颈前部皮神经构筑研究

目的　为研究皮肤疾病和损伤提供皮神经构筑资料。方法　用S 10 0蛋白免疫组化染色法研究正常成人颈前部胸锁乳突肌前、后缘皮肤各层内皮神经的数量、分布及构筑特点。结果　 ( 1)皮肤乳头层内皮神经的小分支多分布在皮突下和乳头内血管丛附近。 ( 2 )真皮网状层内神经多位于小血管附近和汗腺、皮脂腺以及毛囊周围 ,神经分支呈串珠状或波纹形。 ( 3 )皮下组织内神经干和神经网同时存在。结论　皮肤内感觉神经树的分布及构筑特点与血管树相似。     

血清超敏C-反应蛋白水平与心脑血管疾病关系探讨

目的 :探讨血清超敏C 反应蛋白 (hypersensitiveC reactionprotein ,hsCRP)与心脑血管疾病的关系。 方法 :采用乳胶增强法 ,对 2 6例颅内出血、8例脑梗死、19例冠心病及 15例心肌梗死患者进行血清hsCRP检测 ,同时随机选择 80名健康体检人员作对照。结果 :对照组hsCRP水平为 1.12± 0 .72mg/L ,颅内出血组为 2 .86± 1.94mg/L ,脑梗死组为 4 .18±2 .73mg/L,冠心病组为 7.84± 3.6 1mg/L ,心肌梗死组为 6 .74± 3.0 4mg/L。各病例组与对照组差异均有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :hsCRP水平与心脑血管疾病有密切关系 ,血清hsCRP水平可预测心脑血管疾病发生的危险性     

角质形成细胞相关基因的研究进展

角质形成细胞是表皮的主要构成细胞，很多皮肤病都有不同程度的角质形成细胞受累，而角质形成细胞受累经常涉及到基凶的变化，目前已知与角质形成细胞相关的基因主要有癌基因、抑癌基因、凋亡调节基因等。     

输血相关的移植物抗宿主病研究进展

输血相关的移植物抗宿主病(TA-GVHD)是严重危及受者生命、与输皿密切相关的一组疾病,至今尚无有效的诊断和治疗手段。本文就TA—GVHD的发病机制、易感因素、诊断及防治作一综述。     

FⅧ-RAg VEGF在翼状胬肉中表达和微血管密度检测及其意义

目的 检测第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)和血管内皮生长因子(VEGF)在翼状胬肉中的表达及微血管密度(MVD),探讨其在翼状胬肉发生发展中的作用.方法 应用免疫组化Elivision法检测20例翼状胬肉、10例正常结膜中FⅧ-RAg和VEGF的表达,并检测MVD.结果 20例翼状胬肉和正常结膜中VEGF的阳性表达率分别为90%,20%.VEGF阳性表达两组间差异有统计学意义P＜0.01.FⅧ-RAg的阳性表达率分别为80%、30%,FⅧ-RAg阳性表达两组间差异有统计学意义,P＜0.05,翼状胬肉和正常结膜中微血管密度(MVD)分别为45.85±11.06、23.64±6.87,两组间差异有统计学意义,P＜0.001.结论 VEGF、FⅧ-RAg在翼状胬肉中的高表达,MVD升高,提示有新生血管化的发生,可能与翼状胬肉的发生、发展和术后复发有关.     

有些疼痛与抑郁症有关

一位58岁的女性，几年来总说胸部闷痛，曾先后接受两次冠状动脉造影及其他相关检查，但始终找不出症结所在，只能靠强效镇痛剂止痛，她感觉非常痛苦，自认为得了无法医治的怪病。但有关专家认为这位病人长期胸口闷痛的原因与抑郁症有关。事实上，这样的患者并不少。有些人常感觉头痛、背痛、胸痛、腹痛、     

女性尿路感染4565例患病原因分析

女性尿路感染是常见的泌尿系统疾病，为了解其发生的相关因素，更好地做好妇女的预防保健工作，我站于2005年1月至2006年12月对在本站门诊就诊的74589例女性患者进行尿路感染情况回顾性调查分析。现将结果报道如下：     

DMSO增强原核表达TAT-EGFP（Apoptin）穿膜效应的研究

目的：构建pET15b-TAT-EGFP和pET15b-TAT-Apoptin,观察表达的融合蛋白TAT-EGFP在细胞内的定位及TAT-Apoptin的诱导Caski凋亡活性。方法：人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET15b后再连接EGFP和Apoptin基因,组成pET15b-TAT-EGFP（Apoptin）重组子。转化大肠杆菌,1mMIPTG诱导TAT-EGFP（Apoptin）融合蛋白表达,His亲和层析柱纯化。培养的Caski细胞经过10%DMSO处理1h后,加入融合蛋白孵育1h,观察TAT-EGFP进入细胞的情况。同时用TUNEL检测TAT-Apoptin诱导Caski凋亡的情况。结果：成功地构建了高表达pET15b-TAT-EGFP（Apoptin）重组子,纯化了分子质量约为30KD的融合蛋白TAT-EGFP和17KD的TAT-Apoptin融合蛋白,并在体外培养的Caski细胞经10%DMSO处理后证实TAT-EGFP融合蛋白穿透生物膜的能力明显增强。结论：通过对TAT-EGFP融合蛋白的表达纯化及活性分析,证实了DMSO能够增强TAT的蛋白转导作用,为肽类及生物大分子药物进入组织细胞内发挥治疗作用提供了理论基础。