尼美舒利在耳鼻喉炎症治疗中的应用研究

目的：探讨与分析尼美舒利在耳鼻喉炎症治疗中的应用效果。方法：将2012年3月到2014年3月于我院接受治疗的30例耳鼻喉炎症患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组与观察组各15例,对观察组患者给予尼美舒利治疗,对对照组患者则给予茶普生治疗．对比观察两组患者的治疗效果。结果：观察组治愈6例,显效7例,有效1例,总有效率高达93．33％,明显优于对照组的66．67％,组间对LE差异显著,P〈0．05。结论：将尼美舒利应用于耳鼻喉炎症治疗中,疗效显著,能够快速改善患者的临床症状,值得推广。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨

目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例,采取随机抽取模式,随机分为两组（实验组和对照组）,每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗,实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗,对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%;对照组临床治疗总体有效率为73.5%,实验结果表明,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明,实验组病人满意度情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗,取得显著的临床治疗效果,不良反应少,具有安全有效性,使病人的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

尼美舒利原料药含量的2种测定方法的比较

<正>尼美舒利是一种非甾体抗炎药,能选择性地抑制环氧化酶COX2,在发挥解热镇痛消炎作用的同时,减少了消化性溃疡等非甾体抗炎药物常见的不良反应。临床上常用于慢性关节炎、术后或急性创伤后疼痛、急性上呼吸道感染等疾病的治疗[1,2]。尼美舒利分子中含磺酰胺结构,具有弱酸性,《中国药典》2015年版二部采用电位滴定法,以氢氧化钠滴定液测定尼美舒利原料药的含量[3]。其他文献中,尼美舒利制剂的含量测定以及血药浓度监测常采     

舒利迭治疗支气管哮喘80例临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者160例,采取数字随机法分成两组,观察组(n=80)采取舒利迭治疗,对照组(n=80)采取常规治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应率12.50%,对照组不良反应率37.50%,观察组患者用药不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果显著,并且用药安全,具有较高的临床价值。     

扎鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨扎鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法:选取2010年6月~2013年10月江门市新会区人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,将患儿随机分为观察组及对照组,每组各52例。在常规治疗的基础上,对照组加用舒利迭吸入治疗,观察组采取舒利迭与扎鲁司特联合治疗。评定两组患儿的治疗效果及治疗前后的肺功能情况并进行统计学分析。结果:观察组与对照组的总有效率分别为90.38%和71.16%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的1 s用力呼气容积(FEV1)(实测值∕预计值)分别为(72.83±10.77)%和(63.28±10.24)%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的峰值呼气流速(PEF)(实测值∕预计值)为(69.24±9.93)%,明显高于对照组〔(59.86±10.05)%〕,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭与扎鲁司特联合治疗儿童支气管哮喘在缓解临床症状、提高治疗效果及改善肺功能等方面具有显著的优越性。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗尘肺合并哮喘的疗效观察

将60例尘肺患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予舒利迭吸入及口服孟鲁司特钠,对照组单纯吸入舒利迭,两组均治疗6个月并随访6个月。结果显示,治疗组临床疗效优于对照组;治疗组治疗前、后肺功能各项指标差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后嗜酸性粒细胞(EOS)减少、免疫球蛋白(IgE)降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。提示舒利迭联合孟鲁司特钠可提高尘肺稳定期合并哮喘患者的临床疗效。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘60例

目的:探究止哮汤联合舒利迭对支气管哮喘的临床疗效。方法:两组均吸入舒利迭,治疗组加止哮汤(桑白皮、白屈菜、射干、紫苏子、川贝母、地龙、僵蚕等),对照组加甲泼尼龙片治疗。结果:治疗组白天、夜间喘息症状平均消失时间分别为2.4d、6.5d,对照组分别为5.5d及12.0d,治疗组白天、夜间喘息症状消失时间明显较对照组短,两组数据对比存在统计学差异(P<0.05);治疗组及对照组治疗前平均血清TNF-α含量分别为14.9pg/mL及14.8pg/mL,治疗后分别为5.6pg/mL及10.5pg/mL,两组患者治疗前后血清TNF-α均存在明显下降,数据对比存在统计学差异(P<0.05),而两组治疗前血清TNF-α含量对比无明显统计学差异(P>0.05),治疗后后血清TNF-α含量对比,治疗组明显低于对照组,数据对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:本方法能够达到西药迅速缓解症状、中药调节炎性因子的目的,从而起到迅速、有效改善患者症状的作用,疗效可靠,值得临床广泛推广。     

联合应用舒利迭与顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 比较舒利迭联合顺尔宁与单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效差异,以评价舒利迭、顺尔宁在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用价值.方法 选取新疆石河子大学医学院第一附属医院呼吸内科门诊就诊的100例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,所有患者均记录姓名、性别、年龄、病程、临床症状、体征,并测定肺功能.将所有患者随机分为两组,对照组使用舒利迭(50/250ug)治疗,实验组在对照组治疗基础上加用顺尔宁治疗,观察治疗12周后两组患者的临床症状改善情况以及肺功能指标变化情况.结果 经两组药物治疗后两组咳嗽变异性哮喘患者的临床咳嗽症状均有明显改善,对照组治疗缓解率88%,实验组治疗缓解率96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组组内比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用舒利迭与顺尔宁比单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘能更好改善患者的临床症状和肺功能,此治疗方案值得推广和应用.     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊类型的哮喘,咳嗽是其唯一或主要临床表现,通常咳嗽比较剧烈,夜间咳嗽为其重要特征,有气道高反应性.感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽,抗生素治疗效果不佳.因此本科2007年8月～2009年1月研究用舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变性哮喘,现报告如下.