疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究

[目的]观察疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签方法随机分为两组,对照组40例普米克都保,100μg/次,2次/d,吸入。治疗组40例疏风宣肺止咳汤(炙麻黄、枇杷叶各12g,蝉衣、五味子、桔梗、枳壳各6g,杏仁、浙贝母、僵蚕各10g,细辛、炙甘草各3g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈10例,显效17例,有效11例,无效2例,总有效率为95.00%;对照组治愈7例,显效15例,有效11例,无效7例,总有效率为75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,值得推广。     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的观察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80μg,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周。观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应。结果观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案,且安全性好。值得临床推广。     

中药联合信必可都保治疗支气管哮喘38例临床观察

目的:探讨中药联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组38例和对照组38例.对照组在常规西医治疗基础上予信必可都保吸入,治疗组在对照组基础上联合中药治疗.结果:治疗组显效20例,好转17例,总有效率97.4%;对照组显效14例,好转16例,总有效率78.9%;两组疗效比较治疗组...     

哮喘患者MDI和都保吸入技术的调查以及健康教育对其的影响

目的:了解哮喘患者对定量雾化吸入器(MDI)和都保吸入器(都保)吸入技术的掌握情况。方法:调查已经使用过一定时间MDI和都保的哮喘患者,让患者按照在家庭、社区的使用情况,演示2或3次MDI或都保吸入的过程。仔细观察,找出其中存在的问题并进行记录。然后针对具体情况进行个体化健康教育和MDI、都保吸入技术的训练指导。结果:患者MDI使用的正确率为12.8%(19/149),都保使用的正确率为41.5%(17/41)。健康教育和训练指导后,MDI使用的正确率上升至81.9%(122/149),都保使用的正确率上升至87.8%(36/41)。结论:目前哮喘健康教育和管理工作还很薄弱,加强这方面的工作是提高哮喘控制率非常重要的环节。     

普米克都保治疗小儿哮喘50例一年后疗效评价

<正>支气管哮喘是儿科常见的慢性呼吸道疾病。基于对其病理特征的新认识,治疗对策也相应改变。当今治疗的重点是缓解期的治疗,吸入疗法是主要治疗手段,吸入布地奈德是治疗哮喘的最有效的药物之一。为了证实布地奈德在治疗哮喘中的作用,近年作者对50例哮喘患儿使用该药治疗并观察一年后的疗效评价报道如下。 1.对象与方法 随机选择中、重度慢性哮喘患儿50例,年龄4岁5月～12岁,其中男38例,女12例。治疗前详细询问病史和全面体检,查血、尿常规、肝肾功能,摄胸X线片以     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘32例

目的：观察布地奈德干粉吸入剂（普米克都保）治疗儿童哮喘的疗效。方法：对３２例哮喘儿童肺功能和哮喘发作度进行治疗前后１年自身比较。结果：治疗６月１年后呼气峰流速（ＰＥＦ）及其变异率（ＰＥＦＲＶ）明显改善（Ｐ〈０．０１）,而且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂减少,总有效率１００％,未发现不良反应。结论：布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗儿童哮喘药物。     

信必可都保治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察信必可都保(布地奈德/福莫特罗吸入剂)治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 46例确诊为支气管哮喘,重度持续状态患者中给予信必可640μg、都保18μg,2次/d,分早晚2次吸入。中度持续状态患者给予信必可320μg、都保9μg,2次/d,分早晚2次吸入,4周后评价疗效。观察吸入前后临床症状变化,药物反应及肺功能(FEV 1(第一秒用力呼气容积),FVC(用力呼气肺活量),PEFR(用力呼气峰流速)。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.05)。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,使用方便,患者的依从性好,安全可靠,值得在临床推广使用。     

《中国医药导报》杂志2008年征订启事

都保类吸人性装置（包括布地奈德粉吸人剂，商品名：普米克都保，瑞典AstraZenecaAB生产，进口药品注册证号：X20030583；富马酸福莫特罗粉吸人剂，商品名：奥克斯都保，瑞典AslraZenecaAB生产，进口药品注册证号：H20040793），是近几年临床上常用的吸人性平喘药物^[1]，在临床上对于哮喘和支气管炎患者已广泛应用。大部分患者经正确吸人药物后，临床症状均能迅速缓解翻。但确有少数患者因操作方法不对，导致治疗失败，现分析如下。     

顺尔宁联合普米克都保治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：比较顺尔宁（孟鲁司特）联合普米克都保（简称顺尔宁组）与单用普米克都保组（对照组）治疗支气管哮喘的疗效差异。方法：将72例支气管哮喘患者,随机分成对照组和顺尔宁组,治疗为期1年,比较治疗前后临床症状及肺功能的变化,在治疗结束后,对其复发率进行观察。结果：两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁组临床症状及肺功能均改善更明显,疗效更显著（P〈0.05）;2年复发率更低;两组比较有统计学意义。结论：顺尔宁组更迅速、更有效改善临床症状及肺功能,并且2年复发率低。     

孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取我院2010年1月至2011年11月收治支气管哮喘患者100例,随机分为两组,其中对照组50例,单用信必可都保治疗;实验组50例,在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;疗程均为8周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果确切,能够显著提高治疗有效率,改善肺功能,具有临床推广使用价值。