不同产地延胡索有效成分的含量测定

目的考察不同产地延胡索有效成分的含量,为延胡索的质量标准提供一定的依据。方法对延胡索的HPLC含量测定方法进行考察与优化,建立延胡索的HPLC含量测定方法,并采用该方法同时测定原阿片碱、盐酸小檗碱和延胡索乙素的含量,采用电位滴定法测定不同产地延胡索总生物碱的含量。结果不同产地延胡索中原阿片碱的含量在0.2994～1.2419mg/g之间;盐酸小檗碱的含量在0.0839～0.1524mg/g之间;延胡索乙素的含量在0.4492～1.6504mg/g之间;总生物碱的含量在4.03～6.48mg/g之间。结论不同产地的延胡索中有效成分的含量差异较大。     

不同产地延胡索及其易混品夏天无指纹图谱鉴别

目的：以延胡索乙素和原阿片碱对照品为参照,建立延胡索真伪品的指纹图谱,提供一种鉴别延胡索与夏天无药材的质控方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相A：乙腈、B：0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH6．5）,线性梯度洗脱,检测波长为280nm。结果：不同来源的正品延胡索HPLC指纹图谱十分相似,而与易混品相比则显示出完全不同的指纹图谱特征。结论：方法简便,准确,可用于延胡索与夏天无药材的鉴另1依据。     

延胡索化学成分及药理作用研究进展

延胡索是活血化瘀的代表药,具有化瘀止痛、理气活血的功效,在临床上具有非常广泛的应用。本文从化学成分和药理作用两个方面对其做一综述。     

复方延胡索片中丹皮酚β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究β-环糊精包合丹皮酚的最佳工艺。方法：正交实验法，考察丹皮酚利用率、包合物产率2个指标。结果：优选出包合工艺为：丹皮酚：β-环糊精(1：10)，包合温度40℃，包合时间4h，乙醇浓度为15％，丹皮酚利用率为83．81％。结论：此工艺适合大生产。     

薄层扫描测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的 :测定结石康胶囊中延胡索乙素的含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以正丁醇 -乙酸乙酯(2 0∶17)为展开剂 ,检测波长为λs=5 10nm ,λR=6 0 0nm。结果 :平均回收率为 96 6 %。RSD =0 89%。结论 :本方法灵敏、准确、专属性好 ,可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

消癥止痛液的制备及质量标准

采用薄层色谱法对消症止痛液中主药柴胡、延胡索进行定性鉴别，方法简便，稳定性较好，可作为该制荆的质量控制标准。     

延胡索酸碱水提物中生物碱含量比较

目的比较不同浓度酸碱水溶液对延胡索中原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素和紫堇碱6个生物碱提取的影响。方法用氨水、冰醋酸配制不同酸碱浓度水溶液,供试品加热回流提取;采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.6%醋酸溶液(pH 5.0)为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温25℃,流速1 mL/min,测定6个生物碱及总生物碱含量。结果原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素和紫堇碱分别在14.34~143.36、12.61~126.07、12.80~128.01、12.22~122.16、15.31~153.14、11.41~114.09μg/mL内呈良好线性关系,R2≥0.999 0;平均加样回收率分别为99.31%、97.64%、101.41%、96.29%、99.63%、98.74%,RSD值均小于3.0%。结论延胡索不同酸碱提取物生物碱含量有较大差异,酸性提取物生物碱含量均高于碱性提取物。     

高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱法分析延胡索水提物中的化学成分

目的采用高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱法(HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)对延胡索水提物的主要成分进行分析鉴定。方法超声法制备延胡索水提物,Zorbax Extend-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)反相HPLC梯度洗脱分离各主要成分,电喷雾电离源正离子模式对色谱流出物进行离子化,四级杆飞行时间串联质谱法进行归属,结合所得图谱数据及文献进行分析鉴定。结果共鉴定出延胡索水提物中的28个化合物,其中包括生物碱类18个、有机酸类4个、甾体类3个、蒽醌类2个、核苷类1个。结论 HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS具有高灵敏度、高分离能力和简捷快速等特点,可用于延胡索水提物的定性分析,有望为中药药效物质基础研究提供方法。     

气滞胃痛片质量标准的研究

目的:完善气滞胃痛片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量.白芍、枳壳含量采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶ 86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl;延胡索含量采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17％磷酸溶液(26∶ 74),检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),回收率为98.4％ (RSD=1.2％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制.