止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:观察止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病(Vulvovaginal candidiasis,VVC)的临床疗效。方法:选取2012年8月—2015年8月本院收治的70例妊娠合并VVC患者,随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组给予妇炎消生物敷料栓治疗,研究组在对照组的基础上联合止痒洗剂。观察两组患者临床症状体征改善情况、临床疗效及复发情况。结果:研究组外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血改善率分别为97.1%、85.7%、82.9%,对照组分别为88.6%、71.4%、74.3%,两组患者临床症状体征改善情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组有效率为88.6%,对照组有效率为60.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为2.9%,对照组复发率为14.3%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓能够有效改善妊娠合并VVC患者的临床症状,降低复发率。     

Allergic contact dermatitis from stearamidoethyl diethylamine phosphate: a cosmetic emulsifier

Contact dermatitis to the emulsifier stearamidoethyl diethylamine phosphate was demonstrated in 4 patients. In 3 patients, the emulsifier was present in a commonly used over-the-counter dry skin lotion and in the 4th in a deodorant. In 2 cases, the patients overtly suspected that the product was the cause of the dermatitis. Patch tests to the products were positive. The emulsifier was identified as the contact allergen after testing with coded deletion and/or individual ingredient samples provided by the manufacturer. No apparent cross reactions were found from testing with the standard screening tray of the North American Contact Dermatitis Group or in one case to 2 structurally similar emulsifiers. No other positive reactions to the emulsifier were found after testing it routinely in one patch test clinic for 1 year. Repeated insult (prophetic) patch testing with the final formulation of the dry skin lotion (as performed by the manufacturer) was negative for sensitization and irritation.     

红核洗液联合克霉唑治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床观察

目的探讨红核洗液联合克霉唑治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果。方法按照抽签法将2017年1~9月本院接诊的200例妊娠期霉菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各100例,对照组患者给予克霉唑治疗,观察组患者在此基础上加用红核洗液治疗,比较两组疗程结束时治疗效果、临床症状消失时间、治疗满意度评分、不良反应以及随访6个月复发情况。结果观察组疗程结束时总有效率显著高于对照组,随访6个月复发率显著低于对照组(P0.05);观察组各临床症状消失时间均显著低于对照组,治疗满意度评分显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论红核洗液联合克霉唑治疗妊娠期霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,安全性良好,值得临床推荐。     

退热洗剂治疗小儿外感发热的疗效研究

目的探讨退热洗剂治疗小儿外感发热外感风寒证的疗效。方法选取本院收治外感发热患儿110例,按数字表法随机分为治疗组和对照组,每组55例。对照组予常规对症处理。治疗组在对照组基础上予退热洗剂治疗,1剂/d,2次/d。两组患儿连续观察3 d。比较两组退热起效时间、解热时间、完全退热时间及两组外感风寒证症状评分。分析两组患儿临床疗效。记录两组患儿疗程中不良反应发生情况。结果与对照组比较,治疗组患儿的退热起效时间、解热时间、完全退热时间显著缩短(P0.01)。治疗后,治疗组患儿外感风寒证症状(发热、流涕、鼻塞、咳嗽)评分明显低于对照组(P0.01)。治疗组患儿的总有效率为96.36%,显著高于对照组的81.82%(P0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现明显不良反应。结论在常规康复基础上,退热洗剂治疗小儿外感发热外感风寒证疗效明显,且安全可靠,值得临床借鉴。     

参柏洗剂的制备工艺

目的:优选参柏洗剂的制备工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取松叶、荆芥中挥发油,通过单因素试验优选提取工艺。以总生物碱质量浓度和固形物总量的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对参柏洗剂水提工艺的影响,并通过单因素试验筛选浓缩工艺及成型工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量水提取5 h,收集含挥发油蒸馏液,加0.1%聚山梨酯80增溶;药渣与其余4味药材加8倍量水煎煮3次,每次1 h,常压或减压浓缩,加入0.3%苯甲酸钠防腐,冷藏48 h除杂。总生物碱质量浓度不低于195 mg·L-1,保留率不低于85%。结论:该工艺稳定可行,可为参柏洗剂的规范化生产提供实验依据。     

中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣临床疗效。方法:将112例患者随机分为两组,治疗组62例给予中药洗剂,联合萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,对照组50例给予萘替芬酮康唑乳膏,观察治疗效果。结果:治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P>0.05)。结论:中药浸泡联合萘替芬酮康唑乳膏治疗各种手足癣,疗效明显优于单用萘替芬酮康唑乳膏。     

痔科洗液治疗肛周湿疹38例临床分析

目的:探讨痔科洗液治疗肛周湿疹患者的临床效果。方法:将76例肛周湿疹患者按照随机、自愿原则分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组采用自制的痔科洗液治疗,疗程均为2周。比较治疗后两组间临床症状积分和临床效果。结果:两组间治疗前临床症状积分差异无统计学意义(6.56±1.72)分vs(6.38±1.81)分,P>0.05,治疗后两组临床症状积分均明显下降,且观察组下降更为明显(2.15±0.57)分vs(3.67±0.85)分,P<0.05;观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.7%vs 84.2%,P<0.05)。结论:痔科洗液治疗肛周湿疹患者临床效果明显,值得推广应用。     

三黄白榆洗剂治疗肛周湿疹的疗效研究

目的：探讨肛周湿疹的治疗方法。方法：用三黄白榆洗剂（治疗组）和派瑞松霜（对照组）分别治疗肛周湿疹,并作疗效比较分析。结果：治疗组愈显率为85.92%,总有效率为100%;对照组愈显率为86.76%,总有效率为100%。结论：三黄白榆洗剂和派瑞松霜皆为治疗肛周湿疹的有效方法,三黄白榆洗剂更适于长期用药的选择。     

冷烫液对小鼠的免疫毒性作用

目的 研究冷烫液对小鼠免疫功能的影响。方法 选择体重18－22g的雌性昆明小鼠每组10只,以冷烫液12．5、250、1000mg/kg灌胃染毒3周后进行体液免疫、细胞免疫、非特异性免疫及免疫脏器重量测试。结果 250、1000mg/kg剂量组的胸腺和脾脏重量明显低于对照组（P＜0．05,P＜0．01）,空斑形成细胞对数值、血清溶血素抗体体积、足跖厚度及碳郭清指数均低于对照组（P＜0．05,P＜0．01）。结论 冷烫液对小鼠的免疫功能有毒性作用。     

几种助悬剂对复方硫洗剂助悬性能的考察

目的 :选择复方硫洗剂的最佳助悬剂。方法 :用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性。结果 :西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性 ;膨润土使制剂的稳定性增加 ,但触变性有所改变 ,与新洁尔灭合用后助悬性能增强。结论 :西黄蓍胶和膨润土 +新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂