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目的探讨药物流产术与刮宫术的优缺点,选择较好的术式。方法A组:清晨空腹服米非司酮50mg,晚睡觉前服25mg,连服2d,第3d晨空腹服米索前列醇600mg,用药前后各禁食1h。B组使用14mm橡胶导尿管插入宫颈内口扩张宫颈12h后,行钳刮术,术后记录2组人流综合症状发生情况及出血量。结果A组:人流综合征发生率为3.13%,B组:人流综合征发生率为64.84%。结论药流的应用避免了强硬的机械刺激,病人痛苦小,安全性高,成功率大。 相似文献
92.
雷公藤在眼科疾病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
雷公藤Tripterygium wolfordii Hook.f.属卫予科雷公藤属植物,具有活血化瘀、祛风除湿、消肿止痛之功效。现代药理研究证明,它具有较强的抗炎和免疫抑制作用,治疗适应证广泛,涉及临床各科。现把其在眼科的临床应用作一介绍。 相似文献
93.
94.
目的 研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分.方法 诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散.分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶,Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-dimethyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(Ⅻ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ )和胡萝卜苷(ⅩⅣ ).结论 化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到. 相似文献
95.
米非司嗣是一种类固醇抗孕激素制剂,具有抗孕激素及抗糖皮质激素作用,口服后吸收迅速,半衰期长,约25~30h,米非司酮与孕酮竞争结合受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜出血剥脱,内源性前列腺素释放使宫颈软化扩张,类似于自然分娩生理过程的宫颈形态变化,该药与米索前列醇药物合用,对于终止早期妊娠的效果肯定,在中期妊娠引产过程中也获得广泛应用。 相似文献
96.
目的:制备银杏内酯B(GB)柔性纳米脂质体,并对其体外透皮规律进行研究。方法:采用薄膜分散法制备银杏内酯B柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;采用改良的 Franz 扩散池进行体外透皮吸收试验,比较银杏内酯B醇溶液、银杏内酯B柔性纳米脂质体及普通银杏内酯B纳米脂质体的经皮累积渗透量及渗透速率。结果:此方法制得的脂质体平均包封率为(89.52±1.76)%,平均粒径为(208.3±25.49) nm,Zata电位为-49.2 mV。柔性纳米脂质体8 h的累积透过量为189.97 μg·cm-2,8 h的渗透速率为23.75 μg·cm-2·h-1。结论:柔性纳米脂质体包封率较高,稳定性良好,可显著促进银杏内酯B的透皮吸收。 相似文献
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98.
目的:采用多元定时释药技术制备雷公藤胃漂浮缓释制剂.方法:采用挤出滚圆法,以90%十八醇为助漂剂制得空白胃漂浮微丸.使用流化床包衣设备,制备载药胃漂浮微丸.再以低取代羟丙基纤维素作为内溶胀层材料,以乙基纤维素水分散体作为外控释层材料进行包衣制备胃漂浮定时释药包衣微丸.等量称取控释层包衣增重分别为0%,8%,12%,15%,22%的包衣微丸,混均装入硬胶囊中,即得雷公藤胃漂浮缓释胶囊.结果:当溶胀层处方及用量固定后,通过控制控释层的厚度,可使包衣微丸在预期的不同时间定时释药.将几种控释层增重不同的包衣微丸混合后制成雷公藤胃漂浮缓释胶囊,在溶出介质中,均立即起漂,包衣微丸8 h漂浮率大于80%,并于不同时间依次释药,从而在整体上呈现出一种缓释特征.结论:采用多元定时释药技术制备而成的雷公藤胃漂浮缓释胶囊具有良好的漂浮性能和缓释特性. 相似文献
99.
100.
米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮为一种新型甾体类抗孕激素药物.目前公认的米非司酮终止妊娠的作用机制是:米非司酮与孕酮竞争结合其受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜组织变性、坏死,引起蜕膜与绒毛板的分离。与新型前列腺素E类似物——米索前列醇配伍,可以使宫颈软化、子宫收缩而排出胎儿及胎盘组织。米索前列醇小剂量阴道放药使药物直接作用于靶器官,既能加强缓和的宫缩,又可使宫颈结缔组织中胶原纤维迅速降解而使之很好扩张,使胎儿胎盘能较快排出,具有安全有效、副作用小、损伤性少和痛苦轻的优点,适用不同孕产次及各孕期妇女使用。现将我科从90年代末起使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察及护理介绍如下。 相似文献