曲美他嗪对慢性心力衰竭患者嗜铬粒蛋白A的影响

目的通过曲美他嗪对慢性心力衰竭患者嗜铬粒蛋白A的影响,以期分析嗜铬粒蛋白A在慢性心力衰竭中的作用及探讨曲美他嗪的治疗效果。方法将纳入的60例慢性心力衰竭者按照1:1比例分为曲美他嗪组和对照组(每组30例),同时给予两组患者相应治疗方法,即试验组给予曲美他嗪加标准化治疗,而对照组仅给予标准化治疗,然后对两组患者嗜铬粒蛋白A水平和超声心动图进行监测且对所得数据进行统计学处理分析。结果两组患者嗜铬粒蛋白A水平均较治疗前下降,但试验组患者上述指标水平下降程度高于对照组;同时试验组左室射血分数、左室舒张末期内径改善情况优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果显著且不断加强嗜铬粒蛋白A与慢性心力衰竭关系的探讨对该病的监测、病情的判断及预后的分析存在重要的临床价值。     

卡介菌多糖核酸在慢性荨麻疹方面的疗效比较

目的探讨卡介菌多糖核酸的不同治疗方案对慢性荨麻疹的临床疗效比较,优化用药.方法将120例患者随机分为3组,每组40例,对照组仅口服地氯雷他定片治疗,治疗1组和2组在对照组的基础上均给予卡介菌多糖核酸肌注治疗,治疗1组采用隔日肌注一次,治疗2组采用隔3日肌注一次,疗程均为1个月,随访1个半月.结果三组在用药前每周发作次数上比较无明显差异性,在用药第18d、停药时、停药后半个月对照组和治疗1、2组疗效比较有明显的差异性(P<0.05);但治疗1、2组之间疗效比较则无明显差异性(P>0.05),在平均医疗费用、生活质量评分、患者满意度、依次性评分和不良反应发生率上,三组间比较均有明显差异性(P<0.05).结论卡介菌多糖核酸不同给药时间对于慢性荨麻疹临床疗效相当,但采用隔3日肌注一次治疗方案为最佳.?     

吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2007年8月-2010年1月间我院收治的67例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有研究对象均接受吉西他滨联合紫杉醇治疗,其中吉西他滨1000mg/m2,加入250ml生理盐水中,45min静滴完毕,第1d、第8d使用;紫杉醇120mg/m2,加入250ml生理盐水中,120min静滴完毕,第1d、第8d使用。21-28d为1个化疗周期,化疗周期数为3-5个,平均3.9±0.7个。治疗结束后,对患者进行随访,观察生存情况。结果化疗结束后总有效率为47.7%;中位生存时间11个月。主要不良反应有脱发、肝功能损害、周围神经毒性、粘膜炎、骨髓抑制等,而胃肠道反应、静脉炎、肾功能损害发生率较低。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效确切,可显著延长生存期,不良反应以脱发、骨髓抑制、肝功能损害、周围神经毒性、粘膜炎较为多见。     

吉西他滨联合顺铂新辅助化疗治疗肌层浸润性膀胱癌的临床疗效观察

目的观察和探讨吉西他滨、顺铂(GC)方案新辅助化疗治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析MIBC患者69例,予以吉西他滨800～1000mg/m2,第1、8、15天静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1～3天静脉滴注的3～4个疗程新辅助化疗。化疗结束后依据患者病情选择不同手术方式治疗,随访记录不良反应,比较新辅助化疗前后肿瘤最大径和最小径的差异。结果行GC方案新辅助化疗的平均疗程为3.5个,完全应答率27.9%(19/68),部分应答率22.1%(15/68);临床获益率79.4%(54/68);疾病进展率20.6%(14/68)。随访期4～55个月,中位随访期20个月,中位应答期16个月。化疗后肿瘤最大径及最小径明显减小,差异均具有统计学意义(P0.05)。主要毒性反应为骨髓抑制及消化道反应是,未出现化疗相关严重不良反应所致化疗相关性死亡。结论在短期内,3～4个疗程GC方案新辅助化疗可获得较高的应答率,显著减小肿瘤体积,具有可靠的安全性及耐受性。     

扶正化瘤方联合吉西他滨和顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察扶正化瘤方联合吉西他滨与顺铂在转移性三阴性乳腺癌中的临床效果。方法选取2012年1月至2016年12月间南京中医药大学第一附属医院收治的68例转移性三阴性乳腺癌患者,采用随机数表法分为研究组与对照组,每组34例。对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,研究组在对照组治疗基础上辅以扶正化瘤方治疗,观察两组患者临床效果、治疗前后血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果研究组患者临床有效率为44.1%,临床控制率为82.4%,对照组治疗有效率为35.3%,控制率为61.8%,两组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后研究组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA15-3和CA125浓度分别为(5.2±2.5)μg/ml、(35.2±14.1)IU/ml和(40.3±18.5)IU/ml,对照组患者分别为(7.8±3.6)μg/ml、(52.2±11.2)IU/ml和(61.3±21.3)IU/ml,两组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者治疗后KPS评分为(88.8±6.1)分,对照组为(78.8±5.8)分,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中,中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐及脱发等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论扶正化瘤方联合吉西他滨与顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌效果好,安全性高,值得临床推广。     

乳腺癌的危险因素与预防

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。美国1/8的女性一生中会患乳腺癌;而在我国,中国癌症基金会公布的一项调查数据显示,在上海、北京、广州等城市,乳腺癌已经成为对女性威胁最大的恶性肿瘤。患者经常会产生疑问,为什么我会得乳腺癌?而如何通过改变生活方式预防乳腺癌,也是众多女性关心的问题。     

雷替曲塞联合多西他塞化疗对进展期胃癌患者血管内皮生长因子的影响

目的探讨雷替曲塞联合多西他塞对进展期胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2013年1月至2015年12月间邢台市人民医院收治的28例进展期胃癌患者,均行雷替曲塞联合多西他塞化疗4~6个周期,检测血管内皮生长因子水平。结果化疗前1 d和化疗后1 d、1周、1个月及4~6个周期后,患者VEGF水平分别为(298.5±23.4)ng/L、(473.5±68.5)ng/L、(268.3±47.9)ng/L、(290.7±32.4)ng/L和(232.4±21.6)ng/L,化疗后1 d、1周和4~6个化疗周期后的VEGF水平与化疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);化疗4~6个周期后,总有效率为46.4%,VEGF水平为(202.4±23.4)ng/L,低于化疗前的(298.5±23.4)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合多西他塞药物化疗后,进展期胃癌患者VEGF水平明显降低。     

美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏的临床观察

目的 探讨美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏的临床疗效.方法 2010年3月至2010年12月期间临床诊断为室性早搏的患者共120例的临床资料进行分析.结果 治疗组的患者的治疗有效率（90％）要高于对照组（75％）.结论 美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏,可明显降低室性早搏的发作次数和持续时间.值得临床推广使用.     

中西医结合治疗脑梗死50例

目的：观察中西医结合治疗脑梗死的I临床疗效。方法：50例在用西药常规治疗的基础上加用舒血宁注射液。神经功能缺损程度评分法及ADL评分（Bathel指数BI）进行疗效判定。结果：治疗后肢体功能恢复，日常生活能力提高，总有效率96％。结论：舒血宁注射液辅治脑梗死疗效满意。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理.方法 选择70例轻中度哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规对症治疗,包括抗感染、吸氧、静滴氨茶碱、止咳化痰等.观察组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL和特布他林雾化液2mL联合雾化吸入,每天2次,连用7d.观察两组患者治疗后主要症状及体征(呼吸困难、喘息、口 罗音和咳嗽)消失时间,并进行临床疗效的评定.结果 观察组患者呼吸困难、喘息、罗音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05),治疗7d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.77,P＜0.05),两组治疗期间无严重不良反应.结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状及症状.而做好雾化吸入时的各项护理是确保雾化吸入的疗效,减少不良反应的关键.