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101.
目的加强输液仓库科学有效管理,保障临床用药。方法根据近年来的实际工作体会,及对工作遇到的问题进行分析总结。结果总结出我院输液仓库管理工作的3点基本做法和体会:(1)日常管理兼顾效率和便利;(2)层层监控,加强质量管理;(3)努力构建生产者和使用者之间的有效沟通平台,提高服务水平。结论我院输液仓库管理较为科学和规范,可供同行参考。 相似文献
102.
目的探讨影响大输液中可见异物的因素及控制办法。方法将原辅包装材料经加工制成成品或半成品,在伞棚式灯检仪下,检查其可见异物。结果造成大输液中可见异物因素主要有四个方面:原辅材料,包装材料,容器具及管道、过滤及灌装。结论控制输液中的可见异物主要有四个方面:原辅材料,包装材料,容器具及管道,过滤及灌装。 相似文献
103.
104.
105.
宋春福 《中国医院药学杂志》1990,10(5):228-229
微孔钛滤棒和滤片在大输液制备过程中的应用,引起医院制剂工作者的注意,本文简要介绍一下微孔钛的性能、规格型号和应用效果。钛元素符号是Ti,熔点1668℃,比重4.5g/cm~3,具有重量轻而强度高的特点。致密钛外观与不锈钢相似,是银白色金属、微孔钛呈浅灰色。钛表面有一层极薄而坚实的Tio_2膜,能抵抗许多化 相似文献
106.
电导仪监控大输液注射用水的质量 总被引:1,自引:0,他引:1
电导仪监控大输液注射用水的质量沈承武,王复馨,陈丽萍(山东省立医院济南250021)目前制备大输液所用的注射用水,在生产过程中每日只作几个主要项目,如pH、氯化物、氨、重金属等的检查,热原作定期检查,每月按药典规定进行全检。工作虽不复杂,但显繁琐,且... 相似文献
107.
108.
输液的特点及其临床应用决定了其质量要求的严格性 现代抓药品质量的概念与过去有很大不同,以往总是认为药品质量问题理所当然由质量部门把关,而在今天,随着GMP的贯彻和执行,单纯的通过质量监测控制产品质量的观念已转变为将质量问题消灭在制作过程中,即控制生产全过程的管理,加强全员质量意识,把提高药品质量与生产的一切活动结合起来,防止和杜绝差错,以有效保证药品质量 相似文献
109.
110.
自1988年10月卫生部部颁标准规定[1],应用党法在5种大输液中检查细菌内毒素取代热原检查法。由于鲎法具有灵敏度高,特异性强及简便快速等优点。本文采用国产鲎试剂对100批大输液进行热原测定,并与家兔法对照,结果证明鲎法(灵敏度为O.5EU/ml)检查阳性率较家兔法高,我们通过降低鲎试剂的灵敏度,使假阳性结果出现率降低。一、实验方法和结果部颁标准细菌内毒素检查仅规定5种注射剂的内毒素限值(<EU/ml),根据5种注射剂的细菌内毒素限量计算,热原检查家兔洁剂量为10ml几g(M)和我国内毒素标准品的致热阈10EU/kg(K),计算… 相似文献