甲硝唑擦剂的制备及其透皮吸收

目的：介绍一种新型甲硝唑氮酮乳浊液型擦剂的制备方法,并对其透皮吸收进行初步研究。方法：擦剂的制备用氮酮作油相,吐温－ ８０ 作乳化剂研制而成。透皮吸收实验用ＢＡＬＢ／ｃ 无毛小鼠的离体鼠皮,紫外分光光度法检测,并与同浓度的甲硝唑溶液进行比较。结果：本新型擦剂甲硝唑透皮吸收率比同浓度甲硝唑溶液提高１０ 倍。结论：本擦剂的制备工艺简便,稳定性较好,建立的透皮吸收方法准确度提高,且简便易行。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

离体大鼠皮片对雷公藤内酯醇的吸收

作者建立了高效液相色谱法 ,适合于研究搽剂中雷公藤内酯醇的透皮吸收量 .结果表明单位面积透皮释药量与渗透时间有较好的线性关系 ,符合零级药代动力学过程 ,平均回收率为 93.5% - 98.5% ;氮酮含量为 2 .0 %时促渗透作用最好 ,此时单位时间内累积透皮吸收量为 3.5μg·cm-2 ·h-1.     

喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗化疗后静脉炎疗效观察

目的：观察喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗治疗化疗后静脉炎的疗效.方法：将100例行上臂外周静脉化疗后出现静脉炎的患者,随机分为观察组与对照组各50例.对照组用喜辽妥霜涂擦于穿刺点近心端沿血管走行皮肤.观察组先用复方聚维酮碘搽剂湿敷穿刺点上1.0cm处沿血管走向,后再用喜辽妥霜外涂于避开穿刺点近心端沿血管走行皮肤.每周三次微波热疗局部.两组疗效进行比较.结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较,X2=4.43,p〈0.05.观察组药物起效时间比对照组明显缩短,X2=24.50,p〈0.005.结论：用喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗可以更有效的治疗化疗后静脉炎,减轻病人痛苦.     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中2组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中地塞米松、樟脑的含量。方法 CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(65∶35,V/V),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:298 nm。结果地塞米松、樟脑进样量分别在0.375～6.00μg(r=0.999 9)、9.69～155.04μg(r=0.999 9)范围内有良好线性关系,平均回收率分别为(100.75±0.83)%、(99.61±0.71)%,RSD分别为0.81%、0.69%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

自制“白癜风搽剂”治疗白癜风的临床观察

目的：评价自制“白癜风搽剂”治疗白癜风的疗效与安全性。方法：40例白癜风患者外涂自制“白癜风搽剂”,3个月为1个疗程,观察1个疗程,记录疗效及不良反应。结果：痊愈率为22.5%,总有效率为80%,治疗过程中未发现任何不良反应。结论：自制“白癜风搽剂”对白癜风有较好的治疗效果。     

中药“洗眼一号”涂膜剂的制备工艺研究

[目的]优化中药"洗眼一号"涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法]采用正交实验法,考察各种辅料的用量,主药浸膏的加入方式等单因素,以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标,确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果]优选的中药"洗眼一号"涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水∶乙醇∶丙酮∶聚乙烯醇(PVA):浸膏=5∶2∶1∶1∶1时,得到的中药"洗眼一号"涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论]"洗眼一号"涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行,安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。     

抗敏搽剂中主药含量测定的初步研究

目的:制备抗敏搽剂,研究主药扑尔敏、维生素C的含量测定方法,以便于质量控制。方法:按处方制备抗敏搽剂,利用扑尔敏、维生素C在氯仿中溶解度的不同将两种主药分离,紫外分光光度法分别测定搽剂中两种主药的含量。结果:制备的抗敏搽剂中,扑尔敏的回收率在96%以上;维生素C的回收率在97.5%以上。结论:将两种主药分离后,用紫外分光光度法分别测定搽剂中两种主药含量的方法方便、易行,可用于控制抗敏搽剂中主药的含量。     

健肤涂膜剂制备工艺的研究

本文研究了健肤涂膜剂的制备工艺,筛选出适宜的基质,提高了该涂膜剂的透皮速率。     

外用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病临床研究

目的观察卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病的临床疗效。方法将2016年7月-2017年10月于我院皮肤科门诊就诊的97例头皮银屑病患者随机分为3组。治疗组34例,每晨1次卡泊三醇倍他米松凝胶外搽头皮;对照1组,31例,每晨1次卡泊三醇搽剂外搽头皮;对照2组,32例,每晨1次倍他米松搽剂外搽头皮。疗程4周,分别在治疗前和治疗2周、4周时对头皮银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分和疗效评估。结果治疗第2周时,治疗组患者的PASI评分为(9.12±2.54)分,低于对照1组的(12.26±2.23)分及对照2组的(10.11±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4周时,治疗组患者的PASI评分(4.02±2.78)分,明显低于对照1组的(8.26±2.23)分及对照2组的(6.11±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2周、4周时,治疗组患者的治疗有效率分别为38.24%、82.35%,均高于对照1组的25.81%、54.84%及对照2组的34.38%、65.63%,但仅治疗4周时的有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗头皮银屑病疗效确切,使用方便,不良反应小,可广泛应用于临床。