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991.
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类产生于RNA剪切过程的封闭环形RNA分子,主要由外显子和(或)内含子构成,广泛存在于真核细胞内,具有稳定性、物种保守性以及细胞、组织特异性.环状RNA参与细胞内RNA调控网络,与疾病的发生和发展密切相关,可能成为新型的生物标记物及治疗靶点.近年来,关于环状RNA产生、调控、生物学特性、功能及其与疾病的关系等均取得了较大的研究进展.本文综述了真核细胞内源性环状RNA的研究进展及其与疾病的关联.  相似文献   
992.
慢性肾脏病(CKD)及终末期肾脏疾病患者有较高的心血管疾病发病率,主要原因是血管钙化。与骨形成有很多相似之处,血管钙化是一个主动的可调节进程。最近关于血管钙化的研究发现,微RNA(miRNA)与启动和促进CKD患者血管钙化的机制有关。miRNA在调节细胞表型、钙磷平衡及基质小囊泡中起重要作用,并影响CKD患者的血管钙化。这种miRNA在血管钙化方面的重要作用对未来CKD和终末期肾脏疾病患者血管钙化进行生物标记及治疗方法的探索有重要意义。  相似文献   
993.
微RNA(miRNA)是在真核生物中新近发现的一个内源性小分子RNA家族,具有调控靶信使RNA(mRNA)转录、翻译、剪切靶mRNA并促进其降解的功能,被认为在机体发育过程中发挥重要作用,目前miRNA已成为肿瘤研究领域的热点。miRNA参与皮肤肿瘤的疾病进展,对miRNA的深入研究能增进对皮肤肿瘤发生、发展、转归等机制的认识,促进皮肤肿瘤诊断和治疗的快速发展。  相似文献   
994.
微RNA(miRNA)是一类由大约22个核糖核苷酸组成的非编码单链小RNA分子,可在转录后水平实现对机体不同阶段基因表达的调控,广泛参与包括发育、免疫反应、造血、代谢等各种生命活动的调节。近年来,miRNA在抑郁症生理病理中的意义越来越受到关注,特别是在神经元的生成、神经可塑性、信号转导通路关键性元件的基因表达调控等方面发挥着重要作用。  相似文献   
995.
高血压是多种心脑血管疾病的重要病因和危险因素,它仍是心脑血管疾病死亡的主要原因之一。原发性高血压为多基因疾病,是由多种易患基因和环境因素共同作用导致血压正常调节机制失代偿所致。微RNA(miRNA)参与高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)等心脏疾病的发生、发展,在心血管系统疾病中有重要的作用;有些特异性的miRNA还可调节血管内皮细胞功能。从miRNA方面研究高血压病血瘀证的发病机制也已受到广泛的关注。  相似文献   
996.
人类重大疾病因其复杂性给诊断和治疗带来巨大难题,而且一些疾病属于慢性疾病,长期治疗无疑会加重患者负担。非编码RNA是指不编码蛋白质,但是参与基因调控的RNA分子,其在基因转录、基因转录后以及翻译水平发挥重要的调控作用。近年来,研究发现,非编码RNA在相关重大疾病中有抑制或促进的作用,其异常表达与许多疾病相关。重大疾病相关非编码RNA机制的探究以及生物标志物的发现给复杂病理研究带来希望。该文就非编码RNA中的微RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)参与不同发病机制,以及疾病的非编码RNA生物标志物相关研究进行综述,并对其今后研究方向进行展望。  相似文献   
997.
目的:探讨UCA1在神经胶质瘤组织中的表达及其与临床预后的关系。方法:实时荧光定量PCR 法检测64例神经胶质瘤组织(WHO Ⅰ~Ⅱ级22例,Ⅲ~Ⅳ级42例)及10例对照正常脑组织中UCA1 mRNA 的表达,分析其与神经胶质瘤患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:神经胶质瘤组织中UCA1 mRNA 的表达水平明显高于对照正常脑组织(P<0.001);UCA1 的表达与患者的WHO分级明显相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小和KPS评分等无关(P>0.05)。结论:lncRNA UCA1与胶质瘤恶性程度及预后密切相关,可能成为胶质瘤预后判断的一个独立因子及治疗新靶点。  相似文献   
998.
微RNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA分子,长度19~24个核苷酸,作为转录后调节分子发挥作用。癫痫病因复杂,具体发病机制尚未明确。miRNA差异表达可能是神经元发育和功能作用的重要调控者,多种癫痫中存在miRNA表达谱的改变,差异表达的miRNA与癫痫的发生、发展和预后有着密切的联系。深入地研究癫痫症miRNA基因差异表达和基因改变,可能促使miRNA成为治疗癫痫的方法之一。  相似文献   
999.
长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的RNA分子,本身不具有开放阅读框架,不参与蛋白质的翻译过程.因此,以往长链非编码RNA不被研究者们所重视.而今,越来越多的研究发现长链非编码RNA参与肿瘤发生发展、转移等过程.该文着重综述了长链非编码RNA与妇科恶性肿瘤发生发展的关系,为今后治疗此类恶性肿瘤寻找新的靶标和途径提供参考.  相似文献   
1000.
摘要: 目的 研究 miR-301b 在调节间充质干细胞向脂肪细胞分化过程中的作用。方法 对小鼠骨髓基质细胞 ST2 进行脂肪细胞诱导分化, 并利用 qRT-PCR 检测细胞分化过程中成脂分化诱导组相对于阴性对照组的 miR-301b 表达变化。对 ST2 细胞转染 miR-301b mimics 并进行成脂诱导分化, 利用 qRT-PCR 和 Western blot 技术检测 miR- 301b mimics 转染组和阴性对照片段 (NC) 转染组细胞的脂肪特异性基因和蛋白表达水平的变化。结果 成脂分化诱导组 miR-301b 相对表达水平 (0.219±0.021) 较对照组 (1.000±0.425) 减少 (P<0.05)。miR-301b mimics 转染组的脂肪细胞特异性转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ)、 CCAAT 增强子结合蛋白 (C/EBPα) 和脂肪型脂肪酸结合蛋白 (aP2) 的相对表达量均较 NC 转染组降低 (P<0.05)。miR-310b mimics 转染组与 NC 转染组相比, 标志基因aP2、 转录因子PPARγ 和C/EBPα 蛋白的表达量均减少 (P<0.05)。结论 miR-301b可抑制脂肪细胞分化。  相似文献   
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