一个蛋白、两种功能

新近的研究表明，1个蛋白能响应不同的环境完成2种完全不同的功能。铁调节蛋白IRP1在富铁细胞中起催化的作用，但在贫铁细胞中，它参与调节铁的运输、存贮或基因的表达。William Walden和他的同事确定了IRP1蛋白与信使RNA中一个响应铁的元素结合的晶体结构，并为该蛋白如何为完成这2种不同的任务提供了线索。     

噻二唑铜配合物的制备、结构及性质研究

目的 合成二醋酸-二(5-乙基-2氨基-1，3，4-噻二唑)合铜(Ⅱ)配合物[ Cu (eatz) 2 (Ac) 2 ]，并对其结构和性质进行研究。方法 采用X-射线衍射仪、元素分析仪、热分析技术对该配合物进行结构和性质的研究。结果 确立了该配合物的空间结构及其性质。结论 该研究为了解配合物的属性提供了有价值的信息。     

透明质酸结合蛋白1及其在肿瘤研究中的作用

透明质酸结合蛋白1（hyaluronan binding protein1，HABP1）是透明质酸黏素（hyaladherin）家族中的一员，它能够特异性的与透明质酸结合，具有独特的晶体结构和多种生物学特性，在哺乳动物细胞内外均有表达，可以与多种细胞蛋白发生作用，是一种多功能蛋白，涉及介导细胞-细胞及细胞-基质问的黏附、细胞信号的转导、精子的成熟和运动等方面，近年来的研究发现HABP1在一些肿瘤组织中呈现异常表达，并参与某些肿瘤的转移和侵袭过程。     

凝血因子Ⅹa抑制剂的设计进展

利用模拟技术和Ｘ射线结构分析，早期Ⅹａ因子抑制剂中发现对称双苄脒结构和肽为主的结构已迅速为许多新化合物所取代。本文综述凝血因子Ⅹａ抑制剂的设计进展。目前出现了许多带有一个脒基团的化合物；非苄脒抑制剂的设计是正在出现的研究领域。许多近期报道的方法涉及到降低化合物的总碱度；人们期望，能从碱性降低的化合物中发现药效学和药代动力学性质改善的Ⅹａ因子抑制剂。     

凝血因子X_a抑制剂的设计进展

利用模拟技术和 射线结构分析 ,早期 a因子抑制剂中发现的对称双苄脒结构和肽为主的结构已迅速为许多新化合物所取代。本文综述凝血因子 a抑制剂的设计进展。目前出现了许多带有一个苄脒基团的化合物 ;非苄脒抑制剂的设计是正在出现的研究领域。许多近期报道的方法涉及到降低化合物的总碱度 ;人们期望 ,能从碱性降低的化合物中发现药效学和药代动力学性质改善的 a因子抑制剂。     

土甘草化学成分的X-单晶衍射测定

目的从土甘草中首次分离得到3-phenylcoumarin robustic acid(土甘草A),对其分子构形和晶体结构进行分析。方法以90%乙醇提取土甘草,经柱色谱分离,在丙酮中重结晶得到片状结晶;用X-单晶衍射进行土甘草A的分子构形和晶体结构分析。结果土甘草A晶体结构属三斜晶系,晶格参数为:a=9.276(2),b=10.774(2),c=11.810(3),α=102.111(5)°,β=96.956(6)°,γ=105.307(7)°,Z=2。结论确定了土甘草A的分子构形和晶体结构。     

冲出蛋白质的结构迷宫阵

蛋白质结构决定其功能,不久的将来科学家有可能根据结构精确了解每种蛋白质的功能,以结构为研究基础的新药开发将得到更多确切的依据。结构蛋白质组学公司的兴起,给理论性的“蛋白质组学”(Proteomics)赋予了实际意义一一通过蛋白质晶体结构测定过程工业化,过去长达数年的测定时间已缩短至几个月;有些公司采用复杂的数学算法,通过基因鉴定技术(Insilico)为蛋白质建模并优化其结构。     

配合物[Cu(bipy)(naph)(ClO4)]的合成及晶体结构

目的:设计合成化合物[Cu(bipy)(naph)(ClO4)],并测定其晶体结构。方法:通过牛磺酸缩β-萘酚醛与高氯酸铜()、2,2'-联吡啶合成并获得其单晶,通过X射线单晶衍射的方法测定了其晶体结构。结果:该晶体属三斜晶系,Mr=490.34,P1空间群。晶胞参数为:a=9.274(1),b=9.961(1),c=10.767(1);α=85.21°,β=82.567°,γ=80.939°,V=972.02(19)3,Z=2,F(000)=498,Dc=1.675Mg/m3,μ=1.305mm-1,最终结构偏离因子R=0.0270,ωR=0.0736,ω=1/[S2(F20) (0.0453P)2 0.0659P],P=(F2O 2FC2)/3。结论:配合物是五配位的变形四方锥构型。配合物通过氢键和芳环л-л堆积作用形成二维层状结构。     

三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的合成及其晶体结构的测定

目的:为人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)寻找与人体细胞有相似配位环境的配体。因为SOD能清除人体内的超氧阴离子自由基,而超氧阴离子自由基能加速人体衰老,引发各种炎症及自身免疫性疾病等。为此,SOD自然而然地成为科研人员的重点研究对象。方法:以市售氮三乙酸和邻苯二胺(分析纯)为原料。以有机合成的方法—加热回流制取目标化合物,在经过多次摸索后,最终以二甲亚砜为溶剂得到目标化合物的单晶体,并对其分别进行元素分析和X—射线晶体结构测定。选一大小约0.3x0.3x0.4mm~3的单晶体,以Enraf—NoniusCAD4衍射仪收集衍射数据,共收集有效衍射点1592个,以直接法解析晶体结构。结果:此晶体属单斜晶系,空间群为P21/n.晶胞参数分别为a=9.961A,b=12.308A,c=18.191A,β=91.37°),最终的偏离因子为R=0.063。结论:X—射线晶体结构分析表明,从人体红细胞中提取的Cu—Zn SOD的结构中,Cu~(2O )分别与组氨酸的三个咪唑氮原子配位,形成四方平面构型。而本文合成的配体中,每个咪唑基团均有一个氮原子可与金属离子配位,恰好能提供与人体细胞相似的配位环境,从而为今后人工模拟合成SOD的研究奠定了理论和实验基础。     

Elaiophylins,New Cell Cycle Inhibitors and Apoptosis Inducers,Produced by Streptomyces pseudoverticillus(Ⅲ)Structural and NMR Studies

通过波谱及X-线晶体结构分析，将从假轮枝链霉菌Streptomycespseudoverticillus发酵物中分得的3个elaiophylin类化合物分别鉴定为elaiophylin(1)、11-O-monomethylelaiophylin(2)和efomycinG(3)，并利用2DNMR技术对化合物1～3的1H及13C-NMR进行了详细解析，为今后该类新化合物的结构研究提供了有用的、详尽的NMR研究数据。