观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。     

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索雾化吸入治疗儿童中度持续性哮喘疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗儿童中度持续性哮喘的疗效。方法将80例中度哮喘患儿予布地奈德/福莫特罗粉剂联合氨溴索雾化吸入治疗3个月,治疗前后分别进行临床症状评分,肺功能检测并观察不良反应。结果 80例患儿治疗后临床症状和肺功能均较治疗前显著改善(P<0.05),不良反应为声嘶、咽部不适。结论布地奈德/福莫特罗联合氨溴素治疗儿童中度持续性哮喘疗效和安全性较好。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效观察

目的研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察。方法将126例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组63例,对照组采用哮喘性疾病的常规治疗方法,实验组在对照组基础上使用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病,比较两组患者治疗的总有效率及临床症状改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间等情况以及治疗前后肺功能情况。结果实验组总有效率高于对照组(93.65%VS74.60%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的临床症状改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组患者肺功能改善情况较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病具有较好的临床效果,减轻患者的临床症状,减少住院时间,利于患者的早日康复。     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果评价与安全性分析

目的 探究氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果与安全性.方法 选取本院新生儿科收治的新生儿肺炎患儿88例作为研究对象,随机分为常规组(常规治疗)和观察组(氨溴索联合布地奈德),各44例,比较两组临床疗效及安全性.结果 治疗后,观察组PaCO2低于常规组,PaO2指标高于常规组(P<0.05);观察组IL-2、IL-6、IL-10均优于常规组(P<0.05);观察组治疗有效率高于常规组(P<0.05);两组临床医学观察期间均无明显不良反应发生.结论 采用氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎患儿效果显著,可明显改善呼吸功能,清除炎症因子,促使疾病转归,值得临床推广运用.     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎62例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3～5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2～3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5～1mL,每日2次,每次3～5min,7d为1个疗程,2～3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。     

布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法 2009年1月至2011年3月收治符合入选标准小儿急性感染性喉炎200例,分为雾化吸入布地奈德组100例,雾化吸入地塞米松组100例,观察临床疗效。结果布地奈德组总有效率92.00%,地塞米松组总有效率72.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂吸入有明显抗过敏、抗炎作用,起效快,临床疗效显著,可以作为小儿急性感染性喉炎的首选治疗措施。     

布地奈德联合特布他林用于儿童类百日咳综合征的治疗效果分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林用于儿童类百日咳综合征的治疗效果,为儿童类百日咳综合征的治疗提供参考。方法:选取2015年1月1日—2019年1月1日我院儿科收治的120例类百日咳患儿为观察对象,用随机数字表将120例患儿分为对照组和试验组,各60例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂等抗感染治疗及对症支持治疗。试验组患儿在对照组治疗的基础上进行布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。记录并比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组患儿治疗有效率明显高于对照组(χ~2=6.16,P=0.012)。试验组患儿的住院天数、症状缓解时间、痉挛性咳嗽减少时间和憋闷缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应的发生率相比差异无统计学意义(χ~2=0.46,P=0.627)。结论:布地奈德联合特布他林用于治疗儿童类百日咳综合征能够提高临床疗效,缩短患儿住院时间,且不良反应发生率不会提高,值得临床推广。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果。方法随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月~2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等。结果研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后最大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎患儿症状改善的影响

目的:探讨在小儿毛细支气管炎(Bronchiolitis in children,BIC)治疗中应用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入的作用.方法:将2018年1月—2020年5月我院收治的76例BIC患儿按电脑分层随机法分组,各38例.对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组联合沙丁胺醇治疗,比较两组差异性.结果:观察组呼吸困难、咳嗽、喘息消失时间短于对照组(P<0.05);治疗前比较,两组tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较,两组tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平较治疗前明显升高且观察组治疗后tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:联合沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以改善症状和肺功能,效果显著,值得应用.     

噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效以及对肺部通气功能的影响.方法 选取我院2015年1月至2016年1月收治的重度支气管哮喘患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例),分别给予布地奈德/福莫特罗单用和在此基础上加用噻托溴铵吸入辅助治疗,两组疗程均为6个月.比较两组患者近期疗效,急性发作频率,治疗前后哮喘控制测试量表(ACT)评分、肺部通气功能指标及不良反应发生率.结果 观察组患者和近期治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1、3、6个月的急性发作频率分别为(8.09±0.67)次/月、(6.24±0.38)次/月、(2.94±0.31)次/月,呈逐渐下降趋势,且分别低于对照组的(11.78±1.10)次/月、(9.66±0.85)次/月、(6.56±0.72)次/月,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ACT评分为(21.77±5.24)分,明显高于治疗前的(7.27±2.26)分和对照组的(14.36±3.18)分、差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气量占预计值的百分率(FEV1%)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)及呼气流量峰值昼夜波动率(PEFR)分别为(90.38±9.50)、(3.20±0.84)L、(6.54±0.54)L/s、(7.60±2.13)%,均明显优于治疗前的(61.70±5.80)、(2.01±0.48)L、(4.23±0.30)L/s、(34.75±7.99)%和对照组的(79.87±8.35)、(2.42±0.69)L、(5.70±0.44)L/s、(12.63±3.51)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为22.50%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘可有效降低急性发作频率,利于控制病情,提高肺部通气功能,且未增加不良反应.