慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗的疗效探讨

将60例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分成两组进行比较,对照组30例采取基础治疗(沙丁胺醇气雾剂+茶碱缓释片),观察组30例同样接受基础治疗,同时接受沙美特罗+丙酸氟替卡松治疗。持续治疗3个月,对治疗前后肺功能及相关炎症因子水平进行检测,并进行对照分析。治疗后FVC、FEV1%有明显提升,观察组提升程度高于对照组(P<0.05);治疗后两组相关血气参数较治疗前明显改善(P<0.05),观察组更优(P<0.05);治疗后呼吸困难情况有明显改善(P<0.05),观察组治疗后呼吸困难评分更低(P<0.05);此外观察组急性加重例次显著低于对照组(P<0.01)。使用沙美特罗+丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,患者肺功能改善明显,其临床使用价值较高。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特对哮喘患儿IL－4 INF－γIgE EOS 影响研究

目的：探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘患儿对临床疗效、免疫功能的影响。方法：选取我院自2011年1月至2013年12月收治的哮喘患儿102例,按治疗方法的不同分为试验组及对照组,各51例。对照组患儿给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,试验组在此基础上给予口服孟鲁司特钠。观察患儿治疗前后临床疗效及免疫功能的情况。结果：试验组患儿治疗总有效率为96．1％,对照组患儿治疗后总有效率为82．4％,试验组患儿治疗后总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患儿治疗前肺功能达标率,差异无统计学意义（P＞0．05）。试验组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能达标率显著优于对照组患儿,差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患儿治疗前IL－4、INF－γ、IgE、EOS无显著差异,差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能IL－4、IgE及EOS水平均较治疗前明显降低,而INF－γ较治疗前明显升高（P＜0．05）,试验组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能IL－4、IgE及EOS水平降低及INF－γ升高有显著差异,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：应用沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘具有明显疗效,安全性较好,依从性好,值得临床推广。     

扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘情绪状态及氧化应激的影响

目的探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患儿情绪状态及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法选取2011年3月—2013年1月我院收治的支气管哮喘患儿80例,将其随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组给予常规治疗和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用扎鲁司特治疗。采用儿童焦虑自评量表(SCARED)评价患儿焦虑症状,采用儿童抑郁障碍自评量表(SDDSC)评价患儿抑郁症状,并测定两组患儿SOD和MDA水平。结果治疗前两组SCARED和SDDSC评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组SCARED和SDDSC评分均低于对照组(P0.05)。治疗前两组SOD和MDA比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组MDA高于对照组,SOD低于对照组(P0.05)。结论扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善支气管哮喘患儿情绪状态及氧化应激方面更具有优势。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月我院呼吸科收治的CVA患者60例,将其随机分成试验组和对照组,各30例。对照组单纯采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松进行治疗,连续治疗6周后比较两组疗效、症状缓解时间、症状消除时间、停药后3个月和6个月复发率及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为90.0%(27/30),高于对照组的73.3%(22/30)(P0.05);试验组症状缓解时间、症状消除时间短于对照组,停药后3个月和6个月复发率低于对照组(P0.05)。治疗前后两组患者血尿常规及肝肾功能等均未出现明显改变。结论孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联合治疗CVA具有较好的临床疗效,安全有效,且可以减少停药后复发情况。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年2月—2013年2月韶关市第三人民医院收治的支气管哮喘患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。在对症治疗的基础上对照组患者给予布地奈德治疗,试验组患者给予沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗,均连续治疗7 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后肺功能指标,包括:呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)和第一秒用力呼气末容积/用力肺活量占预计值的百分比(FEV1/FVC%)[3];记录两组患者临床症状消失时间,临床症状包括:肺部啰音、喘息、呼吸困难及咳嗽;评定两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者PEF%和FEV1/FVC%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者PEF%和FEV1/FVC%高于对照组(P0.05)。试验组患者肺部啰音、喘息、呼吸困难及咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);试验组患者总有效率为90%,高于对照组的80%(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善患者肺功能及临床症状。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效;方法选取在我院儿科就诊住院的毛细支气管炎患儿82例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状的改善率,并观察两组患儿住院期间的情况;结果治疗组症状缓解率明显高于对照组,治疗组住院时间明显短于对照组;结论妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎有较好疗效。     

肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探究肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月天津市儿童医院收治的142例支气管哮喘患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.51%、95.77%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿全血氧分压(pO_2)水平明显升高,二氧化碳分压(pCO_2)水平明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可缩短临床症状缓解时间,改善肺部功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于治疗前,且治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察简

目的 探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 78例患儿随机分为两组,观察组采用氨溴特罗口服液治疗,对照组采用盐酸氨溴索颗粒治疗,比较两组疗效、咳嗽咳痰评分和免疫指标变化.结果 观察组有效率89.74%,对照组71.79%,观察组疗效优于对照（Ridit z=48.478,P=0.000）;治疗3 d后观察组咳嗽、咳痰情况优于对照（P〈0.05）;两组IgG差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎起效快,且能调理患儿免疫功能,值得临床推广和应用.     

长期联合应用噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂对中老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效与预后观察

目的观察噻托溴铵与沙美特罗替卡松干粉剂联合应用对重度、极重度稳定期中老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效与预后影响。方法选取80例稳定期中老年重度极重度COPD患者,采用完全随机方法分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美特罗替卡松干粉剂,一组单用噻托溴铵,共治疗12个月。分别于用药后1、3、6、12个月测定患者①肺功能,②6 min步行试验,③圣乔治问卷,④记录急性加重次数、加重出现时间。结果两组患者治疗后不同时期肺功能指标、6 min步行试验及圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P<0.05)。与单药组比较,联合组各项指标改善更明显(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松干粉剂联合应用对于重度、极重度中老年COPD患者的肺功能、运动耐量及生活质量的影响明显优于噻托溴铵治疗,且药物联合应用,不良反应未见明显增加。