丹桂香冲剂有关药效学作用的实验研究

丹桂香冲剂是根据胃友汤剂研制的。由丹参、肉桂、黄芪等多味中药组成的复方制剂。具有补气、温中祛寒、活血化瘀等作用。临床上用于治疗慢性萎缩性胃炎,总有效率为96.9％。本文研究了丹桂香冲剂的主要药理作用,为临床治疗提供理论依据。     

香药胃安胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法和显微鉴别对香药胃安胶囊进行定性研究,用薄层扫描法测定其中的血竭素含量。方法简便、结果准确、重现性好,可作为本品的质量控制标准。     

HPLC法测定丹参类注射液中4种水溶性成分含量

目的采用HPLC法同时测定香丹注射液 (复方丹参注射液 )及丹参注射液中 4种水溶性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素和原儿茶醛含量。方法采用HypersilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ;以甲醇 水 二甲基甲酰胺 冰醋酸为流动相梯度洗脱 ;流速为 1 0mL/min ;柱温为 35℃ ;检测波长 2 80nm。结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B线性范围分别在 0 0 194～0 194 0 g·L-1、0 0 0 4 0 4～ 0 0 4 0 4 g·L-1、0 0 0 80 8～ 0 0 80 8g·L-1和 0 0 2 6 0～ 0 2 6 0 0 g·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;加样回收率分别为 10 4 % ,98 3% ,10 1% ,10 3% ,RSD <2 0 %。结论本研究为丹参类注射液的质量综合评价和控制提供了简单、准确、可行的分析方法。     

六香祛风膏的制备与临床应用

目的：研制六香祛风膏并观察疗效。方法：采用膏药传统工艺制备、依据《新药中药研究指南》进行安全性试验、按照《中华人民共和国药典》标准建立质控方法、与麝香止痛膏对照观察疗效。结果：该制剂工艺合理，对皮肤无过敏性、无刺激性，具有安全、有效的特点。结论：该制剂可作为临床治疗各种损伤、筋膜炎、肌腱炎，风湿痛的首选药物。     

甘利欣注射液与香丹注射液治疗乙型病毒性肝炎高胆红素血症36例

乙型病毒性肝炎高胆红素血症的治疗是临床上较棘手的一个问题[1].2003年3月至2005年10月,我院采用甘利欣注射液联合香丹注射液治疗伴有高胆红素血症的乙型病毒性肝炎36例,与采用常规治疗的对照组36例比较,观察两药降低血清胆红素的疗效,现总结如下.     

欧洲药典(第5版):草木犀(Melilot)

本品为豆科植物黄香草木犀Melilotus officinalis(L.)Lam.全草或割下的干燥的地上部分.含香豆精(分子式C9H6O2;分子量146.1)至少0.3%(以干燥的植物计).     

平福与丹香葡萄糖滴注液联合治疗不稳定型心绞痛41例

不稳定型心绞痛（unstable anginapectoris．UAP）是冠心病介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死和猝死之间的一种临床状态，因此．UAP的治疗倍受关注，我院2003年2月-2005年2月，应用平福加丹香葡萄特滴注液治疗不稳定型心绞痛41例取得了较好疗效，现报道如下。     

香丹注射液治疗血瘀型银屑病268例临床观察

本研究自2001年5月至2004年6月对268例银屑病患者分别采用香丹注射液和双黄连注射液治疗，现总结报告如下。     

艾纳香及其混淆品大叶紫珠的鉴别

本文对艾纳香和大叶紫珠的药材性状和显微特征作了比较鉴别.     

RP-HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸与原儿茶醛的含量

目的:采用高效液相色谱法测定了滇桂艾纳香中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:Lichrocart C18(250×4 mm)柱;流动相:甲醇-水(冰醋酸调pH值2.8)(15∶ 85);检测波长为256 nm.原儿茶酸线性范围0.057～0.57 μg,相关系数r＝0.99999,平均加样回收率97.60%,RSD 0.45%(n＝5).原儿茶醛线性范围0.03～0.30 μg,相关系数r＝0.9997,平均加样回收率99.44%,RSD 1.52%(n＝5).结论:方法简便,结果准确,可用于该中药的质量控制.