium (ATCC 1255) with MIC values of 0.72 and 0.18 mm , respectively. Among the fungal strains tested, Candida albicans (ATCC 10231) was the most susceptible organism to the latex and the two isolated compounds. The latex and isolated compounds also showed significant activities on both antioxidant assays with the highest activity being observed for 7‐O‐methylaloeresin A, which gave IC₅₀ values of 0.026 mm and 0.021 mm for DPPH and 2‐deoxyribose degradation assay, respectively. These findings support the traditional uses of the plant for the treatment of various infectious and inflammatory diseases. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2 )的作用,芦荟苷浓度为 0. 26mg/mL时,对O-·2 的清除率达 100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。     

芦荟苷-绿原酸混合液对变异链球菌抑制作用的体外研究

目的 探讨芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌生长、产酸、黏附及生物膜形成的影响。 方法 微量液体二倍稀释法分别测定芦荟苷、绿原酸对变异链球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘稀释法测定芦荟苷与绿原酸混合液对变异链球菌的MIC值,通过分级抑制浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数来判断两者联合应用对变异链球菌生长作用的影响,并测定低于MIC的5个浓度梯度混合液对变异链球菌产酸作用的影响;体外构建变异链球菌24 h生物膜模型,MTT法测定以上各浓度混合液作用24 h后生物膜黏附的量,并通过激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscope,CLSM）观察其对生物膜结构和细菌活性的影响。 结果 芦荟苷与绿原酸单独用药时,其MIC分别为0.63 g/L和5 g/L;联用的MIC为芦荟苷0.31 g/L和绿原酸2.5 g/L,FIC=1。随着混合液浓度的升高,变异链球菌菌液的△pH及OD值降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。CLSM观察显示随混合液浓度增加变异链球菌生物膜结构变稀疏,活菌数量减少。 结论 芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌的体外抗菌活性具有相加作用,较各自的单组分用药在更低浓度即可有效抑制变异链球菌的生长、产酸及黏附。     

芦荟苷通过下调HMGB1的表达抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖和迁移

目的 探讨芦荟苷对乳酸诱导胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及可能的分子机制。方法 胃癌BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组、乳酸组、不同浓度芦荟苷和乳酸联合组,分组处理后的BGC-823细胞,EdU实验检测胃癌细胞的增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;划痕实验和tranwell 实验检测细胞迁移能力;Western blot检测CyclinD1、CyclinE1、PCNA、N-cadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9和HMGB1的表达;ELISA检测HMGB1的释放。HMGB1干扰质粒和阴性对照质粒分别转染BGC-823细胞,转染48 h后用乳酸刺激细胞24 h,EdU和划痕实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。结果 EdU结果表明,芦荟苷明显抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖;克隆形成结果表明,芦荟苷和乳酸联合处理的胃癌细胞,细胞克隆数目显著少于乳酸处理组（P<0.05）;划痕和transwell结果均表明,芦荟苷能够抑制乳酸诱导的胃癌细胞迁移（P<0.05）;Western blot结果表明,芦荟苷能够下调乳酸诱导的Cyclin D1,E1,PCNA,N-cadherin,MMP-2,MMP-9和HMGB1的表达;逆转乳酸对E-cadherin表达的抑制作用;ELISA结果发现,芦荟苷有效阻止了乳酸诱导的HMGB1释放（P<0.05）。EdU和划痕结果表明,敲除HMGB1的BGC-823细胞,乳酸诱导的增殖和迁移与阴性质粒转染组相比明显下降。结论 芦荟苷通过下调乳酸诱导的HMGB1表达、释放以及增殖和迁移相关蛋白的表达,抑制乳酸诱导的胃癌细胞的增殖和迁移。     

芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱分离纯化

应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙（纯度99．99％）和芦荟大黄素（纯度95．83％）,分别达到定量和鉴别用化学对照 品要求。     

HPLC法测定便秘舒胶囊中芦荟苷含量

目的：建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法：经薄层色谱初步分离,用高效液相色谱法测定,流动相甲醇－水（7：3）,检测波长359nm,结果：平均回收率为97．3％,RSD＝1．09％（n=6),结论：本方法可靠准确,重现性好,适用于便秘舒胶囊的质量控制。     

芦荟提取物的制备工艺及其紫外吸收能力研究

目的优选芦荟防晒成分最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测芦荟提取液在波长200—400nm各区间的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定芦荟苷含量。分别以芦荟提取液紫外吸收率、芦荟苷提取量、浸膏得率为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9（3^4）正交试验优选芦荟防晒成分提取工艺。结果芦荟提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线有较强的吸收作用。芦荟提取液的最佳提取工艺为：乙醇浓度50％,料液比1：30,超声时间30min,超声温度30℃。结论芦荟提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力。超声波提取法具有提取率高、时间短等优点,可用于芦荟防晒成分的提取。