红油膏和八宝生肌散联合西药对肛瘘术后的疗效观察

为观察红油膏和八宝生肌散联合西药对肛瘘术后的临床效果,将肛瘘患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组40例患者采用常规西药治疗,观察组40例患者在常规西药治疗的基础上加用红油膏、八宝生肌散治疗,比较两组患者的临床疗效。结果显示,治疗后,观察组患者的总有效率为92．5％,对照组为80．0％,观察组明显高于对照组（P〈0．05）。用药3d、10d后,观察组患者的疼痛评分、创面渗液评分均明显优于对照组（P〈0．05）,观察组患者的创面愈合时间明显短于对照组,住院费用明显低于对照组。结果表明,红油膏和八宝生肌散联合西药对肛瘘术后患者具有显著的疗效,可加快手术创口的愈合,明显改善患者的临床症状,缓解局部疼痛等不适,提高患者的生活质量。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合二氧化碳点阵激光对增生性瘢痕患者VSS评分及复发率的影响

目的探讨复方丙酸氯倍他索软膏联合二氧化碳(CO2)点阵激光治疗增生性瘢痕(HS)患者的临床效果.方法选取2017年7月~2018年6月我院HS患者60例,按随机数字表法分为试验组(n=30)与对照组(n=30),对照组予以复方丙酸氯倍他索软膏,试验组予以复方丙酸氯倍他索软膏联合CO2点阵激光.对比两组疗效、不良反应发生率,记录两组治疗前后温哥华瘢痕量表(VSS)、视觉模拟评分法(VAS)评分及血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)水平;随访1年,对比两组复发率.结果试验组总有效率96.67%(29/30)较对照组80.00%(24/30)高(P<0.05);治疗后,试验组VSS、VAS评分较对照组低(P<0.05);治疗后,试验组血清VEGF、TGF-β水平较对照组低(P<0.05);试验组不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)对比无显著差异(P>0.05);试验组复发率3.70%(1/27)较对照组23.81%(5/21)低(P<0.05).结论复方丙酸氯倍他索软膏联合CO2点阵激光治疗HS患者效果显著,可减轻疼痛,下调血清VEGF、TGF-β水平,促使瘢痕恢复,降低复发率,且未明显增加不良反应发生率,值得临床推广应用.     

肛瘘术后应用自制新玉红膏换药的体会

目的：观察我院自制新玉红膏用于肛瘘术后换药的临床疗效。方法：治疗组采用我院自制新玉红膏纱夸换药。对照组采用传统换药方法。结果：治愈天数比较，治疗组13-19d，对照组19-24d。结论：新玉红膏用于肛瘘术后换药，比传统换药方法创面愈合快。     

MEBO联合微波治疗汗疱疹90例疗效观察

目的:探讨美宝湿润烧伤膏(MEBO)对汗疱疹治疗的影响.方法:对2004年9月～2006年6月期间收治的90例汗疱疹患者,根据创面所接受的治疗方法分为两组治疗,实验组(n=47)采用MEBO联合微波治疗,对照组(n=43)采用单纯微波治疗,比较两组疗效,寻找良好的临床治疗方法.结果:实验组的治愈率和显效率均高于对照组,有显著差异(P＜0.05).结论:MEBO可减少汗疱疹的不适症状,可促进汗疱疹早期愈合,疗效优于单纯微波疗法.     

湿润烧伤膏联合乳酸依沙吖啶湿敷在高龄患者慢性伤口中的应用

慢性伤口是指愈合时限延长，不能正常自愈，而需借助外力才能愈合的伤口，多发于长期卧床、身体状况较差的高龄患者。伤口迁延不愈，严重影响了患者的生活质量。     

三黄软膏的研制及临床应用

目的制备三黄软膏治疗热证痈肿疔疖,湿疹并观察其临床疗效。方法建立三黄软膏的制备工艺,质量控制方法,观察其临床效果。结果本制剂质量稳定,经临床观察,疗效显著。结论本制剂配制方法简单,使用方便,质量易控,疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。     

六味芦荟膏质量标准研究

目的:建立六味芦荟膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、虎杖、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦荟大黄素进行含量测定。结果:定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;芦荟大黄素检测浓度在1~20μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为95.94%,RSD=1.1%(n=6)。结论:所建标准可用于六味芦荟膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方鼻膏中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方鼻膏中磺胺嘧啶和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量:20μL。结果:磺胺嘧啶和醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为74.65～746.5(r=0.999 9)、1.495～14.95μg·mL-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为100.72%(RSD=1.7%)、100.41%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

升黄克痛软膏对小鼠的药效学实验研究

目的:探讨升黄克痛软膏体内抗病毒作用。方法:用HSV感染小鼠,经阴道给药,观察升黄克痛软膏对疱疹病毒感染的小鼠的抑制作用,评价药物抗病毒作用。结果:本品对感染了HSV病毒的小鼠有明显的抑制作用,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论:升黄克痛软膏对感染了HSV病毒的小鼠作用显著,疗效确切。     

红霉素眼膏微生物限度检查方法的研究

建立红霉素眼膏微生物限度检查方法.利用红霉素在碱性条件下易分解失效的特点,采取在一定温度下调节pH值,对培养基进行稀释的方法建立红霉素眼膏微生物限度检查方法.红霉素眼膏的抗菌活性灭活后可有效检出污染菌.该方法可行性强,能有效地对红霉素眼膏进行微生物限度的测定.