西格列汀对肥胖大鼠血清内脏脂肪素水平的影响研究

目的 观察西格列汀对肥胖大鼠代谢指标及血清内脏脂肪素水平的影响。方法 40只SD大鼠随机分为普通饲料喂养组(ND组,n=10)和高脂饲料喂养组(HD组,n=30)。16周后HD组成功建立肥胖模型(n=16),并随机分为肥胖对照组(OB组,n=8)和西格列汀干预组(SITA组,n=8)。分别测定干预前后各组大鼠体质量(BW)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)及血清内脏脂肪素水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 干预前,HD组的BW、FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、内脏脂肪素高于ND组,HDL-C低于ND组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,SITA组FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR低于OB组,HDL-C高于OB组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清内脏脂肪素与BW、FBG、FINS、HOMA-IR、TCH、LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关(P<0.05)。结论 高脂饮食诱导肥胖大鼠模型出现糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗,血清内脏脂肪素水平明显增加,西格列汀能下调血清内脏脂肪素水平,改善糖脂代谢,减轻胰岛素抵抗。     

降糖方联合西格列汀改善糖尿病胰岛素抵抗

目的探讨降糖方联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法治疗组予西格列汀片100mg每天1片,同时予降糖方口服控制血糖;对照组予二甲双胍片0.5每天3次口服。观察两组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA—IR、FI.s、TG、TC、B-I指数。结果治疗组与对照组治疗12周后两组的血糖、餐后2小时血糖以及Hb A1c无显著性差异(P0.05);治疗组WC、FI.s、TG、TC、B-I指数显著改善。结论西格列汀联合降糖方可以减轻胰岛素抵抗、增加胰岛β细胞的敏感性。     

阿卡波糖与西格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对胃肠道相关激素的影响

目的 观察阿卡波糖与西格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对胃肠道激素的影响.方法 128例2型糖尿病患者按分层随机分组法随机分为阿卡波糖组及西格列汀组,每组64例.阿卡波糖组接受阿卡波糖片治疗,50 mg/次,3次/d;西格列汀组给予西格列汀片治疗,100 mg/次,1次/d.24周后对比两组患者干预前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、胃饥饿素（Ghrelin）和胃泌素（Gastrin）等变化.结果 治疗后,两组患者HbA1c、BMI、FPG 、2hPG等指标均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;西格列汀干预后,Ghrelin分泌增加,血压明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05）;阿卡波糖干预后,Gastrin分泌增加,TC、TG明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西格列汀和阿卡波糖作为两种不同类别的降糖药降糖效果无明显差异,但对胃肠道影响不同.     

磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取在我院接受胰岛素治疗至少8周的2型糖尿病患者20例,入选后测定身高、体重、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值,记录胰岛素用量.给予磷酸西格列汀100mg/d口服,并根据定期血糖监测情况适时调整胰岛素用量,经过4周联合治疗后,观察患者BMI、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值的变化.结果 联合磷酸西格列汀治疗4周后,患者HbA1c、FBG显著降低(P＜0.01);2hBG明显降低(P＜0.05);胰岛素用量较前明显减少(P＜0.01);BMI较前无明显改变(P＞0.05).结论 磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病有明显疗效,且可以减少患者胰岛素用量,降低低血糖风险,降低体重,无明显胃肠道不良反应.     

西格列汀联合参麦注射液治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察西格列汀联合参麦注射液治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2型糖尿病患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予磷酸西格列汀片+参麦注射液,对照组予阿卡波糖,两组均治疗14周.检测治疗前后空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、体质量指数(BMI)、低血糖发生率、血液流变学、经颅多普勒超声(TCD)、肝肾功能及尿蛋白.结果 治疗后两组FBG、2hBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平与治疗前差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),但治疗组对血脂的控制更优于对照组;治疗组在减少低血糖和体质量增加的风险方面优于对照组(P＜0.05);治疗组全血黏度、血浆黏度、低切黏度和红细胞比容治疗后较治疗前有明显降低(P＜0.05),而对照组无明显改变;TCD颅内血管血流速度异常数治疗前后相比,治疗组异常率为52.6％,明显优于对照组的86.5％(P＜0.05).结论 西格列汀与参麦注射液联合治疗2型糖尿病效果显著,相对于传统降糖药,该组合具有有效降糖控脂,较少不良反应等优势.     

甘精胰岛素与西格列汀联用治疗老年2型糖尿病临床观察

目的探讨甘精胰岛素联用西格列汀治疗高龄2型糖尿病的疗效及安全性。方法将78例60岁以上的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀组(G组)40例和生物合成预混30/70人胰岛素组(N组)38例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率及体重指数(BMI)。结果 G组在空腹2 h血糖和低血糖发生率方面均低于N组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在餐后血糖、HbA1c和BMI方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素与西格列汀联用对老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生率低,尤其是对认知力较差、活动不方便、视力差或合并多种慢性病的高龄2型糖尿病患者尤为适用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的 观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的临床疗效.方法 将85例初发的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(46例)及二甲双胍组(39例).西格列汀组每天予以西格列汀100 mg(1次服用),二甲双胍组予以二甲双胍1500 mg(分3次服用).2组治疗12周后,所有患者改为二甲胍1500 mg(分3次服用)联合西格列汀100 mg(1次服用)继续治疗12周.西格列汀组和二甲双胍组单一治疗12周后及西格列汀联合二甲双胍继续治疗12周后,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI.结果 西格列汀组与二甲双胍组治疗后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c明显下降[西格列汀组:(7.4±1.2) mmol/L比(9.6 ±2.4)mmol/L,(9.0±1.4) mmol/L比(13.2±3.4) mmol/L,(3.2±0.5)比(6.2±0.5),(7.1±1.1)％比(8.7±2.5)％;二甲双胍组:(7.3±1.1) mmo]/L比(9.5±2.5)mmol/L,(8.9±1.5) mmol/L比(13.6±3.2) mmol/L,(3.3±0.4)比(6.0±0.7),(6.7±1.2)％比(8.6±2.6)％;P＜0.05].联合西格列汀与二甲双胍治疗12周后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c均进一步下降,分别为(6.7±1.1)mmol/L、(8.1±1.2)mmol/L、(2.3±0.3)、(6.3±1.3)％,与西格列汀组及二甲双胍组单一治疗12周后比较,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 西格列汀联合二甲双胍能使初发2型糖尿病患者血糖明显下降,具有很好的临床应用价值.     

Long‐term treatment with Sitagliptin,a dipeptidyl peptidase‐4 inhibitor,reduces colon carcinogenesis and reactive oxygen species in 1,2‐dimethylhydrazine‐induced rats

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and insulin resistance (IR) increase colon cancer risk. Antidiabetic drugs stabilizing incretin hormones, such as inhibitors of dipeptidyl peptidase‐4 activity (DPP4i), may affect colon carcinogenesis; however, the data remain controversial. Therefore, the authors studied whether long‐term administration of the DPP4i Sitagliptin (SITA) affects 1,2‐dimethylhydrazine (DMH)‐induced colon carcinogenesis. Male F344 rats fed a high‐fat (HF) diet promoting colon carcinogenesis and IR, were induced with DMH (100 mg/kg × 2 times). One week later, the animals were allocated to two groups: one continuing with HF diet (controls; n = 8) and one receiving SITA (n = 8) mixed in the diet (260 ppm). Body weight, food consumption and glycemia were not affected by SITA. Fifteen weeks after DMH, the number of the precancerous lesions mucin‐depleted foci (MDF) was significantly lower in rats treated with SITA [MDF/colon: 9.5 ± 0.9 and 6.4 ± 0.9 in controls (n = 8) and SITA groups (n = 8), respectively; means ± SE, p < 0.05]. Reactive oxygen species in the blood were also significantly lower in the SITA group [6.75 ± 0.69 and 5.63 ± 0.75 (H₂O₂ in mM) in controls (n = 5) and SITA (n = 6), respectively; means ± SE, p < 0.05]. Rats treated with SITA had a lower DPP4 activity in the intestine but not in the plasma. Intestine growth morphometric parameters and colon proliferation, as proliferating cell nuclear antigen expression, were not affected by SITA. In conclusion, the results suggest a protective effect of DPP4i against colon carcinogenesis that could be exploited in chemoprevention trials.     

磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的:评价老年2型糖尿病(T2DM)患者合并应用二肽激肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂磷酸西格列汀的疗效和安全性。方法:收集13例为调整血糖住院的65岁以上老年2型糖尿病患者,用药方案均为合并应用西格列汀100 mg,每日1次。比较治疗前后全血糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)、生化指标、血常规,并记录服药后不良反应。结果:用药后HbA1c较用药前显著下降(P<0.01)。治疗后患者体重、血压、肝、肾功能、血脂、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)无明显变化。用药期间均能耐受治疗。无严重低血糖事件。结论:西格列汀联合胰岛素和其他口服降糖药用于治疗老年2型糖尿病,具有较好的疗效和安全性。     

比较达格列净片与西格列汀对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者血糖水平及心功能的影响

目的 比较2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者给予达格列净片与西格列汀治疗对血糖水平及心功能的影响.方法 选取在本院治疗的2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者86例,选取时间在2018年6月至2021年1月,按照随机数字表法分成观察组(n=43)和对照组(n=43),对照组采用西格列汀进行治疗,观察组采用达格列净片进行治疗,比较两...