泽泻降血脂药理作用及物质基础研究进展

泽泻为常用中药材之一，在我国有悠久的药用历史。临床常用于治疗小便不利、水肿胀满、痰饮眩晕及淋浊等病症，现代药理研究表明泽泻有抑制动脉粥样硬化、降血脂、利尿、降血压、抗脂肪肝等作用。自从泽泻的降血脂活性被发现以来，泽泻的化学成分和活性的研究就一直受到人们的重视，尤其是在泽泻资源丰富的我国和日本。近年来，泽泻及其复方制剂在临床上已广泛用于高脂血症的治疗，并取得了较好疗效。本文综述了近年来对泽泻降血脂药理作用及物质基础的研究。     

泽泻的化学和药理作用研究概况

综述了国内外对泽泻的化学和药理研究概况，提出建立泽泻的质量标准的必要性。     

治疗高血脂症的中药概述

高脂蛋白血症(以下简称“高血脂症”)在临床上较为常见。因血浆中的大部分脂类与血浆蛋白结合成脂蛋白的形式进行运输与代谢。人体血液循环中含有的脂类物质,主要有甘油三脂、胆固醇、磷脂和游离脂肪酸。高血脂症是指血浆蛋白总量超过正常高限。我国的临床标准为:空腹血浆胆固醇高限为6.5mmol/L;甘油三脂高限为1.8mmol/L;β脂蛋白高限为6.4g/L。原发性高血脂症与先天遗传有关,由于酶的异常所致;继发性高血脂症是因某些疾病或药物引起脂代谢异常所致。常见的疾病有糖尿病、     

泽泻汤对实验性内淋巴积水的作用

本文应用耳蜗电位(EP、CM、SP)和耳蜗火棉胶切片作指标,观察泽泻汤对豚鼠实验性内淋巴积水的作用。结果表明泽泻汤具有减轻实验性内淋巴积水的程度和改善由内淋巴积水所造成的听力损害的作用。提示耳蜗隔膜的膜通透性改变,血管纹细胞分泌功能降低和吸收功能增加,可用以解释泽泻汤治疗内淋巴积水的机理。     

HPLC-ELSD测定五苓散中2种泽泻醇的含量

目的 采用HPLC-ELSD测定五苓散中泽泻醇A24-乙酸酯、泽泻醇B23-乙酸酯的含量.方法 色谱柱:大连依利特Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(75:25);检测器:Alltech2000型蒸发光散射检测器;流速为0.8 mL·min-1;柱温:室温;ELSD气体:高纯氮气;流速为2.0 L·min-1;漂移管温度:82℃.结果 在五苓散中测定出的泽泻醇A24-乙酸酯、泽泻醇B23-乙酸酯分别在0.330～1.980 μg(r=0.999 5),0.624～4.680μg(r=0.999 4)内呈良好的线性关系.平均回收率分别为101.4%,99.6%,RSD分别为1.7%,3.0%(n=6).结论 采用本法测定五苓散中泽泻醇A24-乙酸酯、泽泻醇B23-乙酸酯的含量,方法简便、可靠、重复性好.     

生地稳中有落 泽泻产新走畅

本期依然是药材交易的淡季，由于大多数药厂以销定购缩减库存，大量药材滞留在产地和商人手中，使本来产销平衡的品种在产地和药材市场无形中显得货源充足，加上整体药材交易的疲软、人气低落，使市场交易购销不旺，多数品种因销售不畅而价落，仅有部分品种由于受产新或临近产新的影响，行情波动较大，时刻吸引着众商的目光。具体市场行情如下：     

排石汤Ⅱ号质量标准研究

目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等)。方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.2064μg～2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1(n=6),RSD为101;芍药苷进样量在0.3736μg～2.2416μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9(n=6),RSD为0.95。结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

种质与生态环境对泽泻块茎密度的影响

目的探讨种质与生态环境对泽泻块茎密度的影响。方法将建泽泻与川泽泻种子同年交叉在四川和福建两地种植,得到福建产建泽泻、川泽泻,四川产川泽泻、建泽泻共四种样品,测定四样品的密度。结果产于原产地的建泽泻与川泽泻密度高于交叉种植的同类产物。结论种质与生态环境是影响泽泻地道性的主要因素。     

泽泻药材的GC指纹图谱研究

目的建立泽泻药材的GC指纹图谱。方法采用毛细管气相色谱法测定了16个不同批次的泽泻样品。色谱条件:SGE30QC3/AC20石英毛细管色谱柱,程序升温65～185℃,进样口温度250℃,检测器(FID)温度250℃,分流比为10∶1。结果泽泻药材的GC指纹图谱由18个特征峰构成,不同产地药材的GC指纹图谱有一定差异。结论本研究建立的GC指纹图谱有较好的稳定性和重现性,能反映不同来源泽泻药材中挥发性成分的差异。     

泽泻药材的GC指纹图谱研究

目的建立泽泻药材的GC指纹图谱。方法采用毛细管气相色谱法测定了16个不同批次的泽泻样品。色谱条件:SGE30QC3/AC20石英毛细管色谱柱,程序升温65～185℃,进样口温度250℃,检测器(FID)温度250℃,分流比为10∶1。结果泽泻药材的GC指纹图谱由18个特征峰构成,不同产地药材的GC指纹图谱有一定差异。结论本研究建立的GC指纹图谱有较好的稳定性和重现性,能反映不同来源泽泻药材中挥发性成分的差异。