Antihyperglycemic,hypolipidemic and antioxidant activities of total saponins extracted from Aralia taibaiensis in experimental type 2 diabetic rats

Ethnopharmacological relevance

As a well-known traditional Chinese medicine the root bark of Aralia taibaiensis has multiple pharmacological activities, including relieving rheumatism, promoting blood circulation to arrest pain, inducing diuresis to reduce edema, and antidiabetic action. It has long been used as a folk medicine for the treatment of traumatic injury, rheumatic arthralgia, nephritis, edema, hepatitis and diabetes mellitus in China.

Aim of study

To evaluate the antihyperglycemic, hypolipidemic and antioxidant activities of total saponins extracted from Aralia taibaiensis (SAT) in experimental type 2 diabetic mellitus (T2DM) rats.

Materials and methods

Acute toxicity was studied in rats to determine the safe oral dose of SAT. Then, SAT was given orally to normal and streptozotocin–nicotinamide induced T2DM rats at 80, 160 and 320 mg/kg doses for a series of 28 days to determine the antihyperglycemic activity. Glibenclamide (600 μg/kg), a standard antidiabetic drug, was used as a positive control drug. At the end of treatment, biochemical parameters and antioxidant levels were measured to evaluate the hypolipidemic and antioxidant activities of SAT.

Results

Oral administration of SAT did not exhibit toxicity and death at a dose not more than 2000 mg/kg. SAT dose-dependently improved the symptoms of polydipsia, polyuria, polyphagia and weight loss in diabetic rats. Compared with diabetic control group, administration of 320 mg/kg SAT resulted in significant (P<0.05) fall in the levels of fasting blood glucose, glycosylated hemoglobin, creatinine, urea, alanine transarninase, aspartate aminotransferase, total cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein cholesterol and malondialdehyde, but significant (P<0.05) increase in the levels of serum insulin, superoxide dismutase and reduced glutathione. However, SAT did not have any effect on the normal rats.

Conclusions

SAT had excellent antihyperglycemic, hypolipidemic and antioxidant activities in T2DM rats and might be a promising drug in the therapy of diabetes mellitus and its complications.     

楤木皂苷抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:研究楤木皂苷的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法研究楤木皂苷的抗炎作用,醋酸致小鼠扭体反应观察镇痛作用。结果:楤木皂苷可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:楤木皂苷有抗炎镇痛作用。     

龙牙葱木皂苷对大鼠酒精性肝病的防治作用

目的：探讨龙牙葱木皂苷-齐墩果酸（OLA）对大鼠酒精性肝病（ALD）的防治作用及其机制。方法：以高脂饮食和酒精灌胃法诱发大鼠ALD模型,同时采用OLA进行干预,造模3个月后观察肝脏的病理变化;检测肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）的变化;测定血清转氨酶（AST、ALT）、胆碱脂酶（ChE）、甘油三酯（TG）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、胆红素（BIL）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）以及MDA。 结果：OLA能使模型组大鼠血清ALT、AST、TG、ChE、MDA和肝组织MDA降低,并且能使血清GSH-Px和肝组织的SOD、GSH升高,减轻肝脏病理损伤。 结论：OLA通过清除自由基、降酶、降血脂而起到保护肝脏、预防ALD的作用,自由基和脂质过氧化损伤是ALD重要的发病学因素。     

长刺楤木的生药学研究

目的 :为开发长刺　木 ( Aralia spininfolia Merr.)根的开发利用提供鉴定依据。方法 :应用来源鉴定、显微鉴定、薄层色谱鉴别法。结果 :详细描述了长刺　木根的性状和横切面、粉末显微特征 ;经薄层色谱分析发现该药材含有以齐墩果酸为苷元的苷类成分。结论 :所发现的这些特征可作为鉴别长刺　木根的依据     

长白楤木的化学成分研究

从长白楤木中分离出七种结晶性化合物,鉴定其中四种化合物分别为贝壳杉烯酸、β-谷甾醇、贝壳杉醇酸及胡萝卜甙。后两种化合物系首次从该植物中分离鉴定。     

头序木中齐墩果酸含量测定

本文采用紫外分光光度法对头序木根皮、茎皮及叶中齐墩果酸进行动态含量测定，发现该植物为高含量的齐墩果酸资源植物，并揭示其动态积累规律。     

太白楤木总皂苷对糖尿病小鼠血糖 血脂及抗氧化作用的影响

目的观察太白楤木总皂苷对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的调节作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及太白楤木总皂苷（total saponin of Aralia taibaiensis，SAT）30、60、120mg·kg^-1剂量组，连续4周灌胃给药，末次给药后尾静脉取血测定血糖、血脂指标；分离肝组织测定抗氧化指标。结果太白楤木总皂苷60、120mg·kg^-1剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖（P〈0．01），且以高剂量120mg·kg^-1的降糖作用最明显。4周治疗结束后，上述两剂量组的血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和丙二醛（MDA）含量显著降低（P〈0．01或P〈0．05），胰岛素含量、高密度脂蛋白（HDL-c）含量、过氧化物酶（SOD）及及胰岛素敏感指数（ISI）显著升高（P〈0．05或P〈0．01），但低密度脂蛋白（LDL-c）含量变化不明显（P〉0．05）。在太白楤木总皂苷的剂量为120mg·kg^-1时，其降血糖、降血脂及其抗氧化效果同二甲双胍相当（P〉0．05）。结论太白楤木总皂苷可降低糖尿病小鼠的血糖，其降糖机制可能与其提高糖尿病小鼠抗氧化能力，改善血脂代谢紊乱，提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗有关。     

太白梅木对成纤维细胞增殖及形态学的影响

[目的]探讨太白橡木对成纤维细胞增殖及形态学的影响及抗肝纤维化机制。[方法]采用体外培养的NIH3T3成纤维细胞作为肝星状细胞（HSC）的替代模型，常规培养，秋水仙碱、齐墩果酸及太白橡木中药血清作用于细胞，在光镜及电镜下观察药物血清对NIH3T3细胞形态学的影响；用放射免疫法测定培养上清透明质酸（HA）的生成。[结果]太白橡木、齐墩果酸、秋水仙碱血清组细胞与对照组细胞在形态、数目上差别显著；3者均可抑制细胞增殖（P〈0．01）；显著抑制HA的合成，降低NIH3T3细胞培养上清中HA水平，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]太白橡木中药血清可显著抑制NIH3T3细胞增殖和细胞外HA的合成，在体外具有一定的抗肝纤维化作用。     

辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤作用研究进展

对辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤的作用的研究已取得一定的进展,主要涉及人肺腺癌、人乳腺癌、小鼠腹水瘤相关细胞的体外移植瘤模型研究及人肝癌、人结肠癌、人胃癌、人卵巢癌、人红白血病细胞水平的研究。为了进一步了解辽东楤木叶总皂苷在抗肿瘤方面的研究现状并了解其抗肿瘤作用的效果,通过对比前人及课题组在肿瘤体外移植瘤模型制备时细胞密度、辽东楤木叶总皂苷使用剂量、使用时间及在细胞水平中辽东楤木叶总皂苷剂量使用情况,最终发现,辽楤木叶总皂苷达50 mg·kg-1时,即达到一定肿瘤抑制率;100 mg·kg-1时,可以有效抑制肿瘤组织中相关蛋白的表达;并通过抑制肿瘤大小及影响其形态学变化而有效抑制肿瘤的生长。其给药间隔时间及持续时间不同,对不同类型肿瘤模型的作用也有一定的差别。细胞研究时发现,不同浓度对不同细胞的增殖、凋亡有一定的作用,并对其蛋白表达有一定的影响。这些都为辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤的药理作用及临床应用提供更可靠的实验依据。     

太白楤木对大鼠肝星状细胞核因子-κB活性表达的影响

目的:探讨太白楤木对大鼠肝星状细胞的作用机制。方法:分离大鼠肝星状细胞,采用不同浓度的太白楤木处理后,分别应用MTT法、凝胶迁移法、ELISA法检测大鼠肝星状细胞的繁殖、核因子κB(NF-κB)活性的表达。结果:太白楤木对大鼠肝星状细胞生长具有较强的抑制作用。太白楤木可明显抑制大鼠肝星状细胞核因子κB活性,并且呈剂量依赖性。结论:太白楤木对大鼠HSC增殖具有很强的抑制作用,可能与抑制NF-κB活性有关。