HPLC法测定健胃愈疡片中芍药苷的含量

目的:改进健胃愈疡片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定健胃愈疡片中芍药苷的含量.色谱柱为ODS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(25:70),检测波长为230nm.结果:平均回收率为98.8%,RSD=1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,具有实用价值.     

银翘颗粒质量标准的研究

目的:建立银翘颗粒质量标准.方法:采用高效液相法对银翘颗粒中主要成分连翘苷进行定量分析,采用Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),流速为1.0ml·min-1,检测波长为277nm;同时对制剂中主要药味连翘、荆芥、薄荷、甘草进行薄层鉴别.结果:连翘苷在0.28～2.24μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=659.93X-3.843,r=0.9999,平均回收率为97.29%,RSD为2.15%,重现性RSD为2.40%.结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为制剂颗粒连翘苷的质量标准.     

大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

目的 研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附。方法 考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响。结果与结纶 吸附温度增加,吸附液pH提高,都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能。     

益气养血口服液淫羊藿苷含量的HPLC测定

益气养血口服液为卫生部部颁标准，WS3-B-3795-98．由人参、党参、淫羊藿等十三味药材制成，具有益气养血功效。其质量标准只有性状、鉴别、检查测定方法，为有效控制成品质量，经反复试验，采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量，方法简单．结果准确．现报告如下。     

三种方法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪甲苷的含量。方法：本实验采用了三种方法——比色法、薄层扫描法和高效液相法。结果：比色法用香草醛-硫酸试剂为显色剂，该显色剂本身具有空白吸收，对分析样品有干扰，且A值随加热温度、时间及旋转时间均有变化；薄层扫描法操作较繁，且显色后不宜长时间放置。结论：HPLC法操作简单，干扰小，重现性好。     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

N+-葡萄糖醛酸缀合反应的物种差异

目的　综述N⁺-葡萄糖醛酸缀合反应的物种差异。方法　根据底物的结构分类,将脂肪叔胺、哌啶、哌嗪、吡啶、咪唑和三嗪的N⁺-葡萄糖醛酸缀合反应在各物种间进行比较,并运用分子生物学的方法对此类反应物种差异的可能遗传学基础进行解释。结果　N⁺-葡萄糖醛酸缀合反应具有明显的物种差异性,常被认为是高等灵长类所独有,但也有个别此类反应在低等实验动物中进行的报道。结论　物种差异的研究对动物实验数据的正确挖掘解释十分重要。     

高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量

建立了一种测定中药大车前子中车前子苷含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱,流动相为流莲为1.0 mL·min[-1]的甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)。采用紫外检测苷在288 nm波长处进行检测。对采集的7个地区的车前子药材进行了含量测定。结论 各地大车前子中车前子苷含量变化较大。     

127 长春花生物碱生物合成的分子机理

综述了近几年来国内外关于长春花生物碱生物合成途径、相关基因表达与调控的分子机理以及影响因素,并探讨了进一步研究的方向.