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1 临床资料1.1 一般情况 :患者年龄 18~ 36岁 ,均为自愿放弃妊娠 ,查一般情况好 ,血尿常规、白带、胸透、心电图、肝功能正常 ,无使用米非司酮及米索前列醇片的禁忌。1.2 用药方法 :空腹服米非司酮 5 0mg ,每日 2次 ,连用 2d ,d3晨空腹开始口服米索前列醇片 ,每次 6 0 0ug ,如果无胚胎组织排出 ,3h追加一次 ,最多 3次 ,每次服药后 1h可进食。1.3 疗效判定1.3.1 完全流产 :用药 2 4h内排出完整绒毛胎芽 ,共14 6例 ,其中 1例孕 12周 ,服米非司酮 10 0mg后d2日晨出现阵发性腹痛伴阴道出血而排出完整绒毛组织。1.3.2 有效 ,… 相似文献
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63.
大鼠实验性肺损伤肺组织中TNF-α和IL-8浓度的动态变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察腹腔感染时肺组织中肿瘤坏死因子菌α(TNF—α)和白介素-8(IL-8)的变化,探讨其作用机制。方法 采用大鼠盲肠结扎并穿孔造成腹腔感染。分别在0、24、48、72、96、120h处死一组大鼠,检测肺毛细血管通透性,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析,检测血浆、肺组织和BALF的TNF-α和IL-8的含量。结果 肺毛细血管通透性和BALF的中性粒细胞百分率逐渐增加,时间越长越明显。血浆、肺组织和BALF的TNF—α、IL-8逐渐增加,肺组织和BALT的TNF-α、IL-8分别显著相关,两者分别与血浆的TNF-α、IL-8无明显相关性。结论 TBF-α和IL-8在腹腔感染的早期阶段就参与了肺的炎症反应,检测BALF的TNF-α和IL-8可早期发现肠源性肺损伤。 相似文献
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我国乙型肝炎 (简称乙肝 )在儿童中的感染率还处在较高水平[1 ] 。新生儿出生后接种乙肝疫苗能有效的预防乙肝病毒感染 ,所以乙肝疫苗接种越来越受到人们的重视 ,卫生部已将乙肝疫苗纳入计划免疫。我市自 1987年起对新生儿实行乙肝疫苗接种 ,为了解乙肝疫苗的免疫效果 ,我们对秀洲区部分乡镇幼儿园的 2 4 5 9名儿童进行HBsAg检测 ,并加以比较分析 ,现报告如下。对象与方法1 调查对象 按随机抽样的方法 ,调查我市秀洲区 18个乡镇 1987~ 1992年出生的幼托儿童 ,检测其HBsAg阳性状态。应检 2 70 2名 ,实检 2 4 5 9名 (其中男 12 93名 ,女… 相似文献
65.
目的探讨经肝动脉灌注^131 I-HAbl8F(ab’)2治疗肝癌合并门脉癌栓的价值。方法8例合并门脉癌栓的晚期肝癌患者行经肝动脉超选择灌注^131 I-HAbl8F(ab')2临床治疗性试验,剂量:0.75mCi/kg。分析症状、卡氏评分、肝功能、AFP及肿瘤CT等影像变化,随访近期疗效。结果7例疼痛患者中,3例症状缓解。3例卡氏评分增加、4例稳定。6例AFP异常患者治疗后3例下降。全组病例用药后肝功能损害均无明显加重。1例无明显症状的弥漫型肝癌患者治疗后病灶减少;余7例中,瘤体增大5例、缩小2例,其中,PR2例,临床有效率28.6%。本组1例1年随访时生存。结论经肝动脉灌注0.75mCi/kg ^131 I-HAbl8F(ab')2对合并门脉癌栓的肝癌患者肝功影响小,对门脉分支癌栓患者有较好的疗效。 相似文献
66.
2.2.2对细胞外钙离子浓度的依赖性当灌流液中的钙被去除以后,拮抗型APL的E58M引起的细胞内钙的增加几乎完全被阻断,但M12p54-68和部分激动型APL的E63V引起的细胞内钙反应则仅仅部分被减弱.这一结果说明,拮抗型APL的E58M引起的T细胞内钙离子浓度的增加主要来源于细胞外钙离子的内流. 相似文献
67.
pCDM8-GFP报告载体的构建及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
1 实验资料 pDM 8 PBLcDNA文库由Jackson博士惠赠 ,pEGFP N3真核表达载体购自Clontech公司 .NotI、HindⅢ和T4DNA连接酶购自大连宝生物公司 .COS7细胞为本室冻存。pCDM8 GFP载体的构建方法参照文献 .提取 pCDM8 X(X表示载体中插入的未知cDNA片段 )和 pEGFP N3质粒 ,分别用NotI和HindⅢ进行双酶切 ,回收酶切片段 ,用T4连接酶进行连接 ,转化感受态宿主菌。挑单菌落培养 ,提取质粒用NotI和HindⅢ双酶切进行阳性克隆鉴定 .提取重组pCDM8 GFP载… 相似文献
68.
69.
抗肿瘤核酸疫苗免疫佐剂的研究进展(文献综述) 总被引:2,自引:0,他引:2
何天霖 《国外医学(外科学分册)》2002,29(1):4-6
重点介绍抗肿瘤核酸疫苗中细胞因子,共刺激分子,趋化因子,微生物蛋白,脂质介导的佐剂效应。 相似文献
70.
目的;克隆TNF相关的诱导凋亡配体胞膜外段基因(the extracellular region of the human TRAIL cDNA,TPAILex),构建表达载体并在大肠杆菌DH5α中高效表达有生物学活性的TRAIL蛋白胞膜外段。方法:抗CD3McAb刺激正常人外周血淋巴细胞,用RT-PCR、巢式-PCR方法从活化的淋巴细胞中获得人TRAIL基因及其胞膜外段cDNA,并克隆到pGEM-T Easy载体中,DNA测序鉴定,将TRAIL的胞膜外段基因插入表达载体pGEX-2T,构建重组表达质粒pGEX/TRAILex,用IPTG诱导表达TRAIL蛋白的胞膜外段,GST-Agarose 4B层析柱纯化GST-TRAILex融合蛋白,Western-blot鉴定纯化产物。结果:抗CD3 McAb能诱导正常人外周血核细胞TRAIL的高表达,成功地克隆了TRAIL胞膜外段基因,构建了重组表达载体pGEX/TRAILex,IPTG诱导后得到高效表达的TRAIL蛋白胞膜外段,经12%SDS-PAGE分析,可观察到一分子量和理论值相符(约54kD)的诱导表达。Kodak软件分析表达GST-TRAIL胞膜外段融合蛋白的表达量占菌体蛋白总量的28%,进一步分析证实TRAIL蛋白的胞膜外段主要以可溶性的形式表达,用GST-Agarose 4B层析柱纯化超声破菌后的上清,每升细菌培养液可得到9.8mg纯度的95%以上的GST-Tex。Western-blot结果证实54kD的表达带可与鼠抗TRAIL McAb起特异性反应。结论:成功地克隆了人TRAIL基因,并应用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达人TRAIL蛋白的胞膜外段,为进一步研究TRAIL的功能及其在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础。 相似文献