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61.
 目的 探讨恶性肿瘤患者围手术期间应用参芪扶正注射液的功效和毒副作用。方法 选择自2004年9月至2005年3月59例需要手术和4例术后化疗的恶性肿瘤患者,在围手术期间和术后化疗期间应用参芪扶正注射液。观察其术前合并症和术后并发症及药物的毒副作用。结果 本组63例中术前合并有心脏病25例,贫血18例,糖尿病14例,高血压6例,脑梗死、肺气肿各1例。术后96 %患者的体虚、气短、心悸等症状得到改善,无1例发生心衰和肝肾功能异常。术后并发症发生率为6.79 %(4/59),其中肺炎2例,吻合口瘘1例,下肢静脉血栓形成1例,无手术死亡。药物副反应发生率为3.17 %,其中 1例轻度发热,1例轻度皮疹。结论 参芪扶正注射液能改善临床症状,降低术后并发症,提高生存质量,值得临床推广。  相似文献   
62.
目的 观察黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制的治疗作用。方法 将116例住院化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组:对照组(n=61)常规服用强力生白片、鲨肝醇;治疗组(n=55)在此基础上加用黄芪注射液治疗,化疗前及化疗后1、2、3w分别查血常规,数据进行统计学处理。结果 治疗组WBC在化疗后,1、2、3w均高于对照组,有非常显著差异(P〈0.01),Hb在化疗后第3w、PLT在化疗后第2w高于对照组,有显著差异(P〈0.05)。结论 黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制有一定的治疗作用。  相似文献   
63.
脑梗死又称缺血性脑卒中,是神经内科的常见疾病。我院于2005年4~8月在基础治疗上加用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,并与加用丹参注射液治疗作比较,现报告如下:1资料与方法1.1入选标准所有病例均符合以下标准:①经过头颅CT或MRI证实为脑梗死;②经欧洲脑卒中神经功能缺损(ESS)评分量表评分,意识评分>6分,ESS评分总分<80分;③发病时间在48小时以内;④无严重心、肺、肾功能不全。符合上述标准者共76例。1.2方法1.2.1分组将76例分为治疗组36例和对照组40例。治疗前ESS评分:治疗组55.0±16.2,对照组59.2±14.7(t=1.19,P>0.05)。治疗组轻度…  相似文献   
64.
65.
1病例 患者,吴某,男,25岁,已婚。因反复滥用海洛因3年于2003年9月10日步行人院脱毒治疗。末周平均用量为0.6g/日,分3次静注,偶有合并安定静注。曾戒毒1次,脱毒过程中出现过”低K 性麻痹”,既往体健,无家族史,查体生命体征正常,神清,四肢皮肤可见静脉穿刺痕,无红肿,心肺未见异常,神经系统检查正常。三大常规、电解质、肝、肾功  相似文献   
66.
艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
田秀岭 《中原医刊》2006,33(6):32-34
目的观察艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应。方法将72例中晚期肝癌随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组:艾易舒注射液0.5mg/d、静滴、d1-14,于第3天行介入治疗,术中动脉注射艾易舒注射液0.5mg。对照组单纯行介入治疗。2~3周期为一疗程,观察疗效和不良反应。结果治疗组总有效率48.5%(CR PR),中位生存期12个月,18个月生存率34.3%,24个月生存率为14.3%,生存质量提高率60%。对照组总有效率33.5%(CR PR),中位生存期8.9个月,18个月生存率12.1%,24个月生存率为0,生活质量提高率27.2%。结论艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌,可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得进一步探讨。  相似文献   
67.
2004年1月至2004年12月,笔者应用灯盏花素、参脉注射液联用治疗冠心病85例,并与单纯应用硝酸异山梨酯的82例患者做为对照,现将结果报告如下。  相似文献   
68.
急性呼吸道感染是小儿最常见的疾病,严重危害小儿的身心健康.目前治疗呼吸道感染大都应用抗生素,导致抗生素滥用及耐药菌株的增加,而且,由于抗生素的毒副作用,也造成了很大危害,因此积极探索具有临床疗效、药源丰富、副作用小的中药制剂来治疗急性呼吸道感染已成为一个重要课题.痰热清注射液是国家中药二类新药,我院儿科于2005年5月至2005年8月使用痰热清注射液治疗小儿急性呼吸道感染取得了满意的疗效,现报告如下.  相似文献   
69.
黄芪穴位注射治疗小儿支气管哮喘61例疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
70.
丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
韩曙林  张忠德  孟红凤 《医学信息》2006,19(9):1644-1645
目的 比较丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法 对90例躁狂发作患者随机均分为丙戊酸镁和碳酸锂组,在治疗前,治疗2、4、6周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 丙戊酸镁组治疗2周后BRMS总分,及各因子分比治疗前明显降低,且显著低于碳酸锂组,两组治疗6周BRMS总分各因子分均显著低于治疗前,差异显著。治疗2、4、6周末TESS评分,丙戊酸镁组显著低于碳酸锂组,差异有显著性。结论 丙戊酸镁治疗躁狂发作疗效好,起效快,不良反应小。  相似文献   
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