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本采用一阶导数光谱法测定了红霉素软膏剂的含量,利用红霉素与二甲胺基苯甲醛的冰醋酸溶液反应并有浓盐酸存在时形成橙红色复合物的性质^[1],以一阶导数光谱法排除基质的干扰,在5-30ug/ml范围内,导数光谱的峰-谷振幅值D与红霉素的浓度呈线性关系,r=0.9997,用标准对照法计算含量,平均回收率为99.2%,RSD=1.2%。 相似文献
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摘 要 目的: 建立固相萃取 高效液相色谱法,同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。方法: 采用固相萃取法和高效液相色谱法联用,选用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水-甲醇-甲酸(700∶300∶30∶15) 为流动相;流速:1.0 ml·min-1;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁检测波长:275 nm,丹酚酸B检测波长为286 nm的相同系统下同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。结果: β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁浓度在23.780~118.900 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),回收率为99.5%,RSD=1.07%;丹酚酸B在19.840~99.200 μg·mL-1范围内线性关系良好r=0.999 3,丹酚酸B的平均回收率为98.2%,RSD=2.1%(n=9)。结论: 该方法操作简单,快速,分离度好,建立的定量方法可用于伤疡愈软膏的质量控制。 相似文献
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目的:改良传统祛风止痛膏的基质处方并考察其皮肤安全性,为提高该制剂的患者依从性提供参考。方法:以外观、涂抹性、黏稠度、离心稳定性和p H为评价指标,筛选祛风止痛软膏的基质组成,采用响应面法对该制剂的油相水相比、甘油、聚氧乙烯-2(21)硬脂醇醚(72/721乳化剂)和硬脂酸添加量进行优化,改良后的剂型进行皮肤刺激性、皮肤过敏性及皮肤急性毒性试验。结果:改良祛风止痛膏软膏的基质组成配比为甘油添加量16.5 g,72/721乳化剂添加量25.5 g,硬脂酸添加量26 g,油相-水相(1∶7.8)。经皮肤刺激性试验、过敏性试验、皮肤急性毒性试验证明祛风止痛膏软膏无刺激性、过敏性及皮肤毒性。结论:改良后的祛风止痛膏软膏制备工艺优良,制剂性能稳定,外用安全无毒。 相似文献
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香莲软膏剂体外透皮试验 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选香莲软膏剂体外透应试验条件.方法:使用药物透皮试验仪进行试验,采用紫外分光光度法测定不同时间、接收液、取样量及鼠皮试验时总生物碱的含量,计算其累积透过率,优选香莲软膏剂的体外透皮试验条件.结果:优选的香莲软膏体外透皮试验条件为香莲取样量0.1g,以30%乙醇为接收液,有角质层的大鼠鼠皮为介质;采用UV测定总生物碱含量,波长345 nm.结论:该优选试验方法简便可行、稳定. 相似文献
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目的 研究龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药的抗炎、镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,蛋清、角又菜致大鼠足跖肿胀,大鼠巴豆油气囊肿等常规抗炎模型以及大鼠毛细管通透性试验方法;用小鼠扭体法、小鼠热板法和大鼠辐射热照射法进行了镇痛实验。结果 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药可明显抑制小鼠耳肿胀及蛋清、角叉菜引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制巴豆油气囊肿导致的炎症渗出及肉芽组织的增生,能明显抑制组胺所致的毛细血管通透性增加;可明显增加延长热刺激引起的小鼠疼痛反应的痛域值。结论 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药有很强的抗炎和镇痛作用。 相似文献
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