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101.
国内奥硝唑医院制剂的开发及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
李全斌  乔明艳 《海峡药学》2005,17(5):135-137
本文综述了近几年来国内奥硝唑医院制剂的开发及临床应用概况,提示运用药剂学理论发掘已有的药物资源具有重大的临床意义和经济意义.  相似文献   
102.
美国BioCryst制药公司称,forodesine hydrochloride(原来称为BCX-1777)(Ⅰ)的口服剂型已经进入Ⅰ期临床试验,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。公开标签的研究将评估40、80和160mg/m^2规格的(Ⅰ)的药代动力学特性。  相似文献   
103.
冯强 《安徽医药》1997,1(3):47-47
医院制剂室生产的制剂产品的质量优劣直接关系到病人的生命与健康。制剂生产过程中的每个环节,都直接影响到制剂产品的质量。制剂室所配备的各种仪器设备是否正常运转,是决定制剂生产过程与产品质量优劣的关健环节。  相似文献   
104.
新型口服速溶制剂—浆干速溶片   总被引:7,自引:0,他引:7  
冻干速溶片是用冷冻干燥法生产的一种新型口服速溶制剂,服用时不需用水,能在口腔中迅速溶解,具有服用方便,患者易接受,吸收快,生物利用度高,可以降低用药剂量等特点。本文对其处方,生产工艺及临床应用进行了综述。  相似文献   
105.
“药品卫生标准”规定,非规定灭菌的药品制剂需测定活细菌的数量,以表示药品受到细菌污染情况。但如正露丸等品种由于含有抑苗成分,造成测得结果无法依“菌数报告规则”发报告。本文应用简单的培养基稀释法.消除抑菌成分对细菌生长影响,使测得结果符合“菌数报告规则”,可依法发出结果报告,其结果能真实反映样品污染细菌的程度.  相似文献   
106.
本文介绍医用汉方萃取物颗粒制剂的制作工艺、装置、生产技术及质量管理技术。此项研究工作的全面开发将使汉方药的临床医学和药理学研究取得进展。  相似文献   
107.
刘德育 《广东药学》1995,5(1):23-24,9
本文在醋酸钾存在下,以42%乙醇为介质,从海洋生物保健制剂中提取分离出粘多糖,用硫酸-咔唑法测定其含量,方法的平均回收率为100.7%(n=7),CV=3.2%,并与季铵盐沉淀法及Alcian蓝染料法作了对比。  相似文献   
108.
109.
临床应用环节对大输液制剂质量的影响路绪文刘晋华李冬梅胡振威(中国人民解放军第251医院张家口075000)为提高大输液临床应用的安全性,减少输液反应,我们对临床某些应用环节对大输液质量的影响进行了模拟试验考察,现将结果报告如下。1实验材料2WF-4B...  相似文献   
110.
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