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肠病性肢端皮炎随访观察18年1例 总被引:3,自引:0,他引:3
江明 《岭南皮肤性病科杂志》2002,9(3):225-225
1 病历摘要 患者男,18岁。出生后一月发病,初起于口鼻周围、肛门及手足出现群集的小水疱,后疱破糜烂结痂,形成片状不规则暗红斑,上覆干痂。收住我科,查血锌49μg%(正常值60μg%~130μg%),诊断为“肠病性肢端皮炎”给予1%硫酸锌口服,外用呋喃西林麻油,2周后皮疹消退,复查血锌正常。出院后继续服药1个月自行停药。停 相似文献
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我院自2008—09/2008—12对13名腹泻患者采用腹泻早期使用呋喃西林氧化锌油进行肛周皮肤护理,并进行临床观察,现总结如下。 相似文献
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HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量。水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为 0 15~ 0 75 g/L,r值分别为 0 9998、0 9999、0 9997;呋喃西林的线性为 0 0 0 72~ 0 0 36 g/L,r =1 0 0 0 ;平均回收率 (X±RSD) %分别为 ,水杨酸 (99 9±2 4) % ,苯甲酸 (10 0 1± 1 9) % ;间苯二酚 (99 7± 2 8) % ;呋喃西林 (10 0 9± 3 0 ) %。 相似文献
96.
初匀速法考察复方呋喃西林滴鼻液稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以呋喃西林含量为考察指标,采用初匀速法热稳定性试验方法,并与留样观察结果相对照,结果显示预测样品室温贮存期91d,与留样观察结果一致,说明复方呋喃西林滴鼻液室温贮存期3个月,低温保存可适当延长贮存期。 相似文献
97.
目的:研制呋喃西林凝胶剂,建立质量控制方法。方法:以Carbopol934为凝胶基质,采用分光光度法测定含量,加速实验法考察稳定性。结果:所得制剂均匀,分散性好;含量测定平均回收率100.91%,相对标准偏差RSD(%)为0.48。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控。 相似文献
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100.
复方呋喃西林滴鼻液配制方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
复方呋喃西林滴鼻液的配制方法 ,按中国医院制剂规范[1] 操作较为费时 ,稳定性差 ,易析出沉淀。故用吐温 80 [2 ]或苯甲酸钠[3 ] 为助溶剂配制 ,但仍不令人满意 ,仅能贮存 70d[4 ] 。为此对配制方法作了初步探讨 ,现报道如下。1 处方呋喃西林 0 .2 g ,盐酸麻黄碱 10g ,氯化钠5 .5 g ,羟苯乙酯 0 .3g ,蒸馏水加至10 0 0ml。2 配制方法制法Ⅰ :按文献[1] 配制。制法Ⅱ :(1)取羟苯乙酯加蒸馏水 2 0 0ml,煮沸溶解 ,滤过。 (2 )取呋喃西林加蒸馏水 5 0 0ml,煮沸溶解 ,滤过于 (1)溶液中 ,加水至 80 0ml,放冷。 (3)取盐酸麻黄碱、… 相似文献