双波长薄层扫描法测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量

目的：建立测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量的方法。为0．5～7．0μg,r=0．9969,平均回收率98．7％,RSD4．2％（n=9）。射液质量的方法。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：甘氨酸线性范围结论：方法简便,结果可靠,可作为控制复方甘草甜素注     

复方红衣补血口服液含量测定方法学研究

目的建立薄层扫描法测定复方红衣补血口服液含量的方法,为提高本制剂的质量标准提供技术参考。方法采用CS-9301型薄层扫描仪,硅胶G板,定量毛细管。结果空白试验无干扰,甜菜碱在点样量4.12～20.6μg范围内线性关系良好,线性回归方程Y=165.41X-89.493(r=0.999)。同板间精密度对照品和供试品的RSD分别为1.14%和0.80%;异板间精密度含量的RSD为2.31%;供试品在80 min内斑点颜色稳定,重现性的RSD为2.32%(n=6);平均回收率为96.9%,RSD为0.62%(n=5)。结论该法专属性、重现性好,为控制复方红衣补血口服液质量提供了试验依据。     

安中通便胶囊中大黄蒽醌类物质测定值比值变化的研究

目的:初步确定安中通便胶囊(大黄、白芍、火麻仁和瓜蒌仁)中大黄蒽醌类物质测定值比值变化的范围。方法:使用CAMAG扫描仪,对安中通便胶囊中大黄蒽醌类物质进行分离、检测,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为435nm,参比波长为610nm。结果:蒽醌类物质色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱图谱,并确定了其中蒽醌类5个物质峰(大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚)及其测定值比值变化的范围。结论:该方法简便、快速,重复性较好,可用于该制剂的质量监控。     

双波长薄层扫描法测定四知堂药酒中乌头碱含量

目的：为确保四知堂药酒的疗效和用药安全。方法：采用双波长薄层扫描法扫描法测定了其中的乌头碱含量。结果：平均回收率为98．2％,RSD为2．37％。结论：该法简便、灵敏,重视性好,可用于含量乌的酒剂质量控制。     

糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定

目的：制定糖复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层扫描法（TLCS）测定样品中黄芪甲苷的含量。结果：测得3批样品中黄芪甲含量分别为0．2018／粒、0．2228／粒、0．1925／粒,样品回收率为97．39％,最大变异系数RSD为1．48％,结论：本方法准确、灵敏、重现性好,是测定本制剂中黄芪甲苷的较理想方法。     

薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素，粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素,粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法：采用日本岛津CS－9301型双波长飞点扫描仪,检测波长为360nm,结果：延胡索乙素点样量在0．4－2．2ug,粉防己碱在0．5－2．5ug,防己诺林碱在0．3－1．5ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0．997,0．998,0．996,回收率分别为96．6％,96．6％,97．7％。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

西施养颜膏的制备及质量控制

目的 :本文对西施养颜膏中的主要药物和有效成分进行了定性定量分析 ,为该制剂的生产和质量控制提供参考。方法 :采用薄层层析法对西施养颜膏中的人参、当归和白芷进行定性分析 ,并建立了薄层扫描色谱测定该制剂中有效成分人参皂苷Re含量的方法。结果 :人参皂苷Re在1～6μg/μl范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均加样回收率为100 28 % ,RSD为0 46 %。结论 :该法简便准确 ,重复性好。     

愈伤灵胶囊质量标准的研究

目的　制定愈伤灵胶囊质量标准。方法　采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究 ;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分———人参皂苷Rgl的含量。结果　人参皂苷Rgl的含量为 1 5 3mg/粒～ 1 81mg/粒 ,RSD为 1 2 1%～1 33 % ;加样提取回收率 97 42 % ,RSD为 1 42 % ;精密度RSD分别为 2 2 6 % (同板 )、2 13% (异板 ) ;回归方程 :Y =30 70 6 5 4C - 482 2 0 7,r=0 9990 ,线性范围 :5 46× 10 -4 ～ 2 73× 10 -3 g·L-1。结论　该方法操作简便 ,结果准确 ,可靠 ,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定补脾益肠丸中异补骨脂素的含量

目的：研究补脾益肠丸的质量控制指标。方法：采用薄层扫描法对补骨脂中主要有效成分异补骨脂素的含量进行测量。结果：方法简单,灵敏,重现性好。结论：可作补脾益肠丸的质量控制指标之一。     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。