全文获取类型
收费全文 | 1487篇 |
免费 | 90篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
妇产科学 | 6篇 |
基础医学 | 15篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 41篇 |
内科学 | 45篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 19篇 |
外科学 | 10篇 |
综合类 | 345篇 |
预防医学 | 160篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 566篇 |
中国医学 | 436篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 34篇 |
2016年 | 36篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 59篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 79篇 |
2011年 | 57篇 |
2010年 | 69篇 |
2009年 | 64篇 |
2008年 | 124篇 |
2007年 | 129篇 |
2006年 | 152篇 |
2005年 | 129篇 |
2004年 | 90篇 |
2003年 | 78篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 55篇 |
2000年 | 46篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1676条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
多花苦香木Simabb orinocensis Kunth所含的苦木素类化合物具多种药理活性。作者从该植物根皮中分离鉴定了一新的抗疟苦木素类化合物orinocinolide(1)及一个已知成分simalikalactone D(2),研究了它们的抗疟和细胞毒活性。 相似文献
62.
大叶蒟中抗抑郁酰胺类化合物 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究胡椒科植物大叶蒟(Piper laetispicum C.DC.)的抗抑郁活性成分。方法用动物实验进行活性跟踪,硅胶柱反复分离、纯化,应用MS,UV,IR,NMR鉴定化合物结构。结果从95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个具有抗抑郁活性的酰胺类化合物,分别鉴定为N-isobutyl-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,4E,9E-undecatrienoamide (I), N-isobutyl-9-phenyl-2E,4E-nonadienamide (II), N-isobutyl-7-phenyl-2E,4E-heptadienamide (III)。结论化合物I是新化合物,命名为大叶蒟素(laetispicine ),化合物II和III为首次获得的天然产物。 相似文献
63.
64.
几十年来大环内酯类抗生素在临床上的广泛应用取得了很好的疗效,但随着大环内酯类抗生素临床应用的增加,细菌对其耐药性也不断上升,促使人们加快对大环内酯类抗生素构效关系研究,从而来开发更有效更具潜力的药物;近年来国外在对红霉素的构效关系的深入研究中,开发出了同时对耐药茵有效的酮内酯大环内酯类药物,如泰利霉素,噻霉素;本文简要对大环内酯酮内酯类药物的研究开发状况作一介绍一 相似文献
65.
目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法。方法:采用Inisht Ⅱ软件的分子力学和分子动力学程序首先将钙拮抗剂的结构式转化为三维结构,并进行能量优化,使得结构趋于合理。HyperChem软件计算优化好的结构的理化性质参数(Log P,Surface Area,Volume,Hydration Energy,Refractivity,Polarizability)。对钙拮抗剂药物的理化参数与其药物动力学参数之间关系进行统计分析研究。结果:钙拮抗剂的疏水性常数(Log P)值与血管外给药后的达峰时间(Tmax)存在二次方程关系,二者的相关性达到0.9以上。结论:二氢吡啶类钙拮抗剂药物的疏水性常数(Log P)值与给药后的达峰时间(Tmax)存在的关系对该类药物的进一步结构改造,设计新药具有重要的指导意义。 相似文献
66.
为了解和改善家具制造业和制鞋业接触苯类化合物对作业环境的影响和职业危害情况 ,保障劳动者身体健康。采用劳动卫生学调查和卫生统计学处理方法。对 2 0 0 2年由我区卫生监督所开展的对家具制造业、制鞋业等职业中毒事故多发行业专项整治行动的监督管理效果进行评估。通过对家具制造业和制鞋业的劳动者作业环境的接触苯类化合物监督管理和预防措施的指导 ,促使家具制造业、制鞋业加强对防护设施投入 ,改善劳动者劳动条件 ,苯类化合物监测样品合格率有原来的 4 8.4 8%上升到 97.2 2 % ,作业场所苯类化合物浓度已达到和接近国家规定的卫生标准。说明加强职业卫生监督管理和卫生指导对促进对职业危害因素预防和提高劳动者自我保护意识具有重要意义。 相似文献
67.
目的:建立水中11种氯苯类化合物的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定水中11种氯苯类化合物。对色谱条件、检出限、试剂空白、干扰因素进行了研究和优化。结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,11种氯苯类化合物的平均加标回收率为95%~107%,相对标准偏差为0.99%~4.1%,最低检测限为0.04μg/L~20μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于生活饮用水及其它水样中氯苯类化合物的测定。 相似文献
68.
目的探讨补充有机硒对谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性的影响。方法检索1988年1月-2010年12月发表的观察成人补充有机硒和GPx活性的随机对照研究,Meta分析计算合并标准化均数差(SMD)及95%CI。结果 10篇文献纳入本次研究,观察补硒后血浆GPx的文献为8篇,观察补硒后红细胞、血小板GPx的文献各5篇。和对照组比较,补硒与血浆、红细胞、血小板GPx活性的SMD分别为0.46(95%CI 0.09-0.83)、0.36(95%CI 0.02-0.69)和0.56(95%CI-0.02-1.15)。结论补充有机硒可以提高正常成年人群GPx活性。 相似文献
69.
《中国药物化学杂志》2015,(5):333-338
目的设计合成含有喹啉环的二酮酸类化合物,并探讨此类化合物抗HIV-1活性的构效关系。方法以已上市的HIV-1整合酶抑制剂elvitegravir(埃替格韦)和RDS-1997为先导化合物,改造喹啉酮苯环上的取代基,设计各种不同的酰胺取代物。首先,对氨基苯甲酸乙酯与2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯缩合得到喹啉酮环化合物;然后,经取代、水解和缩合得到酰胺取代的喹啉酮化合物;最后,与草酸二乙酯反应,水解后得到目标化合物。测定目标化合物对HIV-1假病毒的抑制活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证;体外细胞活性评价结果表明,目标化合物在质量浓度10μg·m L-1时对HIV-1假病毒细胞有抑制活性,其中,化合物7d、7f和7i的抑制率大于或等于95%。 相似文献
70.