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72.
目的 预测医院制剂复方呋喃西林麻黄素滴鼻液的稳定性,为临床使用提供依据。方法 采用经典恒温加速实验法,分别在55、65、75、85℃恒温条件下,在不同时间间隔测定呋喃西林的含量。结果 复方呋喃西林滴鼻液的稳定性与温度有关,符合Arrhenius公式。结论 本品有效期约为4个月,相关系数r=0.9725-0.9980,同时进行留样观察,与加速实验预测的有效期基本一致。 相似文献
73.
74.
75.
我院1997年1月至2001年4月开展鼻内窥镜下微波治疗腺样体肥大26例,取僻了良好的疗效。现报告如下。 相似文献
76.
77.
目的:考察超声条件下不同浓度聚山梨酯80对呋麻滴鼻液(复方呋喃西林滴鼻液)的增溶作用,筛选聚山梨酯80的最佳用量,提高呋麻滴鼻液的稳定性。方法:用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入聚山梨酯80做增溶剂制备呋麻滴鼻液,样品置2~8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果:加入0.5%聚山梨酯80制备的呋麻滴鼻液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%聚山梨酯80制备的呋麻滴鼻液无结晶析出,含量符合规定。结论:聚山梨酯80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋麻滴鼻液的制备能提高制剂稳定性。 相似文献
78.
目的 利用固体分散技术制备水溶性呋喃西林固体分散体,增加其溶解度.方法 选择聚乙二醇6000(PEG)为载体, 采用熔融法、溶剂-熔融法,按药物与载体1:3、1:6、1:9的比例分别制成不同的呋喃西林固体分散体,将呋喃西林原药与呋喃西林固体分散体进行体外溶出度试验和溶解度试验.结果 呋喃西林固体分散体的体外溶出度和溶解度与呋喃西林原药相比显著增大.结论 选择呋喃西林与聚乙二醇(PEG)-6000(1:6)及溶剂-熔融法作为水溶性呋喃西林固体分散体的配方及工艺,可使呋喃西林的溶解度提高. 相似文献
79.
目的:分析97例带状疱疹伴感染患者行呋喃西林湿敷后对皮损愈合的影响。方法:应用0.02%呋喃西林溶液湿敷患者皮疹处,每天3~4次,每次30分钟。结果:原有痂皮软化,脱落,局部红肿消退,患者疼痛明显减轻。结论:呋喃西林溶液湿敷明显缓解带状疱疹伴感染患者的疼痛感,缩短了带状疱疹的病程,收到了良好的护理效果。 相似文献
80.
目的:研究呋喃西林清洗联合复方黄柏液及维生素B12注射液湿敷治疗外阴癌放射性皮炎的疗效.方法:选取本院2013年5月~2015年5月外阴癌放射性皮炎患者77例,其中实验组41例,对照组36例.实验组给予呋喃西林清洗后使用黄柏液湿敷,最后使用维生素注射液B12湿敷治疗,对照组呋喃西林清洗后使用维生素B12注射液湿敷.2周后分别评价两组疗效.结果:经过治疗,实验组13例治愈,23例好转,5例无效;对照组5例治愈,17例好转,14例无效;两组患者治疗效果比较,有效率差异具有统计学意义(87%vs.61.1%,P<0.05),实验组治疗效果优于对照组.在接受较高剂量照射的病例中(40-50Gy或50-60Gy),实验组治疗有效率亦高于对照组(P<0.05).结论:复方黄柏液联合呋喃西林及维生素B12溶液治疗外阴放射性皮炎效果较好,尤其对于接受较高剂量患者,值得临床推广. 相似文献