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991.
衰老是多系统、多功能的逐渐衰减的综合临床表现。国外医学报道成人视敏度、听力、握力、肺活量及心、肾、甲状腺、神经系统等功能均随增龄而降低。血脂增高与动脉粥样硬化(AS)等老年性疾病的发病有关。
1 衰老因素 相似文献
992.
酒依赖病人的心理干预方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
酗酒不仅危害健康,往往给家庭带来不幸,也给社会造成不安定因素。然而,单纯的药物治疗酒依赖效果欠佳,复发率高。酒依赖患者的心理防御机制不健全,是导致戒酒失败的关键原因。在治疗护理中运用心理咨询的方法,可以使患者提高自控性,巩固治疗效果。 相似文献
994.
[目的]了解太原市售酒样中甲醇、杂醇油的含量和其含量的一般规律。[方法]采用气相色谱毛细管法对152份酒样进行测定并统计分析。[结果]152份酒样甲醇、杂醇油含量符合GB 2757-81国家标准,其中89%的酒样甲醇含量小于0.02 g/100 ml,89.7%的酒样杂醇油含量小于0.05 g/100 ml。[结论]太原市售酒样甲醇、杂醇油均符合卫生要求,且绝大多数远低于国标,说明目前各企业生产的酒在质量上是有保证的。 相似文献
995.
目的:探索直接测定蒸馏酒中锰的火焰原子吸收法.方法:应用火焰塞曼偏振原子吸收分光光度计,采用塞曼扣背景,测定标准液与样品吸光度,比对测定酒样中锰的含量.结果:线性范围为0.05~5.00 mg/L,回归方程=0.290 0x+0.011 6,相关系数r=0.999 9,最低检测浓度为0.018 mg/L;准确度:酒样中分别加入0.50 mg/L的锰测得其回收率为95.0%~105.0%,平均99.6%;精密度:在0.682、0.873、 0.733 mg/L浓度下测得相对标准偏差RSD分别为1.6%、1.0%、1.6%.结论:该法简便、特异性强、灵敏度高、准确度好,线性范围宽. 相似文献
996.
目的观察中药复方消核丸酒提物与化疗药合用能否提高对肿瘤小鼠模型的抑瘤作用。方法复制S180、HP22、Lewis实体瘤小鼠模型,分对照组、化疗组、中药组、中药化疗组。分别灌服饮用水、腹腔注射环磷酰胺、灌服中药复方消核丸酒提物、灌服中药复方消核丸酒提物及注射环磷酰胺,实验时间12天,次日处死小鼠并剥取肿瘤,称取瘤重,计算抑瘤率,试验重复3次。结果中药化疗组平均瘤重较化疗组及中药组明显减轻(P〈0.01或P〈0.05),中药化疗组抑瘤率明显高于化疗组及中药组。结论中药复方消核丸酒提物与化疗药环磷酰胺合用可增强抑瘤作用。 相似文献
997.
川芎配方颗粒的药理等效性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂是否具有药理等效性.方法 选择热板法、扭体法、痛经模型、急性应激血淤血液流变性等方法,比较川芎配方颗粒及饮片、酒川芎配方颗粒及饮片的主要药理作用.结果 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂均能延长小鼠热板痛阈值,均能延长醋酸所致扭体反应的小鼠扭体潜伏期并减少扭体次数,均能延长小鼠痛经模型中催产素所致扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,均具有改善急性应激血淤大鼠血液流变的作用.结论 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂具有药理等效性. 相似文献
998.
目的 验证中药戒酒解毒汤治疗酒依赖的临床疗效及安全性.方法 采取随机抽签法,分为中药戒酒解毒汤治疗组与呋喃唑酮对照组,共观察60例,治疗组30例,对照组30例,疗程6周.治疗期间采用自行设计量表进行症状评分,通过减分率来评定疗效.结果 (1)临床疗效:治疗6周后,治疗组症状评分为(2.7±0.2)分,总有效率100%;对照组症状为(2.7±0.1)分,总有效率为100%.2组比较,差异无统坟学意义(P>0.05).(2)病情症状评定:2组有酒精厌恶反应,但对照组作用强度及起效速度大于治疗组(P<0.01);但在改善营养不良器官的损害及毒副作用方面,治疗组优于对照组(P<0.01).总的评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 中药戒酒解毒汤是治疗酒依赖疗效可靠且安全无明显副作用的有效药物. 相似文献
999.
五味子始载于《神农本草经》,是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是临床常用的补益类中药,具有补肾宁心、益气生津作用.临床常用的炮制品有醋五味子、酒五味子、蜜五味子.五味子经酒炙后其性味酸、温,入肺、心、肾经,为固涩药,其滋肾涩精、止汗止泻作用增强.五味子中主要含木脂素、挥发油及有机酸等三类有效成分,大量文献表明五味子中所含的木脂素类成分是其主要的有效成分,且药典对五味子采用五味子醇甲作为其质量控制的指标[1],关于五味子醇甲的含量测定方法已有报道[2,3],本实验对不同产地酒五味子饮片中五味子醇甲进行了含量测定. 相似文献
1000.
HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038~1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一. 相似文献