呼吸兴奋剂香草酰乙二胺的合成工艺研究

本文报道以香草醛为原料，用Ｗｉｌｌｇｅｒｏｄｔ－Ｋｉｎｄｌｅｓ良法合在标题化合物的方法，与老工艺相比，本法成本低，收率高（５９％），产品质量符合英国药典标准。     

口服药物的最佳服用时间和方法

随着医药科学的发展,人们发现许多药物的最佳服药时间与药物的作用密切相关,用药时间方法和剂量是临床安全有效用药的重要基础。选择最佳服药时间,可达到最佳疗效并避免某些不良反应。一天服用一次的药物1.需早上服用的药物。糖皮质激素:如强的松。肾上腺皮质激素的分泌高峰是早上8时左右,中午开始下降,午夜零时降至最低。每日清晨7~8时一次给药,药物对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用最轻,副作用最小,可提高疗效,长时间用药者突然停药,也很少发生停药危象。降压药:高血压疾病有明显的昼夜节律性特点,白天血压高于夜间,治疗高血压时应将白天…     

安乐片的制备工艺及其质量标准研究

安乐片具有舒肝解郁、定惊安神之功效,用于精神抑郁、惊恐失眠、胸闷不适、纳少、神疲等症治疗,对神经官能症、更年期综合症及小儿夜啼、磨牙等症状亦可使用[1]。经过多年的临床证明,发现其疗效确切,毒副作用较少,是临床常用中成药之一。为了保证该制剂的临床疗效,控制其内在质量,本文对其制备工艺、质量标准进行了研究,现介绍如下。1仪器与试剂日本岛津高效液相色谱仪(LC-10AT泵,SPD-10A紫外检测器);N2000色谱工作站(浙江大学智能信息研究所);处方药材均符合《中国药典》(2005年版)一部标准;大黄素对照品、阿魏酸对照品、柴胡对照药材(中国药品生物制品检定所);安乐片及阴性对照品(自制);甲醇、乙腈、磷酸为色谱纯;其余试剂均为分析纯。2制备方法处方:柴胡90g当归135g川芎90g茯苓180g钩藤180g首乌藤180g白术(炒)180g甘草68g。制备:将上述8味药物中的钩藤、柴胡各取半量,粉碎成细粉,过筛;另一半与其余茯苓等6味药加水煎煮两次,每次2h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.28的清膏,加入上述粉末混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。3质量标准3.1性状本品为糖衣片,除...     

无花果止泻口服液的制备与质量控制

无花果止泻口服液 ,是借鉴于民间的传统验方 ,将无花果叶提取、浓缩、醇沉、过滤等一系列科学的生产方法而制得的一种纯中药口服液。本产品对肠炎、腹泻 ,尤其是小儿秋季腹泻具有良好的疗效。临床常用的治疗腹泻的药物有多种 ,诸如硫酸庆大霉素口服液、氟哌酸、黄连素等 ,由于这些药物副作用较大 ,味道多是苦味、口感差 ,儿童不易接受 ,由此 ,医生和患者正在期盼着能有一种疗效确切、效果稳定、副作用小、服用方便的药物问世。我们通过近几年的实验研究 ,结合临床 ,不断改进处方和生产工艺 ,使该制剂组方更加严谨、合理 ,疗效愈加确切、稳定…     

制吴茱萸炮制工艺稳定性考察

在用正交法筛选出制吴茱萸炮制工艺的基础上,以水浸出物,挥发油、总生物碱成为指标,对该工艺的稳定性作了考察,结果表明以该工艺制得的产品质量稳定。     

消渴降糖胶囊制备工艺的研究

目的 研究消渴降糖胶囊制备工艺.方法 采用高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为367 nm进行测定,记录色谱图,计算峰面积.结果 提取3 h、提取2 h与提取1 h相比,槲皮素提取率有显著增高(P<0.05),但提取3 h与提取2 h槲皮素的含量无显著性变化,浸膏得率3 h比2 h显著提高(P<0.05);加醇量4.0倍与3.0倍相比较,浸膏得率显著降低(P<0.05),槲皮素含量相差不大.结论 在制备消渴降糖胶囊工艺中,应减少能源消耗,降低无效成分的提取率,减少浸膏量.在尽量减少杂质,保留有效成分,降低服用量的综合考虑下,采用4.0倍量乙醇进行醇沉有效成分损失少,浸膏得率低,符合工业化要求.     

脉动真空灭菌器的试运行检测分析

压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应室必不可少的主要设备之一.对于医疗用品的灭菌处理是一个特殊的过程,其功效不能通过对产品的检验来证实[1].因此,在进行医疗用品灭菌之前,必须进行灭菌工艺确认.在开展医疗用品灭菌工艺确认时,必须对灭菌器进行试运行检测.本次实验对新安装的Stage 3的AMSCOEAGLE脉动真空灭菌器进行试运行分析,现将结果报告如下.     

胸腹联合伤42例诊治体会

胸腹联合伤多属严重多发伤，伤情重，伤情复杂，休克发生率高。在胸部、腹部外伤中的发生率相对较低，在开放性和闭合性胸腹部创伤中均可能发生。笔者回顾分析本院1990～2005年收治的42例胸腹联合伤病例的临床资料，探讨如何提高其早期诊断率及最佳治疗方式。