中国蚁王精口服液的药理作用

实验证明蚁王精口服液具有明显的镇静、抗疲劳和雄性激素样作用;亦能引起幼年小鼠胸腺萎缩,增强小鼠常压耐缺氧能力;对环磷酰胺所致的白细胞减少有抑制作用,且毒性较低。     

导数比率法测定维磷补汁中咖啡因的含量

本文应用国产7520紫外分光光度计,用导数比率法,测定维磷补汁中咖啡因的含量。标准曲线的相关系数r=0.9996。平均回收率为100.2%,CV=0.11%。     

SPE-HPLC法测定强力枇杷露中盐酸可待因

目的 建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因的方法。方法 采用Eclipse XDB-C₁₈柱（250 mm×4.6mm,5 μm）,乙腈-0.035 mol/L醋酸钠溶液（冰醋酸调pH＝3.5）（25∶75）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为40℃。结果 磷酸可待因在2.024~40.24 μg/mL线性良好,回归方程为y＝8.18×105x＋12.2（r＝0.999 2）;平均加样回收率为98.2%,RSD为1.0%（n＝6）。结论 该方法快速准确,灵敏度高,用于强力枇杷露中盐酸可待因含量测定,控制药品质量。     

雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆,5 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率,比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6(IL-6)、组织中P物质(SP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗后,治疗组的控制率(92.73%)明显高于对照组(78.18%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前(P0.05);且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显升高(P0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低(P0.05),且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显(P0.05)。结论雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床研究价值。     

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的建立咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在101.4～1 014.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.86%,RSD为0.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制咳立停糖浆的质量。     

复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究

目的 建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法.方法 采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(含0.1％三乙胺)(5∶95),检测波长为210 nm.采用氮测定法对处方中的氯化铵进行测定.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.定量测定中盐酸麻黄碱在40.94 ～1637.6 ng的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7％(RSD为1.6％,n=9).氯化铵的平均回收率为102.0％(RSD为0.3％,n=9).结论 所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制标准.     

盐酸异丙嗪糖浆的制备和质量控制

目的 :探讨盐酸异丙嗪糖浆的制备及质量控制。方法 :制备盐酸异丙嗪糖浆 ,在 pH2的条件下 ,盐酸异丙嗪与氯化钯形成稳定络合物用紫外线可见光分光光度计于470nm处测定吸收度。结果 :平均回收率为100.62 %,RSD为0 .86 %(n=9)。结论 :本制剂处方合理 ,含量测定方法简便、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.     

口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的网状Meta分析

目的 运用基于贝叶斯框架的网状Meta分析方法评价口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库,检索有关口服中成药联合常规西医治疗（conventional western medicine treatment,CWMT）腹泻型肠易激综合征的临床随机对照试验,检索时限为自建库至2022年11月15日。采用Cochrance偏倚风险评估工具对纳入研究进行偏倚风险评价,使用Stata14.0和GeMTC 0.14.3软件进行数据分析。结果 最终纳入51项研究,13种中成药,4468例患者。网状Meta分析结果显示,提高总有效率的前3种最佳方案为补中益气丸（颗粒）＋CWMT＞乌梅丸＋CWMT＞乌灵胶囊＋CWMT;在改善腹痛积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊＋CWMT＞痛泻宁颗粒＋CWMT＞补脾益肠丸＋CWMT＝枫蓼肠胃康胶囊（颗粒/片）＋CWMT;在改善腹泻积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊＋CWMT＞补脾益肠丸＋CWMT＞痛泻宁颗粒＋CWMT;在改善腹胀积分方面,疗效前2名的方案为气滞胃痛颗粒＋CWMT＞乌灵胶囊＋CWMT;在降低不良反应发生率方面,排名前3名的方案依次为补脾益肠丸＋CWMT＞参苓白术颗粒（散/丸）＋CWMT＞参倍固肠胶囊＋CWMT。结论 与CWMT相比,联合口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征可以提高总有效率,改善腹痛、腹泻、腹胀症状,且不会增加不良反应发生率。由于纳入文献质量水平不高,结论仍需更多高质量研究进一步验证。     

HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量

目的　建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法　高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用LichrosorbC18色谱柱 ,流动相为水 乙腈 冰醋酸 (65∶3 5∶2 5) ,检测波长为 2 54nm ,流速为 1 0ml·min- 1。结果　甘草酸铵线性范围为 0 8～ 4 0 μg(r=0 9994) ,平均加样回收率为 97 4% ,RSD为 0 5%。 结论　该方法简便、可靠、准确 ,用于小儿止咳糖浆的质量控制