3种光敏剂毒杀白纹伊蚊幼虫的实验室与野外应用研究

目的研究光敏剂琥红（RB）、赤鲜红B、α-三噻吩对实验室饲养及野外白纹伊蚊4龄幼虫的杀灭效应。方法分别在实验室和野外条件下,计数不同药物浓度、不同光源照射和照射强度、不同处理时间的RB、赤鲜红B、α-三噻吩作用后白纹伊蚊4龄幼虫的死亡数,分析其影响杀蚊幼虫的实验参数。用组织化学的方法,研究其毒理机制。结果RB、赤鲜红B、α-三噻吩无暗毒性。用固定光源100W日光灯照射,照射强度为320×10^2lx,时间为6h;RB药物浓度分别为10、25μg／ml,赤鲜红B药物浓度分别为100、150μg／ml,皆可达到100％杀灭白纹伊蚊4龄幼虫的效果。用中低强度的太阳光照射5h,α-三噻吩药物浓度为1μg／ml,亦可达到100％杀灭白纹伊蚊4龄幼虫的效果。初步将赤鲜红B、α-三噻吩分别应用于野外不清澈和清澈自然水体内控制白纹伊蚊幼虫,赤鲜红B、α-三噻吩在野外不清澈水体内的杀虫率分别为46％和49％,而在清澈自然水体内的杀虫率分别为67％和89％;但当持续强度太阳照射,α-三噻吩在前2种水体内杀虫率皆可达到98％。组织化学试验结果显示：用RB、赤鲜红B、α-三噻吩处理的白纹伊蚊4龄幼虫,经光毒作用后,蚊中肠绒毛消失,细胞肿胀,细胞核消失。脂肪体在表皮下广泛分布,马氏管外形不规则及管腔狭窄等病理变化。结论RB、赤鲜红B、α-三嚷吩3种光敏剂皆是高效、实用的光敏化杀虫剂。     

3-次甲基（4-丁氧基苯胺）噻吩与吡啶、3-丁基噻吩共聚物的金属配合物催化法合成及性能

通过Schiff-base 法合成了侧链含席夫碱的新型噻吩单体2,5-二溴-3-次甲基（4-丁氧基苯胺）噻吩,用Ni（Ⅱ）催化剂［二氯-1,3双（二苯基磷）丙烷基镍（Ⅱ）］合成了新型共轭共聚物聚［3次甲基（4丁氧基苯胺）噻吩共3丁基噻吩］（共聚物Ⅰ）和聚［3次甲基（4丁氧基苯胺）噻吩共吡啶］（共聚物Ⅱ）。采用FTIR、1H\|NMR对2种共聚物的化学结构进行了表征,利用UV-Vis、PL、循环伏安等测试方法对其进行光、电性能测试。结果表明：共聚物在氯仿溶液中发黄绿光,共聚物Ⅰ和共聚物Ⅱ的最大发射峰分别位于540 nm和516 nm,该类共聚物均具有一定的电化学活性。     

3—甲氧基—2—噻吩甲醛的新制备法

3-甲氧基-2-噻吩甲醛(1)是一种农药、医药中间体。制备1有多种方法[1～3],但都有不足。如用铜粉催化180°C以上脱羧[2],反应条件剧烈,路线较长;而用钯作催化剂[3],产率低,设备投资大,此两法生产成本均高。本文参考文献[4],利用K3Fe(CN)6氧化酰肼以制备1,路线短,反应条件温和,操作简便,收率高;用H2O2将K4Fe(CN)6重新转化成K3Fe(CN)6,可循环使用,有希望降低生产成本,减少环境污染。合成路线如下:收稿日期:2000-01-16作者简介:何小伟(1966),男,硕士,从事药物合成研究。Tel:010-66758483实验部分3-甲氧基-2-噻吩甲酰肼(3)在500ml三颈瓶上…     

p16基因对脑胶质瘤细胞生长及化疗敏感性的影响

目的：探讨ｐ１６基因在脑胶质瘤发生发展过程中的作用及其与脑胶质瘤细胞对鬼臼噻吩苷、顺铂化疗敏感性间的关系。方法：将外源野生型ｐ１６基因导入胶质瘤细胞株Ｕ２５１,观察ｐ１６基因长期稳定转染对胶质瘤细胞的作用,并筛选阳性克隆。同时以空载体质粒ＰＣＤＮＡ３为对照。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测ｐ１６基因表达,对转染后细胞生长情况、细胞周期、裸鼠致瘤能力的变化及细胞对鬼臼噻吩苷和顺铂敏感性的变化进行分析。结果：     

SOPVm方案治疗晚期肺癌

90 %的肺癌患者在确诊时已是晚期 ,失去了手术的机会 ,选择最佳治疗手段提高患者的生活质量和延长生存期是我们的目标。本科 1996年 4月～ 1999年 4月采用ＳＯＰＶｍ方案治疗 48例肺癌患者 ,总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组患者 48例 ,男 36例 ,女 12例。年龄 40～ 73岁 ,中位年龄 5 8岁。全组 40例经病理确诊 ,其中未分化小细胞癌 14例 ,鳞癌 12例 ,腺癌 10例 ,鳞腺混合癌 1例 ,3例痰脱落细胞检查 2次以上找到癌细胞 ,但未分型。另外 8例为肺内团块状病灶伴多发性脑转移者。临床分期 :ⅢＢ期 10例 ,Ⅳ期 38例 ,其中脑转移 30例…