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61.
62.
王平 《中华实用中西医杂志》2002,(3):337-337
两组各30例。本组用附子6~10g,白术、白芍、茯苓、丹参、益母草各15g,太子参15-30g,黄芪30g,川芎、杜仲、淫羊藿各14g.泽泻、当归各12g.红花5~10g。日1剂水煎服。 相似文献
63.
石朝云 《中华实用中西医杂志》2002,(3):309-309
用云南灯盏花、淮山药、生薏苡仁各20g,生黄芪30g,潞党参、炒苍术、炒杜仲、淫羊藿各15g,制大黄10g,甘草6g。随症加减,水煎服,15剂为1疗程。并用龙骨、牡蛎(均先煎)、生大黄(后下)、公英各30g,附子15g(先煎), 相似文献
64.
脑灵汤对阿尔茨海默病模型大鼠TGF-β1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨脑灵汤对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠TGF-β1(转化生长因子β1)表达的影响.方法 采用向大鼠海马内注射Aβ1-42(β淀粉样蛋白)建立AD模型,通过Y-电迷宫实验检测各组大鼠学习记忆能力;行HE染色观察海马CA3区神经元形态;采用刚果红染色检测Aβ的沉积;用免疫组化SP法检测TGF-β1的表达情况.结果 脑灵汤能改善模型大鼠的学习记忆能力,减少Aβ的沉积,且脑灵汤组TGF-β1的表达较AD模型大鼠的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).HE染色结果,脑灵汤组大鼠海马CA3区细胞排列较整齐、均匀,结构较清晰,形态、排列、数目较模型组明显改善;刚果红染色结果,正常组、假手术组大鼠脑组织切片中未见A13沉积;模型组大鼠脑组织切片在CA1区与齿状回之问可见明显Aβ1沉积;脑灵汤组未发现明显的Aβ沉积.结论 脑灵汤能增强AD大鼠海马区域TGF-β1的表达,可能通过此机制减少海马AB蛋白的沉积,从而改善模型大鼠学习记忆能力. 相似文献
65.
反相高效液相色谱法测定杜仲中京尼平甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
应用高效波相色谱法测定了杜仲中京尼平甙的含量。采用YWG-C_(18)柱,甲醇-水-冰醋酸(28:70:2)为流动相,于240nm波长处检测,平均回收率为99.55%,RSD为1.58%。本法简单、准确、重现性好。 相似文献
66.
补肾强筋健骨为主治疗腰肌劳损 总被引:1,自引:0,他引:1
据笔者临床观察 ,腰肌劳损患者以属肾虚者为多见 ,因而以桑寄生、川断、杜仲等组方治疗本病多例 ,获得良好效果 ,同时 ,在对一些腰椎骨质增生患者的治疗中也初见成效 ,现举验案 2则并略谈体会如下。1 医案例 1.王某某 ,女 ,30岁 ,某单位办公室员工。 2 0 0 1年 3月 10日就诊。 相似文献
67.
杜仲几种栽培方法的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
杜仲为杜仲科杜仲属植物杜仲(EucommiaulmoidesOliv·)干燥树皮,系落叶乔木,全树除木质部外,各种组织和器官都含有硬橡胶(杜仲胶)亦是制造海底电缆的优良绝橡材料,因此可大力发展种植。生产于四川、陕西、河南、湖南、湖北、贵州、云南等地。现我国大部份地区都有人工栽培,笔者对杜仲的几种人工栽培的方法进行比较研究,现报道如下。1材料方法选苗:一年生健壮杜仲苗100株,高约70cm。种植地:选向南山麓,山体中下部土层深厚,肥沃、土壤微酸性,排水良好的缓地坡。种植方法,按株行距1.8×2挖穴,穴深35cm~40cm,宽50cm,长60c… 相似文献
68.
目的 探讨杜仲对脑缺血大鼠神经功能的保护作用及其机制。方法 将75只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、杜仲组、3-甲基腺嘌呤组、雷帕霉素组,每组15只。假手术组分离血管但不栓塞;其余各组采用改良线栓法制备缺血再灌注模型。杜仲组造模前14 d开始给予杜仲煎剂8 g/kg灌胃,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,均每天1次;3-甲基腺嘌呤组在造模前24 h、30 min和血流再灌注恢复时腹腔注射3-甲基腺嘌呤组30 mg/kg;雷帕霉素组在造模前24 h、造模前30 min腹腔注射雷帕霉素3 mg/kg。再灌注后24 h,对各组大鼠进行神经功能评分和认知功能评估,采用免疫组织化学法检测脑组织中Beclin-1、LC3Ⅱ蛋白表达情况。结果 再灌注后24 h,杜仲组、3-甲基腺嘌呤组大鼠神经功能评分明显低于模型组(P均<0.05),雷帕霉素组神经功能评分明显高于模型组(P<0.05);与假手术组比较,模型组和雷帕霉素组大鼠逃避潜伏期均明显延长(P均<0.05),大鼠穿越平台次数均明显减少(P均<0.05),脑组织中Beclin-1、LC3Ⅱ阳性细胞数均明显增多(P均... 相似文献
69.
杜仲对糖尿病大鼠阴茎组织SOD活性和α-actin表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究杜仲水提物对培养糖尿病(DM)模型大鼠阴茎组织超氧化物歧化酶(SOD)和α平滑肌肌动蛋白(αactin)的作用。方法:采用四氧嘧啶两次给药法建立DM模型;随机选取10只DM大鼠和10只正常大鼠,每只大鼠的阴茎组织块均分为4等份,分配到杜仲共培养组(A组:1μg/ml组、10μg/ml组、100μg/ml组)和空白对照组(B组)进行培养。7d后,用比色法测定培养液中SOD活性,用免疫组化技术检测αactin的表达。结果:10、100μg/ml组的正常大鼠和DM大鼠阴茎组织培养液中SOD活性与B组比较显著升高(P<0.01),培养阴茎组织中αactin免疫反应阳性细胞数与B组比较显著增多(P<0.01)。结论:杜仲可增强DM大鼠阴茎组织中SOD活性和αactin表达。 相似文献
70.