全文获取类型
收费全文 | 1130篇 |
免费 | 45篇 |
国内免费 | 28篇 |
专业分类
儿科学 | 11篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 5篇 |
口腔科学 | 13篇 |
临床医学 | 112篇 |
内科学 | 42篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 17篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 388篇 |
预防医学 | 94篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 303篇 |
1篇 | |
中国医学 | 157篇 |
肿瘤学 | 39篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 34篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 71篇 |
2010年 | 72篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 72篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 80篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 55篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有1203条查询结果,搜索用时 453 毫秒
61.
艾迪联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
刘俊莉 《中国现代医药杂志》2008,10(3):91-92
肺癌是危害人类健康的恶性肿瘤之一,其中80%为非小细胞肺癌(NSCLC),由于绝大部分NSCLC患者初诊时已属晚期,失去了局部根治机会,故全身化疗仍是其治疗的重要手段,为进一步提高晚期NSCLC患者治疗的有效率和改善临床症状,提高生活质量,我科自2003年6月至2006年9月采用艾迪联合吉西他滨(泽菲)和顺铂治疗非小细胞肺癌42例,取得了较好的疗效,现报道如下. 相似文献
62.
综述了我国菲牛蛭的地理分布、野生资源情况、生态习性和采收季节、化学成分、生物活性成分、药理学作用、分离纯化以及菲水蛭素基因的克隆和序列测定。认为菲牛蛭可作为一种新的药用资源加以研究。 相似文献
63.
目的探讨微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对90例新生儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为3组,在液疗、纠酸等治疗基础上,A组加用培菲康治疗,B组加用思密达治疗,C组加用培菲康联合思密达治疗,比较三组临床疗效。结果A、B、C组的总有效率分别为63·33%、66·67%、93·33%,平均止泻时间分别为(75·21±3·28)h、(73·33±5·05)h、(57·51±5·72)h。无论总有效率或平均止泻时间,C组与A组或B组相比,差异均有显著性(P<0·05或<0·01)。结论微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。 相似文献
64.
目的:观察抑肝扶脾汤合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:将78例确诊为腹泻型肠易激综合征患者随机分为抑肝扶脾汤合培菲康治疗组42例,思密达合培菲康对照组36例,治疗8周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应,同时复查B超,血、尿、大便常规,大便培养及肝肾功能.结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组服中药期间未出现不良反应.结论:抑肝扶脾汤合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效. 相似文献
65.
66.
目的探讨高乌甲素与丁丙诺菲用于鼻内镜术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的效果及其安全性。方法择期鼻内镜鼻窦手术后患者60例,均予术后施行病人自控静脉镇痛术,按所用镇痛药液的不同,随机分为高乌甲素组(L组)和丁丙诺菲组(D组),每组30例,观察比较两组术后VAS评分和病人对镇痛总体印象评分及其副作用。结果两组病人的VAS评分及镇痛总体印象评分无显著性差异;丁丙诺菲组的恶心、呕吐、头晕等副作用的发生率明显高于高乌甲素组(P<0.05)。结论高乌甲素用于鼻内镜手术后PCIA的镇痛效果与丁丙诺菲相近似,作用可靠,副作用较少。 相似文献
67.
培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义(P〉0.05)。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P〈0.05)。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。 相似文献
68.
HPLC测定不同采收期球花石斛中酚类成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较不同采收期球花石斛叶酚类成分(联苄、菲和芴酮类成分)的含量变化,为球花石斛的合理采收及质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色潜法对不同采收期球化石斛中联苄类化合物石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatil-in),菲类化合物 moscatin 及芴酮类化合物 dendroflorin、dengibsin 和 denchrysan A 的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为 Beck-man Coulter ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和0,1%二氟醋酸水溶液,梯度洗脱[32%A(0~15 min),32%A→65%A(15~45 min),65%A→32%A(45~55 min)],流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长280 nm;柱温25℃。结果:石斛酚、杓唇石斛素、moscatin、dendroflorin、dengibsin 和 denchrysan A 在测定的范围内均表现出良好的线性(r>0.9992);方法的回收率在95.8%~102.4%之间(RSD<2.8%)。结论:通过对同一年12个月不同采收期的球花石斛中联苄、菲和芴酮类成分的含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。总酚类成分的含量在4,5月份和10,11月份相对高于其他月份。 相似文献
69.
柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将52例溃疡性结肠炎患者随机分成两组。治疗组采用柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗(n=27);对照组单纯采用柳氮磺胺吡啶治疗(n=25),观察两组患者治疗后临床活动指数及临床综合疗效。结果两组治疗前临床活动指数:治疗组为7.85±2.93,对照组为7.68±2.88,两组差别无统计学意义(P〉0.05),治疗后临床活动指数治疗组为1.56±1.78,对照组为3.64±2.50,两组均较治疗前下降了(P〈0.001),但治疗组临床活动指数的改善优于对照组(P〈0.05);治疗后两组临床综合疗效比较,治疗组完全缓解20例,有效5例,无效2例,总有效率92.6%,对照组完全缓解11名,有效6例,无效8例,总有效率68%,治疗组临床综合疗效也优于与对照组,两组完全缓解率和总有效率有显著差别(P〈0.05)。结论柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者有利于临床症状的好转,提高临床疗效。 相似文献
70.
目的评价培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法85例经确诊慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)32例,给予口服培菲康420mg/次,每日3次,福松10mg/次,每日2次;对照组分为B组和C组,B组30例,口服培菲康420mg/次,每日3次,C组23例,口服福松10mg/次,每日2次,疗程均为4周。观察症状缓解情况并做对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,56.7%,73.9%,治疗组与对照组相比较,差异有显著性意义(P分别〈0.01和0.05)。结论培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘具有明确的临床意义。 相似文献