全文获取类型
收费全文 | 6123篇 |
免费 | 422篇 |
国内免费 | 163篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 7篇 |
儿科学 | 65篇 |
妇产科学 | 11篇 |
基础医学 | 111篇 |
口腔科学 | 23篇 |
临床医学 | 919篇 |
内科学 | 270篇 |
皮肤病学 | 57篇 |
神经病学 | 140篇 |
特种医学 | 115篇 |
外国民族医学 | 5篇 |
外科学 | 249篇 |
综合类 | 1753篇 |
预防医学 | 253篇 |
眼科学 | 94篇 |
药学 | 1712篇 |
15篇 | |
中国医学 | 293篇 |
肿瘤学 | 616篇 |
出版年
2024年 | 74篇 |
2023年 | 222篇 |
2022年 | 163篇 |
2021年 | 229篇 |
2020年 | 181篇 |
2019年 | 189篇 |
2018年 | 87篇 |
2017年 | 145篇 |
2016年 | 187篇 |
2015年 | 201篇 |
2014年 | 318篇 |
2013年 | 327篇 |
2012年 | 403篇 |
2011年 | 448篇 |
2010年 | 359篇 |
2009年 | 300篇 |
2008年 | 322篇 |
2007年 | 262篇 |
2006年 | 237篇 |
2005年 | 266篇 |
2004年 | 248篇 |
2003年 | 242篇 |
2002年 | 180篇 |
2001年 | 190篇 |
2000年 | 150篇 |
1999年 | 158篇 |
1998年 | 114篇 |
1997年 | 112篇 |
1996年 | 102篇 |
1995年 | 75篇 |
1994年 | 43篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有6708条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
妥泰是一种新型的抗癫痫药物,其化学结构为吡南果糖氨基磺酸酯。在我国1999年3月正式应用于临床。为了观察妥泰治疗儿童癫痫的疗效和副反应,现将我院治疗的32例病人的情况总结如下。 相似文献
52.
目的:观察推拿配合神经妥乐平治疗急性期颈椎间盘突出症的临床疗效。方法:将88例急性期颈椎间盘突出症患者随机分为两组,治疗组采用推拿配合神经妥乐平注射液静脉滴注治疗;对照组单纯采用神经妥乐平静脉滴注治疗,观察两组治疗前后疗效以及视觉模拟疼痛评分(Visual Analogue Scale,VAS)的变化。结果:两组颈椎间盘突出症患者急性期症状均有所改善,但是治疗组疗效明显优于对照组。治疗组VAS评分较治疗前降低了6.80±1.62,对照组VAS评分较治疗前降低了5.47±0.72,两组VAS评分变化比较有显著差异性(P〈0.05)。结论:推拿配合神经妥乐平可明显改善颈椎间盘突出症急性期疼痛症状。 相似文献
53.
基于一项名为ToGA的临床试验结果,罗氏公司上市的曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)在2009年12月获欧洲医药监管局人用医药产品委员会(CHMP)肯定性推荐后,最近正式被欧盟批准与其他化疗药物联用治疗HER2阳性胃癌患者,从而成为获准用于此适应证的首个HER2靶向抗癌药,欧盟也成为首个批准该药用于此适应证的市场。罗氏公司称,它也正在与美国FDA商讨有关Herceptin在美国申报的事宜。 相似文献
54.
妥布霉素产生菌诱变选育 总被引:2,自引:0,他引:2
妥布霉素产生菌——黑暗链霉菌(Streptomycestenebrarius),用Co60辐射,再结合化学因子5-溴尿嘧啶处理,筛选到6株正变株及1株主要分泌安普霉素的突变株 相似文献
55.
56.
57.
<正> 我们采用血管扩张剂、强心甙及利尿剂联合静脉注射治疗婴幼儿重症肺炎并心衰,疗效满意,现报道如下。临床资料本组83例,其中麻疹肺炎并心衰13例;病毒性肺炎并心衰49例;细菌性肺炎并心衰21例。年龄为1个月~3岁。男性48例,女性35例。病儿均有突然加重的呼吸急促(>60次/min)及发绀等严重缺氧表现,双肺有密集细小罗音,心率明显增快(婴儿>180次/min,幼儿>160次/min),肝右肋下短期内增大约 相似文献
58.
8名尿毒症患者单次口服可乐必妥(LVFX)100mg,3.5h后开始血液透析,血清及透析液标本用HPLC法测定,经3p87程序自动拟合。结果表明:透析过程中LVFX的消除半衰期、曲线下面积、血浆清除率分别是4.0±0.7h,8.1±0.9mg·h·L-1,12.6±1.9L·h-1;透析间期消除半衰期、曲线下面积、血浆清除率分别是40.7±4.0h,34.8±5.6mg·h·L-1和2.9±0.4L·h-1。透析过程中透析器的药物消除率为60%,提示血透患者服用LVFX时,透析结束后应补充LVFX,以维持有效血药浓度。 相似文献
59.
60.
硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察 总被引:3,自引:0,他引:3
硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察许树柴陈文治(广州中医药大学附属广东省中医院,广州510120)1995年3~11月,广东省中医院3个骨科临床使用广东清远新北江制药有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液(商品名泰星注射液),取得了满意的效果。现将符合条件且资... 相似文献