用液-液双相连续萃取装置测定β-CD包合物中当归挥发油含量的新方法*

目的:考察液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量的可靠性。方法:采用液-液双相连续萃取自制装置,测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量,将其测定结果与水蒸气蒸馏法的测定结果采用配对t检验进行统计学比较。结果:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量为13.61%,RSD为2.09%;而水蒸气蒸馏法测得值为10.11%,RSD为4.97%,2种方法测得的当归挥发油含量比较,P<0.05,该差异有统计学意义。结论:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中挥发油含量结果的准确度、重现性都较好。     

不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分研究

目的:对3种不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分进行分析研究。方法:采取水蒸气蒸馏(SD)法、同时蒸馏萃取(SDE)法和微波萃取(MAE)法3种方法提取蓝布正挥发油,用 GC-MS 分析其化学成分。以 HP-5MS 毛细管柱为分离柱,程序升温从50℃(保持2 min)开始以4 ℃·min~(-1)。升到180℃,再以9℃·min~(-1)升到290℃,保持5 min,气化室温度250℃,载气为高纯氦气(1.0 mL·min~(-1))。结果:通过计算机检索,共鉴定出58个化合物。结论:SD 法和 SDE 法提取的挥发油成分相似,MAE 法与前2种方法提取的挥发油化学成分有差异。     

垂盆草挥发性成分的GC/MS分析

垂盆草（Sedum sarmentosum Bunge），又名卧茎景天，系景天科植物垂盆草的新鲜或干燥全草，是《中国药典》收载的常用中药之一。此中药味甘、淡、凉，归肝、胆、小肠经。其清热利湿，用于小便不利，痈肿疮疡；主治急、慢性肝炎。药理学研究表明，垂盆草具有免疫抑制，保护肝细胞，降低血清谷丙转氨酶，抗菌等作用。关于垂盆草的化学成分已有报道，主要含有蛋白质、氨基酸、糖类、     

假奓包叶挥发油的提取及GC—MS分析

目的：分析假奓包叶的挥发油成分。方法：用水蒸汽蒸馏法提取假奓包叶挥发油，并用GC—MS联用技术对挥发油成分进行分析。结果：鉴定出了37个组分，占总出峰面积的92．25％，并确定其相对含量。结论：假奓包叶挥发油的主要成分为叶绿醇39．30％、n-十六酸11．72％、Z-3-十四（碳）烯-5-炔5．78％和β-蒎烯3．63％。     

喜树果、叶及树枝的挥发性成分GC-MS分析

 目的对喜树不同部位的挥发性成分进行对比研究。方法利用水蒸汽蒸馏提取喜树挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果喜树果中分离出63个成分,鉴定出41个化学成分,占挥发油总量的65.08%;喜树枝中分离出81个成分,鉴定出45个化学成分,占挥发油总量的55.56%;喜树叶中分离出50个成分,鉴定出39个化学成分,占挥发油总量的78%;喜树果、叶及树枝挥发性成分中,含有14种相同成分。结论喜树的不同部位其挥发油化合物组成和含量也不尽相同,为喜树的综合利用提供参考数据。     

瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析

目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.     

满山红挥发油超临界CO2萃取条件的实验研究

目的:确定满山红挥发油超临界CO2萃取的最佳实验条件.方法:采用单因素实验法确定萃取满山红中挥发油的最佳条件.结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,分离器Ⅰ压力 7MPa ,分离器Ⅰ温度60℃.结论:超临界CO2萃取法可以替代传统的水蒸气蒸馏法用于挥发油的提取.     

膜分离技术在药物分离纯化中的应用

膜分离技术较之传统的蒸馏、吸附、萃取、深冷分离等相比,具有低能耗、效率高、操作连续化、品质稳定等优点,目前在医药、化工、环境领域都有广泛应用.本文简要阐述了膜分离技术的特点及其在药物分离纯化中的应用.     

蒸气蒸馏法测定香辛料中亚硫酸盐研究

[目的]测定香辛料中的亚硫酸盐。[方法]采用蒸气蒸馏法，将香辛料中的SO2蒸出，用水吸收后，滴定分析定量。[结果]在测量范围内，通过对不同浓度样品的测定，改进后方法的精密度为0．76％～1．51％，加标回收率范围为95．6％～100．5％；本方法与国标法对20份普通样品同时测定，差异无统计学意义。[结论]改进后方法的精密度及准确度较高，与国标法的测定结果比较差异无统计学意义，可以应用于香辛料的测定。