星点设计-效应面法优化生地黄低聚糖吸入粉雾剂的制备工艺

目的:优化生地黄低聚糖吸入粉雾剂(RGOS-DPI)的制备工艺.方法:以喷雾干燥法制备微粉,分别测定收率、吸湿率、排空率和平均粒径,以总评"归一值"为评价指标,采用星点设计考察进口温度、甘露醇在辅料总量中的比例以及待喷液浓度3因素对制备工艺的影响,对结果分别进行多元线性和二项式方程拟合,效应面法优选最佳条件并进行预测分析.结果:从相关系数上看,总评"归一值"用二项式方程拟合较好,根据优化条件制备的RGOS-DPI的得率78.60%,吸湿率5.93%,排空率94.20%,平均粒径2.537μm.结论:星点设计可用于优化制备工艺,优选的RGOS-DPI制备工艺稳定可行,微粉粒径大小适宜,可满足肺部吸入给药的要求.     

花形乳糖装载姜黄素固体脂质纳米粒吸入微粉对COPD模型小鼠肺部炎症的影响及机制

目的 探讨肺吸入花形乳糖（FL）装载姜黄素（Cur）固体脂质纳米粒（SLN）吸入微粉（Cur-SLN-FL）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型小鼠肺部炎症的影响及机制。方法 对Cur-SLN-FL的肺部刺激性进行考察，明确吸入材料的局部安全性。然后随机选用10只小鼠经气管注入生理盐水，其余50只小鼠均滴注猪胰蛋白酶溶液（浓度为33.3 mg/mL、给药剂量为1.0 mL/kg）复制COPD模型，小鼠正常喂养28 d后分为假手术组、模型组、布地奈德组（20 mg/kg）和Cur-SLN-FL高、低剂量（100、50 mg/kg）组，每组10只。按要求给予相应药物，每日1次，连续14 d。末次给药24 h后，采集各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）并对其中的白细胞分类计数；采用苏木素-伊红（HE）染色观察气管和肺组织病理形态；采用Masson染色检测肺组织胶原纤维沉积；采用免疫组织化学法检测肺组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素1β(IL-1β)的阳性表达；采用Western blot法检测肺组织中NLRP3、caspase...     

同为产后高热,处方却不同

案一:高热,神昏,抽搐频作。产后周余,舌红绛无苔,脉滑数。暑热入营,逆传心包,神明失聪,亟宜清营解暑,透热保津,急投清营汤加减。犀角尖1.5克(另磨冲服,1993年后已禁用),鲜生地15克,牡丹皮9克,赤芍9克,玄参12克,连翘15克,金银花12克,淡竹叶9克;另以紫雪丹3克,分两次调入煎剂。     

甘草生地治疗慢性荨麻疹12例

自 1997年 8月至 1999年 4月 ,笔者用生甘草、生地治疗慢性荨麻疹 12例 ,疗效满意 ,现总结报告如下。1　临床资料12例中 ,男 9例 ,女 3例。年龄 6～ 2 8岁 ,平均 18岁。病程最短 2个月 ,最长 4年 ,平均 2 .6年。患者反复出现皮肤瘙痒 ,伴有淡红色、红白相间风团块 ,形状大小不等 ,形体消瘦 ,身倦乏力 ,面色少华 ,少眠多梦等症。2　治疗方法每日用生甘草 30 g,生地 2 0 g,水煎后分早、晚两次口服 ,7日为 1个疗程 ,休息 3天后服第 2疗程。用药期间停用其它药物 ,禁食辛辣刺激食物。3　疗效标准痊愈 :症状完全消失 ,半年以上未见复发者。有效 :…     

纯母乳喂养儿迟发型母乳性黄疸与乳汁中3种功能性低聚糖水平及婴儿排便频次的相关性分析

目的 探讨纯母乳喂养母乳乳汁中功能性低聚糖水平与迟发型母乳性黄疸(LBMJ)的相关性，为LBMJ的病因研究提供理论依据。方法 选取昆明医科大学第一附属医院儿科门诊和预防保健科0～3月龄纯母乳喂养足月儿60例，根据不同排便频次分为A、B及C组，即3 d以内排便1次或排便≤3次/d为A组；排便>3次/d为B组；超过4 d排便1次为C组；采用手挤奶方法收集婴儿母亲乳汁，收集后立即存置于-80℃冰箱内，待用超高效液相色谱质谱仪检测功能性低聚糖的含量。结果行统计学分析。结果 (1)纯母乳喂养母乳乳汁中3种功能性低聚糖水平在婴儿不同排便频次组比较，差异有统计学意义(H₂-FL=0.978,P₂-FL=0.013;H三糖=13.991,P三糖=0.001;H四糖=1.505,P四糖=0.041);(2)不同排便频次组黄疸与非黄疸婴儿比较，差异有统计学意义[χ²(A)=4.472,P(A)=0.001;χ²(B)=5.196,P(B)=0.001;χ²(C)=3.000,P(C)=0.0...     

牡荆素白蛋白纳米粒的制备及其药动学研究

该文旨在制备牡荆素白蛋白纳米粒(VT-BSA-NPs)以改善牡荆素(vitexin, VT)水溶性差而导致的体内生物利用度低的问题。利用反溶剂结晶法制备VT微粉，对VT微粉的形貌大小和理化性质进行研究，结果显示VT微粉粒径在(187.13±7.15)nm,外貌形态近似球形，大小分布均匀；相较于VT原料药，VT微粉的化学结构并未发生变化。去溶剂化-交联固化法将VT微粉制备成VT-BSA-NPs,通过单因素考察和正交试验对制备工艺进行筛选并对最优处方的粒径、PDI、Zeta电位、EE和形态学等进行质量评价，结果显示VT-BSA-NPs的平均粒径为(124.33±0.47)nm, PDI为0.184±0.012,Zeta电位为(-48.83±2.20)mV,包封率为83.43%±0.39%,均符合制剂相关要求。形态学结果表明VT-BSA-NPs外观呈近球形，形状规整，表面无黏连。体外释放结果显示相较于VT原料药，VT-BSA-NPs的释放速率显著降低，具有良好的缓释效果。LC-MS/MS建立VT的体内分析方法学并研究VT-BSA-NPs在大鼠体内的血浆药代动力学，结果表明该分析方法的特异性良...