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51.
目的 研究吡格列酮对游离脂肪酸(FFA)诱导的小鼠胰岛βTc3细胞凋亡的影响及其作用机制. 方法 以βTc3细胞为研究对象,分为对照组及FFA组(0.25,0.5,1.0 mmol/L).检测不同浓度FFA干预后βTc3细胞的增殖抑制率、细胞周期、细胞凋亡率;检测吡格列酮对FFA诱导的βTc3细胞凋亡的干预作用. 结果 FFA干预后的βTc3细胞增殖抑制率随FFA作用时间延长、浓度增加而进行性增加.各浓度FFA干预24 h后βTc3细胞周期于G1/S检测点明显阻滞,凋亡细胞比例增加.吡格列酮干预FFA诱导的βTc3细胞后24 h,βTc3细胞周期阻滞减少,凋亡细胞比例明显减少. 结论 FFA水平异常不利于胰岛βTc3细胞生存.并可诱导βTc3细胞凋亡;吡格列酮有助于维护在FFA诱导下的胰岛βTc3细胞的生存能力,并避免或减少其凋亡. 相似文献
52.
聂梅兰 《中国冶金工业医学杂志》2008,25(4)
1 病例报告
患者女,33岁,因白带增多数月于2007年5月21日入院。患者数月前开始白带增多,为清亮黏液性白带,间或为黏液性黄色白带;妇科检查发现宫颈Ⅱ度糜烂,用治糜灵栓塞阴道效果不佳,逐来我院治疗。体格检查:体温36.4℃、呼吸20次/分、脉博76次/分、血压100/65mmHg;心肺无异常,肝脾未触及;腹平软,无触压痛及包块。妇科检查:外阴呈已婚已产式, 相似文献
53.
目的:建立了空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯气相色谱同时测定方法.方法:采用活性碳管吸附空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳解吸、进样,经50 m×0.32 mm×1.0μm kf(100%聚二甲基硅氧烷)毛细管柱分离测定,初温50℃保持4 min,升温速率5℃/min至120℃保持1 min.分流比:不分流.结果:丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二四甲苯的保留时间分别为3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;线性范围分别为1.1~440μml、1.1~442.8μg/ml、0.5~200 μg/ml、1.2~490.4μg/ml、0.5~200μg/ml、1.1~433.2μg/ml、0.5~200μg/ml、0.5~200μg/ml;检出限分别为:1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5;te,/ml;相关系数分别为:0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9997、0.9997.结论:该方法适合空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的同时测定. 相似文献
54.
游燕 《中华医学信息导报》2003,18(15):9-9
一项新的研究显示,甲硫哒嗪在临床可以接受的浓度范围内,能够杀灭所分离出的细胞内耐药结核杆菌。 葡萄牙的研究人员Dr.Leonard Amaral等人指出,如果能在临床试验中得到证实,则甲硫哒嗪可以作为一种新的治疗方法,用于治疗对多药耐药的 相似文献
55.
对氯苯基氨基酮类化合物的合成及镇痛作用郭玉红1)王玉玲张守芳(沈阳药科大学有机化学教研室,沈阳110015)作者曾经报道,一些1,2-二氢吡咯哩嗪酮类化合物具有良好的解热镇痛作用〔1〕,如氯苯酰酮(Ⅰ).参照氯苯酰酮的基本结构,曾设计合成了对氯苯基氨... 相似文献
56.
2,4-二甲氧基苯乙酸(1),对甲氧苯丙二酸二乙酯(2)及3,9-二羟基苯并呋喃并喹啉酮(3)是合成喹啉酮类新衍生物的关键中间体,对其合成方法进行改进,使反应步骤缩短,操作简化,收率提高。 相似文献
57.
58.
6—[4—(取代哌嗪基)苯基]—4,5—二氢—3(2H)—哒嗪酮类化合物?… 总被引:4,自引:1,他引:3
根据哒嗪酮类化合物构效关系和作用机制。以CCI-17810为先导化合物,设计合成了18个6-「4-(取代哌嗪基)苯基」-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用,其中化合物的活性最强,比先导化合物强5倍,化合物(6),(7),(12),(16)的活性也比CCI-17810强,并初步探讨了它们的构效关 相似文献
59.
60.
本文报导了β-烷基胺基酮类化合物HPLC参数logk'的测定方法。简述了logk'与logP的线性关系。经此法间接测得的logP与π加和法估算的logP值相近,结果令人满意。HPLC参数logk'的测定为药物定量构效关系(QSAR)的研究提供一个快速而有效的参数信息。 相似文献