广西不同产地和不同采收期大叶钩藤中钩藤碱定量分析

目的研究广西不同产地大叶钩藤药材质量并确定其最佳采收期。方法采用HPLC法测定21批广西不同产地和其中3个产地不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的量。色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(0.002mol/L三乙胺,pH 7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果广西不同产地21批大叶钩藤药材钩藤碱量均较高,但产地间差异较大;不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的动态积累略有差异。结论广西不同产地大叶钩藤药材质量均较好,但质量随产地不同而异;大叶钩藤药材一年四季均可采收。     

大叶胡颓子叶抗菌活性部位的研究

目的 筛选大叶胡颓子叶的抗菌活性部位,研究活性部位的抑菌作用.方法 大叶胡颓子叶经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位.采用滤纸片法检测各部位的抗菌活性,用平板法测定活性部位的最小抑菌浓度.结果 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部位对5种常见呼吸道致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌、鲍曼不动杆菌)均有较强的体外抑制作用,最小抑菌浓度为0.357 2～1.428 6 mg/ml.结论 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部具有较强的广谱抗菌活性,醋酸乙酯部的抗菌效果更为显著.     

Analgesic and anti-inflammatory effects of Ligularia fischeri leaves in experimental animals

Aim of the study

The ethanol extract (LF) of Ligularia fischeri var. spiciformis (leaf) has been evaluated for antinociceptive and anti-inflammatory activities in mice.

Materials and Methods

Analgesic and anti-inflammatory activities were studied by measuring nociception induced by formalin, acetic acid and hot-plate, and inflammation induced by carrageenan, formalin, and arachidonic acid.

Results

The acute treatment of mice with LF at doses of 100 and 200 mg/kg, by oral administration, produced a significant antinociceptive effect in the acetic acid-induced writhing, formalin-induced pain licking and hot-plate-induced pain. Also, the LF significantly inhibited both carrageenan- and formalin-induced inflammation as well as arachidonic acid-induced ear edema in mice.

Conclusions

These inhibitions were statistically significant (P < 0.05). Thus, our investigation suggests a potential benefit of Ligularia fischeri in treating conditions associated with inflammatory pain.     

紫玉盘化学成分的研究

目的：从紫玉盘Uvaria macrophylla var. microcarpa中分离具有抗癌活性成分。方法：用色谱方法分离紫玉盘中化学成分，用波谱技术（IR，ESI-MS，1H-NMR，13C-NMR，HMQC，COSY，HMBC， NOESY)进行鉴定结构。结果：从紫玉盘中分离得到4个化合物， uvarimacrins A （1）， B（2）and C（4）和uvamalols D（3）。结论：化合物（1），（2），（4）均为新化合物，（3）首次从紫玉盘中分离得到。     

Occupational contact dermatitis to hydrangea

Two female commercial hydrangea growers, from separate nurseries, presented with similar hand and facial dermatitis. Both had a hand dermatitis affecting particularly the first three fingers and backs of both hands and complained of a recurrent facial dermatitis affecting the forehead, around both the eyes and bridge of nose. They related their dermatitis to their work. Patch tests confirmed allergy to all components of hydrangeas including petal, leaf and stem. Avoidance resulted in resolution of their dermatoses. Allergy to hydrangeas has been reported previously although infrequently.     

山紫菀类药材的性状与显微鉴别(Ⅳ)

继前３报,继续对１１种山紫菀类药材（基源为橐吾属Ｌｉｇｕｌａｒｉａ植物）的生药性状和显微鉴别特征进行报道。     

宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究宽舌橐吾（Ligularia platyglossa（Fr．）Hand．-Mazz．）的化学成分，寻找生物活性物质，为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果：从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物，分别鉴定为l，8-Dihydroxy-eremophil-7（11），9（10）-dien-12，8-olide（1）；1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7（11）-en-12，8-olide（2）；9B，9’β-Bis-1，8-dihydmligularenolid（3）；9p，9’α-Bis-1，8-dihydroligularenolid（4）；羽扇豆醇（1upe01）（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从橐吾属中分得，化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。     

陕西产秦艽脂溶部位化学成分研究

目的对陕西产秦艽Gentiana macrophylla的化学成分进行系统研究。方法利用硅胶柱及其他多种色谱手段对秦艽的化学成分进行分离；用UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果从脂溶部位得到5个化合物，分别鉴定为：N-正二十五烷基-2-羧基苯甲酰胺(N-pentacosy1-2-carboxy-benzoyl amide，I)、5-羧基-3，4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3，4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one，Ⅱ)、红百金花内酯(erythrocentaurin，Ⅲ)、栎瘿酸(roburicacid，Ⅳ)，齐墩果酸(oleanolicacid，Ⅴ)。结论Ⅰ、Ⅱ为两个新化合物，分别命名为秦艽酰胺和红百金花酸，Ⅲ为首次从本属植物中分得。     

大叶橐吾中的黄酮醇苷和单萜苷

目的 研究大叶橐吾的化学成分。方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化，用各种现代光谱方法解析结构。结果从大叶橐吾根茎的乙醇提取物中分离纯化到四个黄酮醇苷和两个单萜苷，分别为甲基鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(1)，鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(2)，芦丁(3)，阿福豆苷(4)，桦木苷(5)和3，7-dimethyloct-1-ell-3，8-dio1-8-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离纯化得到。     

黄帚橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73％。结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369％),丁烯酸,2,2-二甲基丁酸,1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯,(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯,trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇。