盐酸环丙沙星的不良反应

盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin Hydrochloride)是第三代喹诺酮类抗菌药物。自1962年发现萘啶酸(Nalidixic Acid,Ⅰ)以来,喹诺酮类药至今已开发或正在开发的约50多种药物,成为抗感染治疗药物中最活跃的研究领域之一。以第一代吡咯酸(Pyromidic Acid,Ⅲ)为代表,第二代吡哌酸(PiPemidicAcid,Ⅴ)为代表的喹诺酮类药物正逐渐被第三代以环丙沙星、氧氟沙星(Ofloxacin.Ⅸ)、洛美沙星(Lomefloxacin,XⅡ)等     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

盐酸环丙沙星软膏含量测定收载于部颁标准 ,采用提取 -紫外分光光度法[1] 操作繁琐 ,且测定结果偏低 ;ＨＰＬＣ内标法[2 ] 仅采用甲醇为溶剂置冰浴2ｈ ,基质容易析出 ,使色谱柱寿命缩短 ,操作时间长。本文参考质量标准[3] 采用ＨＰＬＣ外标法 ,用少量甲醇溶解并加流动相稀释 ,使基质析出直接滤过对盐酸环丙沙星软膏含量进行测定 ,方法操作简便、快捷 ,重复性好 ,精密度高 ,可用于盐酸环丙沙星软膏的含量测定。1　仪器和试药岛津高效液相色谱仪 (泵 :ＬＣ - 10ＡＤ ,检测器 :ＳＰＤ - 10Ａ ,记录仪 :Ｃ -Ｒ6Ａ)。盐酸环丙沙星对照品 (990 6 0…     

盐酸环丙沙星片溶出度的研究

本文采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片的体外溶出度及６名健康自愿受试者单剂量口服盐酸环丙沙星片后的尿中排泄量。结果显示，盐酸环丙沙星片的溶出度与生物利用度具有非常显著相关性（Ｐ＜０．０１），从而表明，本文建立的溶出度试验，可以作为评价盐酸环丙沙星片剂质量的质控指标之一。     

盐酸环丙沙星软膏的含量测定和稳定性研究

用反相液相色谱法成功地对盐酸环丙沙星软膏的含量进行了测定,平均回收率为98.94%,RSD为0.56%.同时对本品稳定性进行了考察,试验结果证明,本品对光和热都不稳定,故必须遮光、密封、在阴凉处保存.     

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。     

盐酸环丙沙星片的溶出度测定

盐酸环丙沙星片的溶出度测定ＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＮＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＯＦＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮＨＹＤＲＯＣＬＯＲＩＤＥＴＡＢＬＥＴＳ童荣生＊陈素华张研林（四川省人民医院药剂科，成都６１００７２）ＴＯＮＧＲｏｎｇ－Ｓｈｅｎｇ＊，ＣＨＥＮＳ...     

盐酸环丙沙星纯化中微量有机杂质的分离与结构研究

用液相色谱法检测盐酸环丙沙星原药，发现一杂质峰。该杂质经分离，确证其结构为７－氯－１－环丙基－６－（１－哌嗪基）－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸盐酸盐（３）。     

高效液相色谱法同时测定复方奥硝唑阴道生物黏附膜中2组分的含量

<正>复方奥硝唑阴道生物黏附膜是以壳聚糖为主要成膜材料,采用固体分散和溶解技术加入奥硝唑、盐酸环丙沙星等药物制成,是应用于阴道黏膜而缓慢定位释放药物的一种生物黏附药物传输系统[1]。本试验建立的高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方奥硝唑阴道生物黏附膜中奥硝唑、盐酸环丙     

盐酸环丙沙星鱼肝油乳的制备及临床应用

目的:制备盐酸环丙沙星鱼肝油乳并观察其对萎缩性鼻炎的临床治疗效果.方法:采用胶体磨制成盐酸环丙沙星鱼肝油乳,采用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸环丙沙星的含量,测定波长277 nm;以复方鱼肝油滴鼻液为对照进行临床疗效观察.结果:制成的盐酸环丙沙星鱼肝油乳外观、性状、鉴别、检查均符合规定,稳定性良好;盐酸环丙沙星在2～10 μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程A=0.090 4C 0.037 2,r=0.999 9;平均回收率为98.6%(n=3),RSD=1.23%;临床用于治疗萎缩性鼻炎,治疗组治愈率及总有效率分别为36.4%和84.8%,对照组分别为12.2%和49.0%,两组间比较均有显著性差异(P＜0.01).结论:该制剂制备方法简单,性质稳定,质量可控,临床应用安全、有效.     

盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究

目的研制适于肺部给药的盐酸环丙沙星脂质体制剂,并对其体内外性质进行评价。方法采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,通过正交设计优化处方,纳米粒径分析仪测定脂质体的粒径,透射电镜观察脂质体的表面形态;分别采用透析法和凝胶柱色谱法测定脂质体的包封率,以筛选最佳测定方法;采用模拟肺液和生理盐水作为释放介质考察脂质体的体外释放行为。采用气管滴注给药方式,对盐酸环丙沙星脂质体在大鼠体内的药代动力学、肺组织分布和肺部刺激性进行了研究。结果盐酸环丙沙星脂质体优化处方组成中二肉豆寇酰磷脂酰胆碱与胆固醇的摩尔比为1:1,硫酸铵浓度为0.6 mol/L,药脂质量比为1:3,脂质体的平均包封率为94.0%,平均粒径350 nm,且大小均匀,形态完整。透析法比凝胶柱色谱法能更有效地分离脂质体和游离药物。盐酸环丙沙星脂质体具有良好的缓释作用和靶向效果,与盐酸环丙沙星溶液相比,其在大鼠肺组织中的t1/2延长7.21倍,Cmax提高4.99倍,肺靶向效率由2.01提高至800,提高了288倍,并且盐酸环丙沙星脂质体对大鼠肺部的刺激性小且可逆。结论本研究制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,具有缓释、靶向效果,且肺部刺激性小,适于肺部给药。