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91.
大剂量环磷酰胺冲击疗法治疗原发性肾病综合征 总被引:1,自引:1,他引:0
通过随机分组对比观察环磷酰胺冲击和累积给药两种方法治疗原发性肾病综合征,结果显示冲击治疗组有效率高于累积给药组;达到完全缓解所需的时间及环磷酰胺剂量低于累积治疗组;在显著缓解和完全缓解的病人中,尿蛋白减少一半所需的时间和五湖安剂理也低于累积治疗组,同时冲击治疗组病人肾功能恢复也优于累积治疗组而且冲击治疗组副作用低于累积组,提示环磷酰胺冲击治疗能更快更有效地降低尿蛋白,并有利于肾功能恢复,而且副作用 相似文献
92.
目的 :评价MxCOP方案和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的疗效和毒性。方法 :应用CHOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )或MxCOP方案 (米托蒽醌、环磷酰胺、长春新碱、强的松 )随机治疗NHL71例 ,CHOP组 38例 ,MxCOP组 33例。结果 :MxCOP组 ,CR率 42 .4% ,CR PR率 81.8% ,CHOP组CR率 39.4% ,CR PR率 6 8.4% ,两组的完全缓解率和有效率无统计学意义 (P >0 .0 5 )。但CHOP组心脏毒性和胃肠道反应发生率明显高于MxCOP组 (P <0 .0 5 )。结论 :MxCOP方案与CHOP方案的近期疗效相当 ,但MxCOP组的心脏毒性和胃肠道反应发生率明显低于CHOP组。 相似文献
93.
94.
目的:研究黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ, AS-IV)是否通过抑制核因子κB(nuclear factor-κB, NF-κB信号通路降低环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)诱导的早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency, POI)模型大鼠炎症反应。方法:动情周期正常的雌性SD大鼠80只,选取12只为正常对照组,其余68只大鼠用CTX腹腔注射诱导建立POI模型。将模型制备成功的60只大鼠随机分为5组,每组12只,分别为POI模型组、芬吗通组、低剂量AS-IV组、中剂量AS-IV组和高剂量AS-IV组,干预28 d后取样。采用ELISA法测定血清中17β-雌二醇(17β-estradiol, 17β-E2)、抗缪勒管激素(anti-Müllerian hormone, AMH)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone, FSH)和黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平;转录组测序筛选差异表达基因及功能富集;HE染色法观察卵巢组织病理变化并进行卵泡计数;免疫组织... 相似文献
95.
本实验采用环磷酰胺(CY)制造免疫功能低下小鼠的动物模型,研究当归补血汤组成药物的不同比例配伍,对机体免疫功能调节作用的影响。实验过程中将当归、黄芪分别配制成1∶1(A方)、1∶5(B方)、5∶1(C方)的不同比例中药方剂,对小鼠施以灌胃,并设对照组,以WBC总数、T淋巴细胞转化率及胸腺细胞超微结构变化作为检测指标。结果表明:三组不同比例配伍的方剂,对小鼠机体免疫功能均有调节作用。三组之间比较,提高WBC总数以A方效果最明显;三个方剂均有促进淋巴细胞转化的作用,但转化率三者之间无明显差异;保护胸腺细胞作用以B方效果最好。应用:当归补血汤对机体免疫功能有明显调节作用,但不同比例配伍,对机体免疫功能调节作用各有所侧重 相似文献
96.
目的:观察"QL"煎剂对由环磷酰胺(CTX)引起的大鼠全血细胞减少及骨髓抑制的疗效.方法:SD大鼠40只,分为四组,对照组给生理盐水,三个实验组均皮下注射CTX1.00mg/kg/只,实验Ⅱ、Ⅲ组用QL煎剂灌胃给药0.4mg/kg/只治疗,采血测试各项指标.实验数据以均数±标准差(-x±s)表示,组间均数差异性用t检验测试.结果:实验Ⅰ组的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(Pt)及骨髓有核细胞明显减少,与对照组相比有显著性差异(P<0.001)实验Ⅱ、Ⅲ组的Hb、RBC、WBC、Pt及骨髓有核细胞比实验Ⅰ组明显增加(P<0.01).结论:QL煎剂对CTX引起的全血细胞减少及骨髓抑制作用有明显的拮抗作用. 相似文献
97.
98.
胡波 《南华大学学报(医学版)》1999,(2)
目的探讨丙种球蛋白静脉滴注治疗难治性肾病的疗效。方法治疗组用丙种球蛋白静脉滴注,对照组用环磷酰胺静脉滴注,观察尿蛋白转阴率。结果治疗组13例尿蛋白转阴11例,对照组14例尿蛋白转阴5例。结论静脉滴注丙种球蛋白治疗难治性肾病综合征有显著疗效。 相似文献
99.
100.
高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌 总被引:14,自引:0,他引:14
目的评价高剂量表阿霉素(HD-EPI)合并环磷酰胺(CTX)、氟脲嘧啶(5-Fu)治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对32例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予CTX600mg/m2、EPI90mg/m2~110mg/m2、5-Fu900mg/m2,每21天重复。并与30例非同期低剂量组比较(EPI为50mg/m2)。结果高剂量组的总有效率为71.9%,完全缓解率为12.5%,明显高于低剂量组(56.7%和6.7%);初治的有效率(80.0%)略高于复治者(68.2%)。全组中位缓解期7.4个月,中位生存期12.5个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为89.5%(68/76),Ⅲ、Ⅳ度分别为27.6%和18.4%;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论HD-EPI+CTX+5-Fu方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用 相似文献