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91.
Purpose This trial was conducted to determine the maximum tolerated dose (MTD), principal toxicity, and recommended dose for phase II study of the combination of nedaplatin and weekly paclitaxel in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Patients with previously untreated NSCLC, either stage IIIB with pleural effusion or stage IV, were eligible if they had a performance status of 0–2, were 75 years or younger, and had adequate organ function. The respective doses of nedaplatin (day 1) and weekly paclitaxel (days 1, 8, and 15) studied were 80/60, 80/70, 80/80, 80/90, and 100/90 (mg m−2), repeated every 4 weeks. Results From May 2004 through June 2005, 21 patients (18 men and 3 women; median age, 63 years; age range, 53–75 years) were enrolled. The MTD was determined to be 100 mg m−2 of nedaplatin and 90 mg m−2 of weekly paclitaxel. Dose-limiting toxicities at the MTD were neutropenic fever and hepatic dysfunction. We recommend doses of 80 mg m−2 of nedaplatin and 90 mg m−2 of weekly paclitaxel for phase II study. Grade 3–4 hematologic toxicities included neutropenia in 29% of patients, thrombocytopenia in 0%, and anemia in 5%. Although the most frequent non-hematologic toxicity was hepatic dysfunction, all cases were only mildly to moderately severe. Although two patients had grade 3 or 4 pulmonary toxicity due to Pneumocystis carinii pneumonia, these patients recovered after receiving trimetoprim-sulfamethoxazole, steroid therapy, and supplemental oxygen. There were no treatment-related deaths. The overall response rate was 19.0% (95% confidence interval, 5.4–41.9%), and all responses were in patients receiving the recommended doses. The median dose-intensities for nedaplatin and paclitaxel were 91.6 and 87.1%, respectively, of the planned doses. Conclusion This combination chemotherapy is active and well tolerated and warrants phase II study.  相似文献   
92.
《国际肿瘤学杂志》2012,39(8):680-682
Inductive chemotherapy and concurrent chemoradiotherapy have been a focus on the clinical research in the treatment of nasopharyngeal carcinoma. Cisplatin, as a kind of representative platinum drug, can improve the curative effect, but it also brings a lot of side effects to nasopharyngeal carcinoma patients. The new kind of platinum drug nedaplatin,can not only guarantee the curative effect but also reduce the side effects of chemotherapy.  相似文献   
93.
徐腾云  胡冰  庄建生 《中国肿瘤临床》2006,33(18):1038-1040
目的 :观察奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。 方法 :晚期食管鳞癌患者24例,奈达铂80~100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,5-氟脲嘧啶1.0g/天,静脉滴注4h以上,第1~5天。28天为1周期,连用2个周期后评价疗效。 结果 :全组24例均可评价疗效及不良反应,总有效率41.7%。其中初治者14例,完全缓解1例,部分缓解6例,有效率50.0%;复治者10例,部分缓解3例,有效率30.0%。中位生存时间9.4个月,1年生存率25.0%。主要不良反应为骨髓抑制,4例(16.7%)患者出现Ⅲ度血小板下降,3例(12.5%)患者出现Ⅲ~Ⅳ度白细胞降低。消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。 结论 :奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌疗效肯定,不良反应小,尤其对老年患者耐受性好,可代替顺铂作为治疗晚期食管癌的一线方案,对顺铂耐药的患者亦有一定的疗效。  相似文献   
94.
目的探讨再程三维适形放射治疗(3-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)联合周剂量奈达铂化疗治疗局部复发鼻咽癌患者的临床疗效。方法 47例经首程根治性放射治疗后局部复发的鼻咽癌患者,全部采用三维适形放射治疗,处方剂量:DT 56~66 Gy,28~33次,6~7周;同时采用奈达铂进行化疗:25 mg/m~2,静脉滴注,每周1次,共4~6次。结果全部病例均随访至2011年12月底。近期有效率为87.2%(41/47);1、2年生存率分别为91.5%(43/47)、78.7%(37/47);1、2年局部控制率分别为83.0%(39/47)、66.0%(31/47)。放化疗的毒副反应均能耐受。结论再程三维适形放疗联合周剂量奈达铂化疗治疗局部复发鼻咽癌能够取得较为满意的近期疗效及1、2年生存率。  相似文献   
95.
目的:观察奈达铂(NDP)联合替加氟(FT-207)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法:观察组44例采用NDP+FT-207方案:NDP80~100mg/m2,静滴,第1天,FT-207500~600mg/m2,静滴,第1~5天,28天为1周期。对照组42例采用顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)方案:DDP80~100mg/m2,静滴,第1天,5-FU500~750mg/m2,静滴,第1~5天,28天为1周期。结果:全部病例均可评价疗效及毒副反应。观察组有效率为56.8%,对照组50.0%,两组差异无统计学意义。观察组消化道反应较对照组明显减轻(P<0.05),血小板减少、白细胞减少、神经毒性、腹泻等两组无明显差异。结论:奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效略好于顺铂加氟尿嘧啶方案,且患者耐受性较好。  相似文献   
96.
目的探讨力扑素联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果及患者死亡相关影响因素。方法选取2010年6月至2012年6月间收治的80例NSCLC患者,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予力扑素联合奈达铂方案治疗,对照组给予力扑素联合顺铂方案治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应、1年生存率以及患者死亡因素。结果观察组患者的总有效率为42.5%(17/40),对照组为37.5%(15/40),差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的呕吐、关节肌疼痛和周围神经炎的发生率分别为17.5%(7/40)、7.5%(3/40)和10.0%(4/40),均显著低于对照组的37.5%(15/40)、25.0%(10/40)和27.5%(11/40,P〈0.05);观察组患者1年生存率为65.0%(26/40),对照组为60.0%(24/40),差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的Karnofsky评分为(75±11)分,高于对照组(72±9分,P〈0.05);年龄、病情程度、腺癌、积液、肺部感染是患者死亡的重要危险因素(P〈0.05)。结论两种治疗方案近期效果无显著差异,但力扑素联合奈达铂方案减轻了患者的不良反应;应积极应对危险因素,提高患者生存时间。  相似文献   
97.
Background Definitive chemoradiation with cisplatin (CDDP) and 5-fluorouracil (5FU) has been playing an important role in the treatment of esophageal cancer, but some patients are not curable or have recurrent lesions. However, few chemotherapeutic regimens are available for such patients. Docetaxel and nedaplatin are active for esophageal cancer. We conducted a dose-escalation study of docetaxel and nedaplatin as second line-chemotherapy after definitive chemoradiation in patients with relapsed or refractory squamous cell carcinoma of the esophagus after chemoradiation. Methods Nedaplatin was administered on day 1 and docetaxel was administered on days 1 and 15, every 4 weeks. Dose escalation was based on the dose-limiting toxicity (DLT) observed during the first cycle. Results Twelve patients were enrolled. At a docetaxel dose of 30 mg/m2 and a nedaplatin dose of 80 mg/m2, one grade 4 neutropenia occurred and caused one treatment break longer than 2 weeks, but there were few DLTs. At doses of 35 and 80 mg/m2, respectively, two grade 4 neutropenias and one grade 2 thrombopenia occurred and caused three treatment breaks longer than 2 weeks. Therefore, the maximum tolerated dose was established at this dose level. Two grade 3 anorexias and one grade 3 nausea occurred, but other non-hematological toxicities were generally mild. Responses were seen in one-fourth of the 12 patients, including one complete remission. Conclusion The recommended doses of docetaxel and nedaplatin were 30 and 80 mg/m2, respectively. This combination could be a potential second-line treatment for this target population.  相似文献   
98.
奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察奈达铂(Nedaplatin,NDP)联合吉西他滨(Gemcitabine,GEM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将43例NSCLC病人随机分成试验组和对照组,试验组:NDP100mg/m2,静注,第1天;吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天。对照组:顺铂80~100mg/m2,静注,第1天(联合水化);吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天。两个方案均为每3周1个周期。结果:入组的43例均可评价疗效,试验组24例,PR9例,SD6例,PD9例,有效率(RR)为37.5%(9/24);对照组19例,PR7例,SD7例,PD5例,RR为36.8%(7/19),两组有效率相当(P=0.965)。骨髓抑制是两个方案的主要不良反应。对照组呕吐的发生率明显高于试验组(P=0.004),两组的其他不良反应相近(P>0.05)。试验组住院时间明显短于对照组,而住院费用则高于对照组。结论:奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期NSCLC疗效相当,奈达铂的消化道反应明显低于顺铂,住院时间较短,临床可根据不同病人选择不同方案。  相似文献   
99.
目的 探讨治疗局部晚期鼻咽癌时奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗的近期疗效和不良反应,并对其安全性进行分析.方法 选自120例局部晚期鼻咽癌患者;以患者入院时间先后顺序进行随机分组,实验组60例、对照组60例.实验组:静脉滴注奈达铂(80 mg/m2),d1;持续微泵输入氟尿嘧啶(500 mg/m2/d),d1~d5;每21天为1个疗程,连用2个疗程.对照组:静脉滴注卡铂(300 mg/m2),d1;持续微泵输入氟尿嘧啶(500 mg/m2/d),d1~d5;每21天为1个疗程,连用2个疗程.两组诱导化疗2个周期完成后14 d开始序贯适型调强放疗.序贯适型调强放疗:直线加速器适型调强放疗,每次2.18 Gy,每周5次.序贯放疗结束后进行MRI检查.结果 2个周期诱导化疗后,实验组鼻咽部CR+PR 48例,总有效率为80.00%,淋巴结总有效率为73.34%,对照组鼻咽部CR+PR 46例,总有效率为76.67%,淋巴结总有效率为71.43%,两组治疗疗效比较无显著差异(P>0.05);诱导化疗序贯放疗后,实验组鼻咽部和淋巴结总有效率分别为96.67%和100.00%,对照组鼻咽部和淋巴结总有效率分别为96.67%和100.0%,两组间疗效对比无显著差异(P>0.05),但两组诱导化疗后,疗效均显著提高;诱导化疗序贯放疗后总疗效对比,实验组CR率为83.33%;对照组CR率为70.00%.两组近期总疗效比较无显著差异(P>0.05);实验组血小板减少发生率为16.67%,明显低于对照组46.67%,两组比较差异显著(P<0.05);特别在Ⅲ、Ⅳ度,实验组发生率(1.67%)显著低于对照组(16.67%),两组比较有明显差异(P<0.05).实验组恶心呕吐发生率(76.67%)与对照组(83.33%)比较差异不大,无显著差异性.结论 在治疗局部晚期鼻咽癌时奈达铂联合氟尿嘧啶具有疗效好,不良反应轻的特点,值得在鼻咽癌诱导化疗中推广应用.  相似文献   
100.
目的 对比分析奈达铂和顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副作用.方法 选择中晚期宫颈癌患者66例,按照随机数字法分为奈达铂组和顺铂组,各33例.奈达铂组采用紫杉醇35 mg/m2+奈达铂20 mg/m2同步放疗治疗,顺铂组采用紫杉醇35 mg/m2+顺铂20 mg/m2同步放疗治疗.结果 奈达铂组治疗的有效率为97.0%,顺铂组治疗的有效率为90.7%,2组差异无统计学意义(P>0.05).奈达铂组患者贫血以Ⅰ级为主,顺铂组患者贫血以Ⅰ~Ⅱ为主,2组差异有统计学意义(P<0.05);中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、肝肾功能损伤的发生情况2组无统计学差异(P>0.05).奈达铂组患者的1、2、3年生存率分别为87.8%,75.7%和57.6%,顺铂组患者的1、2、3年生存率分别为82.7%,63.6%和54.5%,其中奈达铂组1年和2年生存率显著高于顺铂组(P<0.05).结论 奈达铂和紫杉醇同步放疗治疗中晚期宫颈癌疗效显著,患者依从性好,不良反应尚可耐受.  相似文献   
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