四君子汤合自拟胃疡散治疗胃溃疡57例／郑春荣／／中国医学文摘

本组用四君子汤，日1剂水煎分3次送服胃疡散(含川黄连、广木香、白及、砂仁、象皮、海螵蛸、三七、大黄各30g)，     

基因重组胰岛素强化治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨基因重组胰岛素（诺和灵）强化治疗糖尿病足的疗效。方法2003年5月—2007年5月,对太原矿机医院22例（A组）糖尿病足病人使用诺和灵治疗,3餐前注射诺和灵R、睡前注射诺和灵N。对同期10例（B组）病人予动物胰岛素治疗,3餐前注射短效胰岛素、睡前注射中效胰岛素（动物胰岛素）并监测血糖,根据血糖变化调整胰岛素用量,观察两组16周内血糖、糖化血红蛋白及足部溃疡的变化。结果两组均能降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白,足部溃疡疗效显著。但诺和灵疗效优于动物胰岛素。结论诺和灵强化治疗糖尿病足较动物胰岛素疗效显著。     

公英黄芪饮加白及粉治疗消化性溃疡

笔者自拟公英黄芪饮加白及粉治疗消化性溃疡，可显著改善溃疡病患者的临床症状、体征，现报告如下。1一股资料本组58例均经纤维胃镜检查确诊并有典型临床表现及体征，其中胃溃疡33例（伴便血者6例），十二指肠溃疡18例（伴便血者4例），复合性溃疡7例（伴便血者2例）；男41例，女17例；年龄19～63岁；病程3个月～32年。2治疗方法采用公英黄芪饮加白及粉治疗。药物：蒲公英209，黄茂209，白术15g，炙甘草6g延胡索15g，黄连10g，白芍129，机壳10g，柴胡IOg，乌贼骨15g。每日回剂，水煎分早晚空腹服。白及粉sg，三餐前半小时冲服。3疗效标准及…     

糖化血红蛋白及血糖检测对脑梗死价值分析

高血糖是促使脑梗死的独立危险因素，脑梗死患者急性期通常有不同程度的血糖升高，加重脑组织的损害，造成患者预后不良。一般因为脑梗死患者急性期血糖升高可能发病前有糖尿病（有一部分是未检测过血糖又称阴性糖尿病）或使用其他可使血糖升高的药物。我们运用前瞻性的研究，探讨血糖、糖化血红蛋白的检测，判定在临床上的使用价值。     

层粘连蛋白及受体与肿瘤的关系

目前，恶性肿瘤是威胁人类健康最严重的疾病之一，肺癌是重要的死亡原因之一。在美国，每年约有17．5万肺癌患者死亡，肺癌的预后差，五年生存率仅17％。癌细胞首先通过整合素（层粘连蛋白的高亲和力的受体）与基底膜粘附，随后分泌多种蛋白溶解酶（包括Ⅳ型胶原酶、组织蛋白酶D、和尿激酶型胞浆素原活化物等）溶解细胞外基质成分，如层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白、蛋白多糖等，使基底膜产生局部的缺损，进而降解基底膜，穿透基质进入血液和淋巴管，从而导致血液及淋巴的转移，最后在一定的基质上定着、增殖，形成转移灶。由此可见，肿瘤细胞与各种基膜的作用对于转移过程具有决定性影响。     

甲状旁腺素对心肌细胞外信号调节激酶表达的影响

目的：观察大鼠甲状旁腺素1-34[rPTH（1-34）]对体外原代培养大鼠心室肌细胞的致肥大作用和细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的影响。方法：体外培养新生大鼠心室肌细胞,以10^-7mol/LrPTH（1-34）分别孵育0、12、24、48h,用软件分析心肌细胞直径,用3H-亮氨酸掺入实验测定细胞蛋白合成速率、RT-PCR法测定心房利钠肽（ANP）mRNA、West-ernblot法检测ERK1/2蛋白及其磷酸化水平的表达。结果：与0h组相比,10^-7mol/LrPTH（1-34）孵育24、48h可使体外培养的大鼠心肌细胞直径分别增加76%和188%、细胞蛋白合成速率分别增加153%和219%、ANPmRNA表达分别增加60%和96%;ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达在24h达到高峰,48h有所回落,但仍高于正常（P〈0.05）。结论：10^-7mol/LrPTH（1-34）孵育24、48h能在体外诱导新生大鼠心室肌细胞发生肥大反应,并能引起ERK1/2途径的活化。     

附桂理中汤加味治疗顽固性十二指肠溃疡40例／罗清娇／／中国医学文摘

笔者用三七黄芨汤治疗上消化道出血35例，获得较好效果，现报告如下。     

舱室内颅脑爆炸伤早期血浆S100B蛋白及脑水肿的变化及意义

目的 观察舱室内大鼠颅脑爆炸伤早期血浆S-100B蛋白含量的变化及其意义.方法 采用自制舱室内大鼠颅脑爆炸伤模型,于伤后1、3、6、12、24、72小时取血,运用双抗体夹心法(ELISA法)检测S-100B蛋白含量,取脑组织测含水量并观察伤后病理变化.结果 伤后S-100B蛋白随时问延长而逐渐增高,24小时达高峰,72小时仍高于正常;脑含水量随时间延长而逐渐增加,6小时达高峰,之后逐渐下降,24小时内仍高于正常,72小时接近正常.结论 舱室内颅脑爆炸伤模型稳定可靠,早期检测血S-100B蛋白有助判断舱室内颅脑爆炸伤.     

造血干细胞衰老的研究方法及其意义

学术背景:机体衰老过程中造血干细胞的数量和质量是逐渐降低的.造血干细胞衰老实验研究主要包括造血干细胞衰老模型的建立和衰老机制的探讨.目的:概述造血干细胞衰老的研究方法及其意义,为延缓造血干细胞衰老提供参考.检索策略:应用计算机检索PubMed数据库2000-01/2007-10期间有关造血干细胞衰老的文章,检索词"Hematopoietic stem cell aging",限定文章语言种类为English.同时计算机检索维普数据库2000-01/2007-10期间相关文章,检索词"造血干细胞、衰老",限定文章语言种类为中文.并查阅与干细胞实验研究有关的书籍.对资料进行初审,选取符合要求的有关文章查找全文.纳入标准:①有关细胞衰老机制检测的研究.②造血干细胞衰老机制的相关性研究.排除标准:重复性研究类文章.共收集到62篇相关文献,30篇文献符合纳入标准,排除的32篇为内容陈旧或重复文献.文献评价:符合纳入标准的30篇文献中,12篇涉及造血干细胞与衰老机制研究,16篇涉及造血干细胞衰老常用的实验研究方法及其意义,2篇涉及存在的问题与展望.资料综合:衰老是生物体不可避免的自然规律.衰老过程中造血干细胞经历了数量和质量上的衰竭,可以通过造血干细胞连续性移植、自我更新和多向分化能力检测,细胞周期分析、β-半乳糖苷酶测定建立细胞衰老模型,并运用Southern Blot、Western Blot、反转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)、基因芯片等方法检测与衰老相关的端粒、蛋白及基因表达的改变来研究造血干细胞衰老的机制及延缓造血干细胞衰老的途径.结论:虽然衰老是无法抗拒的,但延缓衰老却是可能的,因此对造血干细胞衰老机制的研究将助于更深入阐述造血干细胞和衰老的生物学,并为延缓造血干细胞衰老的研究打下坚实的理论基础.