炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床分析

目的评价炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法本院就诊的疱疹性咽峡炎患者90例,分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林;观察组：利巴韦林联合炎琥宁。结果观察组总有效率为95.56%,明显高于对照组总有效率77.78%,差异有显著性（P〈0.05）。观察组体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效佳,具有良好的安全性。     

炎琥宁大鼠在体肠吸收实验研究

目的考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据。方法采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率。结果低、中、高(6μg.mL-1、1 mg.mL-1和1.4mg.mL-1)三种浓度炎琥宁溶液在小肠的吸收速率(Ka)分别为1.64×10-2、5.87×10-3和8.26×10-3;吸收率分别为89%、55%和69%。1 mg.mL-1炎琥宁溶液在小肠的不同部位(十二指肠、空肠、回肠)吸收速率分别为1.11×10-2、1.20×10-2和0,吸收率分别为86%、0.86%和0。结论炎琥宁在小肠有较好的吸收,低浓度吸收优于高浓度,因此,该药适合制备小肠定位释放的缓控释制剂。     

喜炎平与炎琥宁注射液治疗病毒性腹泻效果的比较分析

目的比较喜炎平与炎琥宁治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将2011年1月至2012年5月来我院的就诊220例病毒性腹泻患儿随机分为喜炎平组与炎琥宁组,两组各110例,喜炎平组予喜炎平注射液5~10mg/kg,iv,qd;炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg,iv,qd;比较2组患儿有效、显效及总有效率。结果喜炎平组显效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组有效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组总有效率为98.2%(108/110),炎琥宁组为90.9%(100/110)。结论喜炎平治疗小儿病毒性腹泻临床效果优于炎琥宁。     

注射用炎琥宁对实验性急性咽炎动物模型的疗效与作用机制研究

目的 探讨注射用炎琥宁对大鼠实验性急性咽炎动物模型的疗效及作用机制。方法 采用乙型溶血性链球菌直接注射于SD大鼠咽部黏膜建立急性咽炎动物模型,并给予注射用炎琥宁药物进行治疗,观察该药物对模型动物血清IL-1β、IL-6β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达以及对病理形态学的影响。结果 高、中（53、26.7 mg/kg）剂量组药物对模型动物血清中的IL-1β、IL-6β有明显的抑制作用,同时能不同程度改善急性咽炎的病理变化;高剂量组药物能有效抑制模型组动物TNF-α的表达。结论 注射用炎琥宁对急性咽炎有较好的治疗作用,其作用机制可能与调节细胞因子的表达和抑制咽部病理改变的发生有关。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病疗效及对心肌酶和肝功能的影响观察

摘 要 目的:观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的效果及对心肌酶和肝功能的影响。方法：96例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各48例。观察组予炎琥宁联合干扰素治疗,对照组单用干扰素治疗。疗程均为5 d。疗程结束后评价两组患儿疗效,比较两组临床症状消失时间、住院时间,心肌酶与肝功能水平变化及治疗过程中药品不良反应发生情况。结果：观察组治疗5 d后总有效率（93.75%）显著高于对照组（77.08%,P＜0.05）。两组治疗后ALT水平和磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶同工酶等心肌酶水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）,且观察组ALT与心肌酶水平均显著低于对照组（P＜0.05）。观察组患儿退热时间、口腔溃疡消退时间、手足皮疹消退时间及住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病效果显著,可明显缩短临床症状消退时间及住院时间,改善肝功能与心肌酶水平,不良反应少,值的临床推广应用。     

注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效

目的：探讨注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年3月钦州市第一人民医院收治的毛细支气管炎患儿98例,随机分为观察组与对照组,各49例。对照组患儿予以利巴韦林治疗,观察组患儿予以注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间（体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间）、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;两组患儿均未发生严重不良反应。结论注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿临床症状,减轻患儿痛苦,缩短住院时间,且不良反应小。     

炎琥宁注射液治疗手足口病疗效评价的Meta分析

目的:系统评价炎琥宁注射液治疗手足口病的临床疗效与安全性。方法:检索Cochrane Library,EBSCO,EMbase,Pub Med,CBM,VIP,CNKI和Wanfang Data数据库,查找有关炎琥宁治疗手足口病的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2014年10月;按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入51个RCT,病例共7 718例。Meta分析结果显示:炎琥宁注射液组或炎琥宁联合利巴韦林组在总有效率、患者退热时间、疱疹消退时间以及溃疡消退时间比单用利巴韦林更具有优势,其差异具有统计学意义。在安全性方面,使用炎琥宁注射液不良反应发生率为2.48%,略低于利巴韦林对照组2.57%。结论:炎琥宁注射液治疗手足口病有较好的疗效并且不良反应发生率较低。但因纳入文献总体质量较差,尚需设计更加严谨的多中心、大样本的随机对照试验进一步证实结论。     

炎琥宁联合维生素K4治疗小儿秋季腹泻的效果观察

目的：观察炎琥宁联合维生素K4治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选取2013年6月～2014年6月本院儿科收治的腹泻患者160例,随机分为观察组和对照组,每组各80例。观察组给予炎琥宁静脉滴注联合维生素K4口服治疗,对照组给予利巴韦林静脉滴注。7 d后观察两组患者的总有效率、退热时间、止泻时间、临床症状改善时间等。结果观察组中显效60例,有效12例,无效8例,总有效率为90.0%,对照组中显效41例,有效15例,无效24例,总有效率为70.0%,观察组的总有效率显著高于对照组,退热时间、止泻时间、临床症状改善时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论炎琥宁联合维生素K4治疗小儿秋季腹泻的临床效果显著,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的：观察炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性评价。方法：将所有入选的肺炎病例共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例,对照组给予常规西药对症抗感染治疗,治疗组此基础上,加用炎琥宁注射液静脉滴注,每日1次,疗程10 d。疗程结束后观察临床疗效及安全性。结果：治疗结束后治疗组愈显率、临床症状和体征的消失时间均明显优于对照组（P〈0.05）,而不良反应发生率与对照组相比,没有显著性差异（P〉0.05）,治疗后未见有并发症及明显药物副反应。结论：炎琥宁注射液可以有效地缓解患儿的发热、咳嗽、咳痰等症状,而且安全性好,值得临床推广应用。