厚朴花与混淆品深山含笑花的鉴别

本文对厚朴花及其混淆品深山含笑花进行了性状、解剖，显微及热微量转移薄层色谱的比例鉴别。     

国家中药化学对照品品种介绍

国家中药化学对照品品种介绍王宝，鲁静（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）主题词：＠中药化学对照品，化学，药物，参考标准，中国化学对照品一般分为国际对照品（Ｉｎｔｅｒ－ｎａｔｉｏｎａｌＲｅｆｅｒｅｎｅｅＳｕｂｓｔａｎｃｅｓ），由世界卫生组织（Ｗ...     

家兔未成熟心肌缺血再灌注肌浆网摄钙功能的初步研究

目的 :从亚细胞水平研究未成熟心肌缺血 -再灌注损伤中肌浆网 (SarcoplasmicReticulum ,SR)摄钙功能。方法 :36只家兔随机分为 4组 ,进行离体心灌注。组Ⅰ :幼兔 ,单纯灌注 30min ;组Ⅱ :幼兔 ,停搏 6 0min ,再灌注 30min。组Ⅲ、组Ⅳ为成兔 ,处理分别同组Ⅰ、组Ⅱ ,进行对照。测定各组心功能、冠状动脉流出液血气 ,单细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,肌浆网Ca2 + -ATPase活性 ,肌浆网45Ca2 + 摄取。结果 :缺血 -再灌注后 ,成熟与未成熟心肌均发生钙超载 (P >0 .0 5 )。未成熟心肌肌浆网Ca2 + ATPase活性 ,肌浆网45Ca2 + 摄取恢复率 ,明显高于成熟心肌 (P <0 .0 5 )。结论 :未成熟心肌缺血 -再灌注损伤钙超载机制不同于成熟心肌 ,肌浆网钙摄取功能 ,在钙超载损伤中不起主要作用。     

至少还有保湿品

美容业的权威人士称:21世纪,保湿,已成为首要的关键词。     

论中药配方中生品与制品之不同

本文就中药生品与制品在临床应用上的不同之处作一论述,以引起同道注意.     

锂-匹罗卡品癫(癎)模型中核转录因子的表达及干预机制

目的探讨癫发作时核转录因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)在神经元损伤中的表达变化以及拉莫三嗪、黄芪注射液对这一过程的影响。方法干预组大鼠预处理3d后制作大鼠锂-匹罗卡品(lithi-um-pilocarpine,Li-PC)癫模型,造模后24h、3、7d应用光镜及电镜进行神经元形态学观察,利用免疫组织化学法半定量检测NF-κB的表达含量。结果与正常组比较,模型组海马内NF-κB表达明显增多(P<0.01),在24h达峰值;与模型组比较,拉莫三嗪、黄芪注射液能够使NF-κB表达增加(P<0.05)。结论NF-κB的主要作用是有利于神经元生存,拉莫三嗪、黄芪注射液可通过调控凋亡因子的表达而发挥对癫的神经元保护作用。     

液化苯酚配制方法的一点改进

苯酚是医疗单位常用的消毒药品 ,其包装为 5 0 0 g的小口棕色瓶 ,但由于其为结晶性固体 ,使用时量取很不方便。一般在使用前先将其配成液化苯酚 ,以便量取。过去我们配制液化苯酚方法是 :先将苯酚的瓶内、外盖取下 ,并在每瓶瓶内加入蒸馏水 5 5 .5 ml后 ,放入水浴上加热使之溶解后混合均匀即成。本法配制缺点是 :在水浴上加热每次只能配制数瓶 ,费时、费事 ,不适应大量配制。为了提高工作效率 ,我们改为在消毒柜上加热溶解配制具体做法是 :首先将苯酚 5 0 0 g/瓶的内、外盖取下 ,并放入消毒柜的消毒车上 ,再将消毒车推进消毒柜内 ,并关好消…     

颞叶癫痫大鼠海马CA1区Sema3C、Np1的表达变化研究

目的探讨颞叶癫痫的发病机制。方法取健康雄性SD大鼠制成颞叶癫痫模型，用免疫组织化学和原位杂交技术对匹罗卡品致痫后不同时间点CA1区的Sema3C mRNA、Np1 mRNA和蛋白表达进行分析。结果在匹罗卡品致痫后7d，实验组CA1区Sema3C、Np1的表达明显低于对照组（P〈0．01）。结论CA1区Sema3C、Np1的表达下凋可能参与了海马CA1区内的轴突出芽机制。     

溴化异丙托品与消炎痛雾化吸入对COPD病人的疗效观察

以随机公开对照试验比较对COPD病人的支气管扩张作用及副反应,雾化吸收溴化异丙托品(50ug)为A组16例;雾化吸入消炎痛(0.5mg)为B组15例;雾化吸入溴化异丙托品(50ug)合并消炎痛(0.5mg)为C组15例。结果:A组15分钟起效;B组60分钟起效,其FEV1(第一秒用力肺活量)及FVC(用力肺活量)的最大改善率(22.0%、22.7%)与A组(21.5%、23.2%)相比无差异(P>0.05);C组5、15分钟FEV1的改善率(8.7%、13.0%)高于B组(0%、2%);180、360分钟FEV1的改善率(23.9%、17.3%)高于A组(13.7%、5.8%)(P<0.05)、FVC与FEV1的改变相近,三组均无严重的副反应,提示:COPD患者雾化吸入消炎痛具有与溴化异丙托品相近的气道扩张作用,但起效慢。两者合用时,起效快,持续时间长,作用优于单药应用。